Arkadaşlar, ruhumuzu siteye koyduk. Bunun için teşekkür ederim
bu güzelliği keşfediyorsunuz. İlham ve tüylerim diken diken olduğu için teşekkürler.
Bize katılın Facebook Ve VKontakte
Eğer “Hepiniz/hepiniz bir anne gibisiniz” diye size hitap eden bir ifade duyuyorsanız bilin ki bu kasıtlı olarak yalan bir ifadedir. Aslında biz (özellikle kadınlar) annelerimizden çok babalarımıza benzeriz. Ayrıca babanın çocuk doğmadan önceki yaşam tarzının, beslenmesinin ve refahının, doğmamış bebeğin sağlığının temellerini oluşturduğuna dair bir varsayım vardır. Çocuğa hangi belirtilerin babadan, hangilerinin anneden bulaştığını bu makalede okuyun.
Çoğu zaman çocuklar, burun ucunun şeklini, dudakların etrafındaki alanı, elmacık kemiklerinin büyüklüğünü, gözlerin köşelerini ve çenenin şeklini ebeveynlerinden alırlar.
Yüzleri tanırken bu alanlar çok önemlidir, dolayısıyla aynı alanlara sahip insanlar çarpıcı biçimde benzer ve hatta aynı görünürler.
Ancak kaşların arası genellikle ebeveynler ve çocuklar arasında farklılık gösterir. Reese Witherspoon'un kızına annesinden miras kaldı Mavi gözlü
- , elmacık kemiklerinin şekli, çene ve burun ucu.
- Her iki ebeveynin de kıvırcık saçları varsa, çocuğun da bukleleri olacaktır.
- Anne ve babanın saçları düzse bebeğin de düz saçları olur.
Ebeveynlerden birinin saçları bukleli, diğerinin düz saçları varsa çocuğunun saçları dalgalı olacaktır.
Aynı zamanda, her iki ebeveynin de bukleleri varsa ve ailede düz saçlı insanlar varsa, o zaman çocuğun saçı da düz olabilir.
Bonus: Bebeğinizin nasıl bir görünüme sahip olacağını nasıl tahmin edersiniz?
Her iki ebeveynin de aile fotoğraflarına bakın. Çoğu akrabada hangi özelliklerin her zaman tekrarlandığına dikkat edin (çengel burun, kıvırcık saç, koyu göz rengi). Bu özellikler baskındır ve muhtemelen doğmamış çocuğunuzda ortaya çıkacaktır. Hangi ebeveyn gibisin? Belki çocuğunuz sizi şaşırttı beklenmedik renk
Sınırlamaları bilmeden yeteneklerinizin hayalini kurmak sorumsuzluktur. Psikolojiye kapılıp fizyolojiyi, genetiği unutmak yanlıştır. Yüksek olan aşağı doğru büyür ve her psikolog genetiğin temellerini bilmelidir. Yeni doğmuş bir bebeğin sadece bir dizi gene sahip bir beden olduğu doğru değildir: Yeni doğmuş bir bebek zaten toplumun bir üyesidir, birisinin çocuğudur, annesi onu zaten sevmektedir ve babası onu büyütmeye hazırdır. Henüz hiç kimse bir çocuğun doğuştan itibaren en azından akıl, irade ve ruh temellerine sahip olup olmadığını bilmiyor, ancak bir şeyi güvenle söyleyebiliriz: Çocuğun doğumundan itibaren yaşamını ve gelişimini belirleyen genleri vardır. İnsan genetiği, bir kişinin genler yoluyla aktarılan doğuştan gelen özellikleridir.
Genler, kalıtım hakkında bilgi taşıyan DNA bölümleridir. Konjenital özellikler genler yoluyla aktarılan insan - insan genetiği. Genotip, bir organizmanın bir dizi genidir, bir fenotip, bu genlerin dışsal belirtileri, bir organizmanın bir dizi özelliğidir. Bir fenotip, bir kişiye basitçe bakılarak görülebilen, sayılabilen, ölçülebilen ve tanımlanabilen her şeydir (mavi gözler, sarı saçlar, kısa boy, asabi mizaç vb.).
Erkeklerde genotip daha değişkendir, kadınlarda ise fenotip.
Bazı genetikçilere göre genler, programları daha büyük oranda bir sonraki nesle değil, bir sonraki nesle aktarır, yani sizin genleriniz çocuklarınızda değil torunlarınızda olacaktır. Ve çocuklarınız ebeveynlerinin genlerini taşıyor.
Genlerimiz neyi belirliyor? Genler fiziksel ve fiziksel özelliklerimizi belirler. zihinsel özellikler Genler, insanlar olarak uçamayacağımızı ve su altında nefes alamayacağımızı, ancak insan konuşmasını ve yazmayı öğrenebileceğimizi belirler. Erkeklerin nesnel dünyada, kızların ise ilişkiler dünyasında gezinmesi daha kolaydır. Bazıları mükemmel bir müzik kulağıyla, bazıları mükemmel bir hafızayla, bazıları ise oldukça ortalama yeteneklerle doğdu.
Çocuğun yetenekleri aynı zamanda ebeveynlerin yaşına da bağlıdır. Zeki çocuklar genellikle annenin 27, babanın ise 38 yaşında olduğu bir çiftte doğar. Ancak en sağlıklı çocuklar, annenin 18 ila 27 yaşları arasında olduğu genç ebeveynlerde doğar. Seçiminiz? Genler karakter özelliklerimizin ve eğilimlerimizin çoğunu belirler. Erkek çocukların oyuncak bebekler yerine arabalarla çalışma eğilimi vardır. Genler; hastalıklar, antisosyal davranışlar, yetenek, fiziksel veya entelektüel aktivite vb. dahil olmak üzere bireysel yatkınlıklarımızı etkiler. Tüm insanların çocukluktan itibaren iyiliğe karşı doğal bir eğilimi olduğunu, insanın doğası gereği nazik olduğunu söylemek mümkün müdür? Bu, psikologlar arasında üzerinde tartışmaların devam ettiği temel konulardan biridir.
Aynı zamanda her zaman hatırlamak önemlidir: Eğilim kişiyi iter, ancak davranışını belirlemez. Eğilimlerden genler, davranışlardan ise insanlar sorumludur. Ve eğilimlerinizle çalışabilirsiniz: bazılarını geliştirin, sevdirin, bazılarını dikkatinizin dışında bırakın, söndürün, unutun...
Bazı yeteneklerimizin veya eğilimlerimizin ne zaman ortaya çıkıp çıkmayacağını genler belirler.
Genler, bazı yeteneklerimizin kendini gösterebileceği zamanı belirler. İyi bir zamanda, genlerin hazır olduğu bir zamanda geldim ve bu bir mucize yarattı. Zamanı kaçırırsan uçup gidersin. Bugün, çocuğun gelişim süreçlerine duyarlılığı yüksektir - o "boş bir sayfadır", "sadece iyiyi emer" ve "çok yeteneklidir" ve bir yıl sonra: "hiçbir şey anlamıyor", "hem alnında" ve alnına” ve “elma ağaçtan çok uzakta değil” (ne yazık ki).
Genler, cinsel dürtümüzün ne zaman uyanacağını ve ne zaman uykuya dalacağını belirler. Genler hem mutluluğu hem de karakter özelliklerini etkiler.
Edinburgh Üniversitesi'ndeki psikologlar, 900'den fazla ikiz çiftinden elde edilen verileri analiz ettikten sonra karakter özelliklerini, mutlu olma eğilimini ve strese daha kolay dayanma yeteneğini belirleyen genlerin varlığına dair kanıtlar buldu.
Saldırganlık ve iyi niyet, deha ve demans, otizm veya dışa dönüklük, çocuklara ebeveynlerinden eğilim olarak aktarılır. Bütün bunlar eğitimle değiştirilebilir, ancak farklı derecelerde, çünkü eğilimler de güç bakımından farklılık gösterir. Bir çocuğun öğrenip öğrenmemesi aynı zamanda onun genetiğiyle de ilgilidir. Ve hemen şunu belirtelim: Sağlıklı çocuklar oldukça öğretilebilir. İnsan genetiği, insanları olağanüstü derecede öğrenilebilir bir yaratık haline getiriyor!
Genler, değişme ve gelişme yeteneği de dahil olmak üzere yeteneklerimizin taşıyıcılarıdır. İlginçtir ki, kadın ve erkeklerin bu konuda farklı yetenekleri vardır. Erkeklerin şu veya bu sapmayla doğma olasılığı kadınlardan daha fazladır: Erkekler arasında çok uzun ve çok kısa, çok akıllı ve tersine yetenekli ve aptal olanlar daha fazladır. Görünüşe göre doğa erkeklerle deneyler yapıyor... Aynı zamanda bir erkek bu şekilde doğmuşsa bunu yaşamı boyunca değiştirmesi çok zordur. Bir adam genotipine bağlıdır, fenotipi (genotipin dışsal tezahürü) çok az değişir.
Eğer uzun doğduysan, uzun kalacaksın. Kısa boylu bir kişi sporun yardımıyla 1-2 santimetre yükselebilir ama daha fazla yükselemez.
Kadınlar için durum farklıdır. Kadınlar ortalama olarak daha özdeş doğarlar ve aralarında daha az biyolojik ve genetik sapma vardır. Çoğu zaman, kadınlar arasında erkeklere kıyasla daha az ortalama boy, ortalama zeka, ortalama nezaket, aptallar ve saçmalıklar vardır. Ama aynı zamanda entelektüel ve ahlaki açıdan da olağanüstü. Öyle görünüyor ki evrim, erkekler üzerinde deneyler yaparken kadınlar üzerinde risk almamaya karar veriyor ve en güvenilir olan her şeyi kadınlara yatırıyor. Aynı zamanda, kadınlarda bireysel (fenotipik) değişkenlik daha yüksektir: Eğer bir kız diğerlerine göre küçük doğmuşsa, 2-5 cm esneyebilir (bir erkekten daha fazla)... Kadınlar daha fazla özgürlüğe sahiptir. Genotipleri erkeklerden daha fazla şansa sahipse, kendinizi değiştirin.
Genler bize yeteneklerimizi verir, genler ise yeteneklerimizi sınırlar.
Bir buğday tanesinden gururlu bir buğday başağı büyür ve bir elma ağacı fidesinden güzel dallı bir elma ağacı büyür. Özümüz, eğilimlerimiz ve kendimizi gerçekleştirme fırsatı bize genlerimiz tarafından verilmiştir. Öte yandan, bir buğday tanesinden yalnızca bir buğday başağı çıkar, bir elma ağacı fidesinden yalnızca bir elma ağacı çıkar ve kurbağa ne kadar şişerse şişsin boğaya dönüşmez. Gerginlikten patlayacak gücü bile yok.
İnsan da doğanın bir parçasıdır ve onun için yukarıdakilerin hepsi doğrudur. Genler, kendimizi değiştirme ve büyüme ve gelişme için çabalama yeteneğimiz de dahil olmak üzere, yeteneklerimizin sınırlarını belirler. Eğer genleriniz konusunda şanslıysanız, anne babanızın ve öğretmenlerinizin etkilerini özümseyebilir, gelişmiş, saygın ve yetenekli bir insan olarak büyüyebilirsiniz. Ebeveynlere teşekkürler! Eğer genleriniz konusunda daha az şanslıysanız ve (birdenbire!) tüylü olarak doğduysanız, o zaman en iyi ortamda büyüyüp yalnızca iyi huylu bir kuş olacaksınız. Bu anlamda genlerimiz bizim kaderimizdir ve genlerimizi, büyüme ve değişme yeteneklerimizi doğrudan değiştiremeyiz.
Genetik olarak ne kadarının içimizde olduğu çok tartışmalı bir sorudur. Bir kişinin hayvanlar dünyasından ne kadar uzaklaşırsa, onda o kadar az doğuştan ve o kadar edinilmiş olduğu oldukça doğrudur. Şimdilik çoğumuzun doğuştan pek çok şeye sahip olduğunu kabul etmeliyiz. Genetikçilere göre genler ortalama olarak insan davranışlarının %40'ını belirliyor.
Genetik iyi ya da kötü olabilir ve aynı zamanda yaşam tarzımıza da bağlıdır. Uygun koşullarda ve iyi eğitim süreci olası bir olumsuz yatkınlık fark edilmeyebilir veya komşu uyanmış genlerin etkisiyle "örtülüp" düzeltilebilir ve bazen gizli olan olumlu bir yatkınlık kendini gösterebilir. Bazen bir kişi (çocuk) yeteneklerini bilmez ve "bundan" diyerek kategorik olarak "pes eder" çirkin ördek yavrusu kuğu büyümeyecek" - tehlikeli.
Başka bir tehlike, başka bir risk, kendisinden hiçbir iyilik gelmeyecek bir kişi için zaman ve enerji israfıdır. Herkesin dahi olabileceğini söylüyorlar ve teoride bu doğru. Ancak pratikte biri için otuz yıl yeterliyken diğeri için üç yüz yıl gerekiyor ve bu tür sorunlu insanlara yatırım yapmak kârsız. R.M. Seçkin bir spor antrenörü olan Zagainov, antrenman sisteminin önemine rağmen, en yüksek sonuçları elde etmenin her şeyden önce seçim ve yetenek olduğuna inanıyor. Doğası gereği insana verilen şey.
Bir kız kahverengi saçlı, yeşil gözlü ve fazla kilolu olmaya "yatkın" olarak doğmuşsa, o zaman elbette saçını boyayabilir ve renkli lensler takabilirsiniz: kız yine de yeşil gözlü kahverengi saçlı bir kız olarak kalacaktır. Ancak "yatkınlığının" tüm akrabaları tarafından giyilen elli büyük bedene dönüşüp dönüşmeyeceği büyük ölçüde kendisine bağlı. Ve dahası, kırk yaşına geldiğinde, bu elli büyük bedende oturarak, devleti ve yerine getirilmemiş hayatını (tüm akrabalarının yaptığı gibi) azarlayacağı ya da kendine başka birçok ilginç aktivite bulacağı ona bağlı.
Bir insan genetiğini değiştirebilir, bazen aşabilir, bazen geliştirebilir mi? Bu sorunun cevabı genel olamaz çünkü bu aynı zamanda bireysel olarak genetik olarak da belirlenmektedir. Genel olarak bir çocuğun gelişiminin onun eğilimleri ve yetiştirilme tarzıyla belirlendiğini söylemek doğrudur. Bununla birlikte, bir çocukta doğuştan itibaren %90'ı kendi eğilimleriyle belirlenir ve yalnızca %10'u yetiştirilme tarzıyla (inatçı bir çocuk) eklenebilirken, başka bir esnek çocukta neredeyse boş sayfa Eğilimlerin %10'u, eğitime verdiğinizin %90'ı gerçekleşecektir. Her iki oran da çocuğun doğuştan gelen bir özelliğidir.
Sizin veya çocuğunuzun oranı nedir? Bunu ancak çocuğunuzla (veya kendinizle) çalışmaya başlayarak deneysel olarak anlayabilirsiniz. Başlayın! Fırsatları genler belirler; bu fırsatları ne kadar hayata geçireceğimiz bize bağlıdır. Eğer genetiğiniz iyiyse onları daha da iyi hale getirebilir ve en değerli hediye olarak çocuklarınıza aktarabilirsiniz. DNA'mız nasıl bir çocukluk geçirdiğimizi hatırlıyor; alışkanlıkların, becerilerin, eğilimlerin ve hatta görgü kurallarının genetik olarak aktarıldığına dair gözlemler var. İyi davranışlar, güzel davranışlar, iyi bir ses geliştirdiyseniz, kendinizi günlük rutine ve sorumluluğa alıştırdıysanız, er ya da geç bunun soyadınızın genotipinin bir parçası haline gelme ihtimali yüksektir.
Genler eğilimlerimizi, yeteneklerimizi ve eğilimlerimizi belirler, ancak kaderimizi değil. Genler aktivitenin başlangıç noktasını belirler; bazıları için bu daha iyidir, bazıları için ise daha zordur. Ancak bu site temelinde ne yapılacağı artık genleri değil, insanları, yani kişinin kendisini ve ona yakın olanlarını ilgilendiriyor.
Genetik geliştirilebilir; her zaman kişisel kaderinizde olmasa da, kesinlikle türünüzün kaderinde. Genetiğiniz konusunda iyi şanslar!
Yani kalıtımdan DNA molekülündeki “gen” adı verilen zincirler sorumludur. Biyolojik açıdan bakıldığında anne ve babanın genlerinin karıştırılması benzersiz bir genetik deney olarak değerlendirilebilir. Bu isim, davranış genetiği alanının önde gelen uzmanlarından Amerikalı Robert Plomin tarafından yeni bir yaşamın doğuş sürecine verildi. Biyolojide, hamile kalmanın gizemi, çocuğa aktarılan genler ve kromozomların yanı sıra, belli bir formül şeklinde de yazılabilir: Her yumurta ve her sperm, 23 kromozomdan oluşan benzersiz bir kombinasyon taşır. Çiftler halinde bir araya gelen ebeveyn kromozomları, gelecekteki kişinin benzersiz genetik kodunu, yani genotipi rastgele oluşturur.
Hakikat
Bebeklerin babalara benzeme olasılıkları daha yüksektir. Doğa bunu, bir erkeğin kendisini hemen bir çocukta görmesi ve babalık içgüdüsünün daha hızlı oluşması için "tasarladı".
Annen için mi baban için mi?
Bir çocuk, kural olarak, gözleri daha koyu olan ebeveynin göz rengini miras alır. Örneğin kahverengi gözlü bir anne ve mavi gözlü bir baba, bebek babasının kopyası olsa bile büyük olasılıkla kahverengi gözlere sahip olacaktır.
Ebeveynlerden birinin kıvırcık saçları varsa, o zaman ilk doğan çocuğun da büyük olasılıkla kıvırcık saçları olacaktır.
İlk çocuğunuz erkek mi? O zaman çocuğa aktarılan genler ve kromozomlar sayesinde muhtemelen annesine benzeyecektir. Kız babasına benziyor. Böyle durumlarda “Mutlu olur” derler.
Bebek zekayı ve zekayı annesinden miras alır. Bu arada ikincisi bilim tarafından onaylandı. Gerçek şu ki, IQ'dan "sorumlu" genler, kadınlarda iki (XX) ve erkeklerde bir (XY) bulunan X kromozomlarında yer almaktadır.
Dahi bir babadan doğan bir kızın akıllı, duyarlı bir insan olarak tanınma şansı çok daha yüksektir, ancak doğa büyük olasılıkla dahi bir kişiliğin oğluna "dinlenecektir".
Bebek ancak babasının akrabaları arasında sarışınlar varsa "annesi gibi" sarışın olacaktır.
Kötü alışkanlıklar genetik düzeyde kodlanmıştır. Alkol bağımlılığı, alkolü parçalayan enzimin sentezinden sorumlu olan gen tarafından belirlenir. Eğer gen mutasyona uğrarsa, içkiyi seven ebeveynlerin çocuğu alkolizme karşı bir eğilim geliştirecektir.
Miras yoluyla karakter
Karakterin genler ve kromozomlar yoluyla çocuğa aktarıldığı henüz bilimsel olarak doğrulanmamıştır. Her ne kadar bilim adamları tarafından birkaç yıl önce keşfedilen “saldırganlık geni” zaten bu tür konuşmalara yol açmış olsa da. Doğru, pratik deneyler onları çürüttü. Yine de Rus söylentilerinin gelecekteki kayınvalideye bakmayı tavsiye etmesi boşuna değildi. Kızınıza bakarak kaç kez şunu söylediniz: "O da inatçı - tıpkı büyükbabası gibi!" ya da oğullarında şunu fark ettiler: “Eh, babasının karakteri.” Evet, tüm bunlar sözde eğitim maliyetlerine bağlanabilir. Çocuğun bilinçsizce ebeveynlerinin davranışlarını kopyalaması, onların belirli bir durumda nasıl davrandıklarını fark etmesi. Daha sonra eylemi benzer koşullar altında tekrarlar. Bu arada, insanın genetik kodunu çözmeye çalışan bilim insanları, kibar ya da kaba davranışlara olan eğilimin genetik olarak %34 oranında genetik olarak bizde yerleşik olduğunu tespit etti. Gerisini yetiştirilme tarzı ve çevre belirler. Ve meslek seçimimizin bile %40'ı belli bir kromozom kombinasyonundan kaynaklanmaktadır. En azından çoğu durumda liderlik nitelikleri miras alınır. Belki de bu nedenle Rusya'da kraliyet gücünün babadan oğula aktarılmasına ilişkin bir hanedan ilkesi vardı.
“Ne annem ne de babam...”
Gerçekten de, bir oğlunun veya kızının ebeveynlerinden tamamen farklı olduğu görülür. Uzak bir akrabanın genotipini kolaylıkla tekrarlayabilirler. Ya da çok uzak. Üstelik o çoktan bu dünyayı terk etmişti.
Kimseye benzememek çoğu zaman bir babayı çok endişelendirir. Sevgili kocanıza, çocuğunuzun büyük-büyük-büyükannenize benzediğini veya - bir süreliğine sakinleşeceğini söyleyin.
Ayrıca kocanızın ve kendinizin çocukluk fotoğraflarına bakın ve şunu göreceksiniz: Büyüyen bir çocuğun görünümü sürekli değişmektedir ve sadece bir veya iki yıl içinde küçük çocuğunuz sizin birçok özelliğinizi gösterebilir.
Genetikçi ve Ph.D. Dean Hamer, 1993 yılında "eşcinsel geninin" varlığını ilan eden ilk kişi oldu ve 2004 yılında "Tanrı inancı" geninin keşfi hakkında bir kitap yazdı.
Birleşik Krallık'taki bilim insanları 609 çift ikizin karakterini analiz etti ve eğer kendi işini yürütme yeteneği, sosyallik ve içe dönüklük kardeşlerden birinin karakteristiğiyse, o zaman diğerinin karakterinde de mutlaka mevcut olduğu ortaya çıktı. Televizyon karşısında uzun süre oturma isteği gibi bir alışkanlık bile %45 oranında kalıtsaldır. Ve bilim adamları, "dahi geni" ve onu izole etme ve hatta onu belirli bir kişinin genotipine dahil etme olasılığı hakkında uzun ve ciddi bir şekilde tartıştılar. Bu durumda uyuşmazlığın konusu, bilimsel hipotezler değil, konunun ahlaki bileşenidir. Sherlock Holmes'un bir zamanlar Baskerville hanedanının portrelerine bakarken söylediği gibi: "Bundan sonra ruh göçüne inanmayın!"
Siyah ve çizgili
Telegony 19. yüzyılda popülerdi. Teoriye göre bebeğin görünümünden babanın genleri değil, annenin ilk partneri sorumlu. At dünyasında yaşanan bir olaydan sonra ortaya çıktı.
Bir yetiştirici bir zebrayı bir kısrakla çiftleştirmeye karar verdi. Bir yabancıdan çocuk sahibi olmak istemiyordu. Daha sonra bir kabile üyesinden doğan tayların zebra çizgilerine sahip olduğu ortaya çıktı.
Şaşırtıcı bir şekilde, insan yaşamının sırrı, bir metre uzunluğunda ve milimetrenin yalnızca birkaç milyarda biri genişliğindeki bir iplikte saklıdır. Uzmanlar buna DNA veya deoksiribonükleik asit diyor. Tüm birikimlerimiz, büyük ve küçük aile sırlarının tümü burada saklıdır. Top şeklinde kıvrılarak her hücrenin çekirdeğinin merkezinde 46 kromozom halinde bulunur. Onlar da 50.000 ila 100.000 gen içerirler ve bunların yarısını babadan, yarısını anneden miras alırız. Erkeklerdeki cinsiyet kromozomları (eşlenmemiş X ve Y) hariç, vücudumuzdaki her kromozomun bir çifti (toplamda 23 çift) vardır. Eğer bir çift farklı genlere sahipse bunlardan yalnızca biri kendini ifade edebilecektir. Ve başarılı olana baskın, "bastırılmış" olana resesif denilecek.
Çocuktaki genler: büyük bir miras
Bir çocuğun resesif kalıtsal bir özellik sergileyebilmesi için bu özelliğin hem anne hem de baba tarafından eş zamanlı olarak çocuğa aktarılması gerekir. Ancak bebek bu özelliği ebeveynlerinden yalnızca birinden alsa bile baskın özellik belirginleşecektir. İşte bir örnek: koyu saçlı ebeveynlerin sarı saçlı bir bebeği olabilir, bu tamamen baskın ve çekinik özelliklerin düzenlenmesine bağlıdır. Ancak bir çocuğun kahverengi gözlere sahip olması için kahverengi gözlü bir ebeveyn yeterlidir: kahverengi- Bu maviye göre baskın bir özelliktir. Her genin göz, saç rengi veya kulak şekli gibi açıkça tanımlanmış anatomik, fizyolojik ve hatta psikolojik bir özelliğe karşılık geldiğini düşünmeyin. Gerçekte her şey çok daha karmaşıktır. Genler arasındaki benzersiz yazışmalar ve fiziksel işaretler, ebeveynlerden çocuklara aktarılır, hayır. Örneğin, bir bebeğe sarı saç annesinden miras kalmış olabilir ama bu saç babasınınki gibi uzayacaktır; ya da gözlerin rengi büyükanneden, şekli ise anneden. Kardeşler de dahil olmak üzere insan türlerinin şaşırtıcı çeşitliliğini açıklayan şey, genlerin birleşimi ve dağılımındaki şans oyunudur; çünkü aynı aileden iki çocuğun genetik olarak benzer olma ihtimali yalnızca milyarda birdir.
Sözlük
Doğuştan. Kalıtsal veya genetik ile aynı şey değildir. Gelişimsel kusurlar, deformasyonlar ve çeşitli hastalıklar doğmamış çocukta virüslere (örneğin kızamıkçık, toksoplazmoz) veya hormonal bozukluklara neden olan ( şeker hastalığı) bebekte doğum anında bile ortaya çıkabilir. Genetik veya kalıtsal hastalıklar Hücrelerin DNA'sında "yazılı" olan formlar, doğuştan gelen formlardan yalnızca biridir.
Gen. Kalıtsal özelliklerin aktarımından sorumlu bir DNA parçası.
Baskın. Bu, eşleştirilmiş bir kromozom üzerindeki başka bir özelliğin bilgisini baskılayarak kendini gösteren genetik özelliğin adıdır.
Karyotip. Bu insan kromozomlarının haritası.
Mutasyon. Bir DNA parçasında, yani bir gende, yeni bir özelliğin (örneğin bir hastalığın) ortaya çıkmasına neden olan değişiklik.
Resesif. Bu özelliğin veya bir tür bozukluğun (örneğin bir hastalığın) ortaya çıkması için bir çiftin kromozomlarının her birinde bulunması gereken kalıtsal bir özelliğin varyantı.
Kromozom.İnsan vücudunun her hücresinin çekirdeğinde bulunan bir genetik bilgi taşıyıcısı.
Erkek ya da kız: kromozom nasıl “yalan söyler”
Teorik olarak bir kadının kız veya erkek çocuk doğurma şansı eşittir. Ancak sadece kız veya sadece erkek çocukların doğduğu ailelerin de bulunduğunu belirtmek gerekir. Bunu ne açıklıyor? Kesin olarak söyleyebileceğimiz tek şey çocuğun cinsiyetinin sperm tarafından belirlendiğidir. Yumurta, cinsiyet kromozomu X taşıyan bir spermle karşılaşırsa çocuk kız olacaktır. Sperm Y kromozomunu taşıyorsa bir erkek çocuk doğar. Ancak bazı araştırmalar, çocuğun cinsiyetinin, yumurtlama zamanına (yani döllenmeye hazır bir yumurtanın ortaya çıkışına) göre hangi gün seviştiğinize bağlı olduğunu göstermektedir. Y kromozomuna sahip spermlerin X kromozomlarına göre daha hareketli olduğu ancak uzun yaşamadıkları biliniyor. Bu, yumurtlama dönemine yakın gebeliklerde erkek çocuk doğurma ihtimalinin daha yüksek olduğu anlamına gelir. Yumurtlamadan 3-4 gün önce veya sonra seviştiyseniz kız çocuk doğurma ihtimaliniz yüksektir.
İkiz çocuklarda genler nasıl bölünüyor?
Gerçek ya da uzmanların deyimiyle "doğru" tek yumurta ikizleri aynı genetik mirası alırlar çünkü tek bir sperm tarafından döllenen bir yumurtanın bölünmesinden doğarlar. Aslında kalıtsal özelliklerimizin nasıl ortaya çıktığını etkileyebilecek dış koşullara bağlı olarak farklı şekilde gelişeceklerdir. İki yumurtanın iki sperm tarafından döllenmesinden doğan ikizler veya çift yumurta ikizleri, birbirlerine sıradan kardeşlerden daha fazla benzemezler.
Hangi çocuk genleri karakter ve sağlıktan sorumludur?
İnsan kalıtsal özelliklerinin çoğunun aynı anda birden fazla gene bağlı olduğunu daha önce söylemiştik. Ayrıca karakter özellikleri veya entelektüel yetenekler gibi bazıları sadece ebeveynlerden alınan “bagaj” ile açıklanamaz. Kendiniz düşünün: Yaşarken kalıtımın yanı sıra çevreden de etkileniyoruz. Eğilimlerimizin "hayata geçip geçmeyeceği" ve eğer öyleyse, tam olarak nasıl olacağı buna bağlıdır. Ancak davranış bozuklukları olarak ortaya çıkan bazı hastalıklar kalıtsaldır (örneğin, depresyona eğilim veya hastalıklı bir X kromozomuyla ilişkili gelişimsel gecikme vakaları). Sağlık söz konusu olduğunda yakınlarımızdan aldığımız genler belirleyici önem taşıyor. Ve sonra her şey yine yaşam tarzına ve yaşam koşullarına bağlıdır, çünkü daha önce de söylediğimiz gibi, hastalıklara yatkınlık da dahil olmak üzere içimizdeki genetik özelliklerin ortaya çıkıp çıkmayacağını bunlar etkileyecektir.
Çocuktaki genler: kan grubu
Kan grubu, kırmızı kan hücrelerinin (eritrositler) yüzeyinde hangi şeker molekülünün bulunduğuna bağlıdır. A tipi olabilir - ve sonra bebekte kan grubu II, tip B - grup III, hem A hem de B - grup IV olabilir veya hiç olmayabilir - o zaman grup I olacaktır. Kan grubu II ve III olan ebeveynlerin çocukları I, II, III veya IV grubuna sahip olabilir. Ve grup I'deki anne ve baba - sadece tamamen aynı.
Çocuktaki genler: Ne sürpriz!
Baskın ve resesif özellikler hakkında söylediklerimizi hatırlıyor musunuz? Birincisi, kural olarak, daha koyu renklerden ve karakteristik özelliklerden “sorumludur”. Sorumlu olan genlerin eylemini baskılayabilirler. açık renkler ve nötr özellikler. Örneğin koyu saçlı, kanca burunlu bir baba ile sarışın ve düz, düzgün profilli bir annenin verilerinin birleşiminde baba özelliklerinin baskın olacağı varsayılabilir. Ancak yine de bu varsayım, bunun böyle olacağı anlamına gelmez. Sonuçta, bir çocuğun kelimenin tam anlamıyla benzersiz olacağı kesin olarak olası gen kombinasyonlarının çeşitliliği sayesinde olacaktır. Hatta büyümenin olduğu bir durumda, aldığımız genlerin bu göstergemizi etkilediği bilindiğinde sürprizler ortaya çıkar. Kısa boylu ebeveynler için çocuğun kısa olacağı, uzun boylu ebeveynler için ise bunun tam tersi olacağı açıktır. Ancak zıt işaretlerin bir kombinasyonu öngörülemeyen bir sonuç verebilir: ya bebek annenin veya babanın verilerini miras alacak ya da ortada bir yere varacaktır. Bu arada çevrenin de bu konuda önemli rol oynadığını unutmamalıyız. Her yeni neslin bir öncekinden daha uzun olduğu biliniyor - bu özellik beslenmemizdeki değişikliklerle ilişkilidir.
Obezite ise beslenmedeki hatalardan kaynaklanıyorsa bu özellik kalıtsal olmayacaktır. Ancak metabolik bozukluklar her zaman olmasa da nesilden nesile aktarılabilir. Gelecekteki babanın fiziğini dikkate almak gerekir.
Genetik “bozulmalar”
Vücudumuzdaki hücreler sürekli olarak bölünmektedir. Her yeni hücre oluştuğunda, DNA'nın içerdiği kalıtsal materyal kopyalanır. Kopyalama sırasında sıklıkla hatalar (mutasyonlar) meydana gelir: ya bir DNA parçası kaybolur ya da bölümlerinden biri yanlış kopyalanır. Bağışıklık hücrelerimiz bu “bozulmaları” bulur ve yok eder. Bu gerçekleşmediğinde, mutant hücreler daha sonra bölünerek yavru hücrelerine hatalı bilgileri aktarırlar. Genetik hastalıklara neden olur ve sperm ve yumurtayı oluşturan germ hücrelerindeki mutasyonlar bazen çocuklara aktarılır.
Neyse ki basiretli doğa genlerin iki kopyasını yarattı. Bir gende mutasyon meydana gelirse kötü bir şey olmaz, ancak baskın bir gende “bozulma” meydana gelirse genetik hastalık çocuklara aktarılır.
Mutasyonun X kromozomunda meydana gelmesi durumunda genetik hastalığın taşıyıcısı kadın olacaktır. Ne yazık ki, eğer kadın bir erkek çocuk doğurursa, "kırık" kromozomu miras alma şansı %50'dir, çünkü kadınlarda X kromozomunun (XX) 2 kopyası varken, erkeklerde bir (XY) kopyası vardır ve onlarda da X kromozomu (XX) vardır. onu annesinden.
Daha önce kahverengi gözlü ebeveynlerin mavi gözlü bir bebek doğuramayacağına, mavi gözlü ebeveynlerin de kahverengi gözlü bir bebek doğuramayacağına inanılıyordu. Ancak şu anda bu tür vakalar bilim tarafından bilinmektedir. Ve genetikçiler DNA'nın sırlarına ne kadar çok nüfuz ederse, durum o kadar açık hale gelir: Genetik bilginin kalıtım yasaları, Mendel'in türettiği 7 kuraldan çok daha karmaşıktır.
Doğan her bin çocuk başına bir potansiyel dahi var, ancak gezegende çok daha az dahiler var. Çünkü yeteneğin kendini gösterebilmesi için uygun koşulların olması gerekiyor. Lomonosov köyde yaşamaya devam etseydi, dünya onun adını neredeyse hiç duymazdı.
Genetik sadece ilginç bir bilim değil, aynı zamanda kullanışlıdır. Bilimsel araştırmalar çoğumuzun bize bağımlı olmadığını, miras olarak kaldığını kanıtladı. Genler, hiçbir şey yapılamaz.
Baskın ve resesif
Görünüşümüzün kalıtımın belirlediği bir takım özelliklerden oluştuğu bir sır değil. Ten rengi, saç, gözler, boy, yapı vb. hakkında konuşabilirsiniz.
Çoğu genin alel adı verilen iki veya daha fazla varyasyonu vardır. Baskın ve resesif olabilirler.
Bir alelin tam hakimiyeti, diğer genlerin dolaylı etkisi de dahil olmak üzere son derece nadirdir. Ayrıca dış görünüş Bebek, bir dizi gende gözlenen çoklu alelizmden etkilenir.
Bu nedenle, bilim adamları yalnızca çocuklarda ebeveynlerinin baskın alellerinin neden olduğu dış belirtilerin daha yüksek olasılığından bahsediyor, daha fazlası değil.
Örneğin koyu saç rengi açık saç rengine baskındır. Her iki ebeveyn de siyahsa veya kahverengi saç, o zaman çocuk koyu saçlı olacaktır.
Nadir durumlarda, örneğin her iki ebeveynin de sarışın olması durumunda istisnalar mümkündür. Her iki ebeveyn de sahip ise sarı saç, o zaman bebeğin koyu saçlı olma olasılığı artar. Kıvırcık saç Baskın oldukları için kalıtsal olma olasılıkları daha yüksektir. Göz rengine gelince, koyu renkler de güçlüdür: siyah, kahverengi, koyu yeşil.
Yanaklarda veya çenede çukurlar gibi görünüm özellikleri hakimdir. En az bir partnerde gamzelerin olduğu bir birliktelikte, bunların genç nesle aktarılma olasılığı yüksektir. Görünümün hemen hemen tüm belirgin özellikleri güçlüdür. Büyük, uzun bir burun veya üzerinde bir kambur, çıkıntılı kulaklar olabilir. kalın kaşlar, dolgun dudaklar.
Kız itaat edecek mi?
Bir kızın oyuncak bebekleri seven temiz bir kız mı olacağı yoksa "Kazak soyguncuları" oynayan bir erkek çocuk gibi mi büyüyeceği büyük ölçüde annelik içgüdüsü tarafından belirleniyor ve bu içgüdünün iki gene bağlı olduğu ortaya çıktı.
İnsan Genom Örgütü (HUGO) tarafından yürütülen araştırma, annelik içgüdüsünün yalnızca erkek soyundan aktarıldığına dair kanıtlar sunarak bilim camiasını şok etti. Bu nedenle bilim insanları, davranışsal modele göre kızların annelerinden ziyade babaannelerine benzeme olasılıklarının daha yüksek olduğunu söylüyor.
Kalıtsal saldırganlık
İnsan Genomu Projesi'ndeki Rus bilim adamlarına, saldırganlığın, sinirliliğin, hareketliliğin ve sosyalliğin genetik olarak miras alınan özellikler mi yoksa yetiştirme sürecinde mi oluştuğunu belirlemekle görev verildi. 7 ila 12 aylık ikiz çocukların davranışları ve bunların ebeveyn davranışı türüyle genetik bağlantısı araştırıldı.
İlk üç mizaç özelliğinin kalıtsal olduğu, ancak sosyalliğin% 90'ının sosyal ortamda oluştuğu ortaya çıktı. Örneğin, ebeveynlerden biri saldırganlığa eğilimliyse, %94 olasılıkla aynı durum çocukta da tekrarlanacaktır.
Alp genleri
Genetik sadece açıklayamaz dış işaretler, ancak ulusal özellikler bile farklı uluslar. Dolayısıyla Sherpa genomunda, kandaki hemoglobin varlığını artıran EPAS1 geninin bir aleli vardır ve bu da onların yüksek dağ koşullarında hayata uyum sağlama yeteneklerini açıklar. Başka hiçbir insan bu adaptasyona sahip değil, ancak tam olarak aynı alel, ne Neandertal ne de Homo Sapiens türü olmayan Denisovalıların genomunda bulundu. Denisovalılar muhtemelen binlerce yıl önce Çinlilerin ve Şerpaların ortak atalarıyla çiftleştiler. Daha sonra ovalarda yaşayan Çinliler bu aleli gereksiz olduğu için kaybettiler, ancak Şerpalar onu korudu.
Genler, kükürt ve ter
Bir kişinin ne kadar terlediği ve ne kadar kulak kiri taşıdığından bile genler sorumludur. İnsan popülasyonunda yaygın olan ABCC11 geninin iki versiyonu vardır. Genin baskın versiyonunun iki kopyasından en az birine sahip olanlarımız sıvı kulak kiri üretirken, resesif versiyonun iki kopyasına sahip olanlarımız katı kulak kiri üretir. Ayrıca ABCC11 geni koltuk altlarındaki gözeneklerdeki teri uzaklaştıran proteinlerin üretiminden de sorumludur. Sert kulak kiri olan kişiler bu tür ter üretmezler, dolayısıyla koku sorunu yaşamazlar ve sürekli deodorant kullanma ihtiyacı duymazlar.
Uyku geni
Ortalama bir insan günde 7-8 saat uyur ancak uyku-uyanıklık döngüsünü düzenleyen hDEC2 geninde mutasyon varsa uyku ihtiyacı 4 saate kadar düşebilir. Bu mutasyonun taşıyıcıları, fazladan zaman nedeniyle genellikle yaşamda ve kariyerde daha fazlasını başarır.
Konuşma geni
FOXP2 geni insanlarda konuşma aparatının oluşumunda önemli bir rol oynar. Bu durum netleşince genetikçiler, maymunun konuşacağı umuduyla FOXP2 genini şempanzelere aktarmak için bir deney yaptılar. Ancak böyle bir şey olmadı; insanlarda konuşma işlevlerinden sorumlu olan bölge, şempanzelerde vestibüler aparatı düzenliyor. Evrim sırasında ağaçlara tırmanma yeteneğinin maymun için sözlü iletişim becerilerinin geliştirilmesinden çok daha önemli olduğu ortaya çıktı.
Mutluluk geni
Son on yıldır genetik bunu kanıtlamak için çabalıyor. mutlu hayat serotoninin (“mutluluk hormonu”) taşınmasından sorumlu olan uygun genlere, daha doğrusu 5-HTTLPR genine ihtiyacımız var.
Geçen yüzyılda bu teori çılgınca kabul edilirdi, ancak bugün kellikten, uzun ömürden veya aşık olmaktan sorumlu genler keşfedildiğinde artık hiçbir şey imkansız görünmüyor.
Hipotezlerini kanıtlamak için Londra Tıp Okulu ve Ekonomi Okulu'ndan bilim adamları birkaç bin kişiyle anket yaptı. Sonuç olarak, her iki ebeveynden de mutluluk geninin iki kopyasını alan gönüllülerin iyimser insanlar olduğu ve herhangi bir depresyona yatkın olmadıkları ortaya çıktı. Çalışma sonuçları Jan-Emmanuel de Neve tarafından İnsan Genetiği Dergisi'nde yayınlandı. Bilim adamı aynı zamanda başka "mutlu genlerin" de yakında bulunabileceğini vurguladı.
Ancak herhangi bir nedenle uzun süredir kötü bir ruh halindeyseniz, bedeninize çok fazla güvenmemeli ve Doğa Ana'yı "sizi mutluluktan mahrum bıraktığı için" suçlamamalısınız. Bilim insanları insan mutluluğunun birçok faktöre bağlı olduğunu söylüyor: "Eğer şanssızsanız, işinizi kaybettiyseniz veya sevdiklerinizden ayrıldıysanız, o zaman kaç geniniz olursa olsun bu çok daha güçlü bir mutsuzluk kaynağı olacaktır" dedi Neve. .
Genler ve hastalıklar
Genler aynı zamanda kişinin hangi hastalıklara yatkın olabileceğini de etkiler. Toplamda bugüne kadar yaklaşık 3.500 tanımlanmış ve bunların yarısı için spesifik suçlu gen tanımlanmış, yapısı, bozuklukların türleri ve mutasyonları bilinmektedir.
Uzun ömür
Uzun ömür geni, 2001 yılında Massachusetts'teki Harvard Tıp Fakültesi'nden bilim adamları tarafından keşfedildi. Uzun yaşam geni aslında uzun yaşamın sırrını barındırabilecek 10 genden oluşan bir dizidir.
Proje kapsamında 100 yaşındaki 137 kişinin ve onların yaşları 91 ile 109 arasında değişen erkek ve kız kardeşlerinin genleri incelendi. Tüm deneklerin "kromozom 4"e sahip olduğu bulundu ve bilim insanları, bunun sağlığı ve yaşam beklentisini etkileyen 10'a kadar gen içerdiğine inanıyor.
Bilim adamları, bu genlerin, taşıyıcılarının kanser, kalp hastalığı, demans ve diğer bazı hastalıklarla başarılı bir şekilde savaşmasına olanak sağladığına inanıyor.
Vücut tipi
Genler aynı zamanda vücut tipinizden de sorumludur. Bu nedenle FTO geninde bozukluk olan kişilerde sıklıkla obeziteye eğilim ortaya çıkar. Bu gen, “açlık hormonu” grelin dengesini bozarak iştahın bozulmasına ve gereğinden fazla yemek yeme isteğine yol açıyor. Bu sürecin anlaşılması, vücuttaki ghrelin konsantrasyonunu azaltan bir ilacın yaratılması için umut veriyor.
Göz rengi
Geleneksel olarak göz renginin kalıtımla belirlendiğine inanılmaktadır. Açık renkli gözlerden OCA2 genindeki bir mutasyon sorumludur. Mavi veya yeşil 19. kromozomun EYCL1 genine yanıt verir; kahverengi için - EYCL2; kahverengi veya mavi için - kromozom 15'in EYCL3'ü. Ayrıca OCA2, SLC24A4, TYR genleri göz rengiyle ilişkilidir.
19. yüzyılın sonlarında, insan atalarının yalnızca koyu gözler. Kopenhag Üniversitesi'nde modern Danimarkalı bilim adamı olan Hans Eyberg, bu fikri doğrulayan ve geliştiren bilimsel araştırmalar yürütmüştür. Araştırma sonuçlarına göre, mutasyonları standart rengi devre dışı bırakan, gözlerin açık tonlarından sorumlu olan OCA2 geni, yalnızca Mezolitik dönemde (M.Ö. 10.000-6.000) ortaya çıkmıştır. Hans, 1996'dan beri kanıt topluyor ve OCA2'nin vücuttaki melanin üretimini düzenlediği ve gendeki herhangi bir değişikliğin bu yeteneği azalttığı ve işleyişini bozarak mavi gözlere neden olduğu sonucuna vardı.
Profesör ayrıca Dünya'nın tüm mavi gözlü sakinlerinin ortak atalara sahip olduğunu iddia ediyor çünkü bu gen kalıtsaldır. Ancak aynı genin, yani alellerin farklı formları her zaman rekabet halindedir ve koyu renk her zaman “kazanır”; bunun sonucunda da mavi ve kahverengi gözlerçocuklar kahverengi gözlü olacak ve yalnızca mavi gözlü bir çiftin soğuk gözlü bir bebeği olabilir.
Kan grubu
Doğmamış bebeğin kan grubu tüm kalıtsal özellikler arasında en tahmin edilebilir olanıdır. Her şey oldukça basit. Anne-babanın kan grubunu bilerek çocuğun hangi türe sahip olacağını anlayabilirsiniz. Yani eğer her iki partner de aynı kan grubuna sahipse, bebeklerinde de benzer bir kan grubu olacaktır. 1 ve 2, 2 ve 2 kan gruplarının etkileşimi ile çocuklar bu iki seçenekten birini miras alabilirler. Ebeveynleri grup 2 ve 3 olan bir çocukta kesinlikle herhangi bir kan grubu mümkündür.
