புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளில் தலை வடிவத்தின் சிதைவு: காரணங்கள் மற்றும் அதை எவ்வாறு சமாளிப்பது. பிறவி குறைபாடுகள்

ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு- மிகவும் மகிழ்ச்சியான நிகழ்வுஒவ்வொரு திருமணமான ஜோடிக்கும். உங்கள் குழந்தையை சந்திப்பதற்கான எதிர்பார்ப்பு பெரும்பாலும் அவரது உடல்நலம் மற்றும் பற்றிய கவலையான எண்ணங்களால் மறைக்கப்படுகிறது சரியான வளர்ச்சி. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில், இளம் பெற்றோரின் கவலைகள் வீணாக மாறிவிடும், ஆனால் சில நேரங்களில் விதி பிறக்காத குழந்தையை மிகவும் கடுமையாக நடத்துகிறது: குழந்தை அம்மா மற்றும் அப்பாவிடமிருந்து முடி நிறம், கண் வடிவம் மற்றும் இனிமையான புன்னகையை மட்டுமல்ல, பல்வேறு வகைகளையும் பெறுகிறது. பரம்பரை நோய்கள்.

மருத்துவ புள்ளிவிவரங்களின்படி, ஒவ்வொருவருக்கும் ஒரு பரம்பரை நோயியல் கொண்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு எதிர்பார்க்கும் தாய் 3-5% ஆகும். எடுத்துக்காட்டாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் கொண்ட குழந்தைகளைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு 1:700 ஆகும். அனாதை நோய்கள் என்று அழைக்கப்படுபவை: ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா, எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா, மென்கெஸ் சிண்ட்ரோம், புரோஜீரியா மற்றும் பலவற்றைக் கண்டறிவது மிகவும் கடினம் மற்றும் மேலும் சிகிச்சைக்கு ஏற்றது. ஒரு விதியாக, இந்த மரபணு பரம்பரை நோய்கள் குழந்தையின் வாழ்க்கைக்கு அச்சுறுத்தலாக இருக்கின்றன, அதன் கால அளவையும் தரத்தையும் கணிசமாகக் குறைக்கின்றன, மேலும் இயலாமைக்கு வழிவகுக்கும். நம் நாட்டில், 1:10,000 அதிர்வெண் கொண்ட நோய்கள் "அரிதாக" கருதப்படுகின்றன.

பரம்பரை நோய்களுக்கான காரணங்கள்

மனித உடலின் ஒவ்வொரு உயிரணுவும் குரோமோசோம்களில் உள்ள ஒரு குறிப்பிட்ட குறியீட்டைக் கொண்டுள்ளது. மொத்தத்தில், மனிதர்களுக்கு அவற்றில் 46 உள்ளன: அவற்றில் 22 ஆட்டோசோமால் ஜோடிகள், மற்றும் 23 வது ஜோடி குரோமோசோம்கள் ஒரு நபரின் பாலினத்திற்கு பொறுப்பாகும். குரோமோசோம்கள், உயிரினத்தின் ஒரு குறிப்பிட்ட சொத்து பற்றிய தகவல்களைக் கொண்டு செல்லும் பல மரபணுக்களைக் கொண்டிருக்கின்றன. கருத்தரிப்பின் போது உருவான முதல் செல் 23 தாய்வழி குரோமோசோம்களையும் அதே எண்ணிக்கையிலான தந்தைவழி குரோமோசோம்களையும் கொண்டுள்ளது. ஒரு மரபணு அல்லது குரோமோசோமில் உள்ள குறைபாடு மரபணு கோளாறுகளுக்கு வழிவகுக்கிறது.

பல்வேறு வகையான மரபணு கோளாறுகள் உள்ளன: ஒற்றை மரபணு குறைபாடு, குரோமோசோம் குறைபாடு மற்றும் சிக்கலான குறைபாடு.

ஒற்றை மரபணு குறைபாடுஒன்று அல்லது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் அனுப்பப்படலாம். மேலும், பின்னடைவு மரபணுவின் கேரியர் என்பதால், அம்மா மற்றும் அப்பா தங்கள் நோயைப் பற்றி கூட அறிந்திருக்க மாட்டார்கள். இத்தகைய நோய்களில் புரோஜீரியா, மென்கெஸ் நோய்க்குறி, எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா மற்றும் ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா ஆகியவை அடங்கும். குரோமோசோம் 23 இல் பரவும் குறைபாடு எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்டதாக அழைக்கப்படுகிறது. ஒவ்வொரு நபரும் தனது தாயிடமிருந்து ஒரு எக்ஸ் குரோமோசோமைப் பெறுகிறார், ஆனால் அவரது தந்தையிடமிருந்து அவர் ஒரு Y குரோமோசோமைப் பெறலாம் (இந்த வழக்கில் ஒரு பையன் பிறக்கிறான்) அல்லது ஒரு X குரோமோசோம் (ஒரு பெண் பிறக்கிறாள்). ஒரு சிறுவனின் X குரோமோசோமில் குறைபாடுள்ள மரபணு கண்டறியப்பட்டால், அதை இரண்டாவது ஆரோக்கியமான X குரோமோசோம் மூலம் சமநிலைப்படுத்த முடியாது, எனவே நோயியல் உருவாகும் வாய்ப்பு உள்ளது. இந்த குறைபாடு நோயின் கேரியராக இருக்கும் ஒரு தாயிடமிருந்து பரவுகிறது அல்லது முற்றிலும் எதிர்பாராத விதமாக உருவாகலாம்.

குரோமோசோம் குறைபாடு- அவற்றின் அமைப்பு மற்றும் எண்ணிக்கையில் மாற்றம். அடிப்படையில், இத்தகைய குறைபாடுகள் முட்டைகள் மற்றும் பெற்றோரின் விந்தணுக்களின் உருவாக்கத்தின் போது உருவாகின்றன, இந்த உயிரணுக்களின் இணைவின் போது கருவில் குரோமோசோமால் குறைபாடு ஏற்படுகிறது. இந்த நோயியல் பொதுவாக உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சியில் கடுமையான குறைபாடுகளின் வடிவத்தில் தன்னை வெளிப்படுத்துகிறது.

சிக்கலான குறைபாடுகள்ஒரு மரபணு அல்லது மரபணுக்களின் குழுவில் சுற்றுச்சூழல் காரணிகளின் செல்வாக்கின் விளைவாக எழுகிறது. இந்த நோய்கள் பரவுவதற்கான வழிமுறை இன்னும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ளப்படவில்லை. மருத்துவர்களின் கூற்றுப்படி, குழந்தை பெற்றோரிடமிருந்து சில சுற்றுச்சூழல் காரணிகளுக்கு ஒரு சிறப்பு உணர்திறனைப் பெறுகிறது, அதன் செல்வாக்கின் கீழ் நோய் இறுதியில் உருவாகலாம்.

மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் நோய் கண்டறிதல்

குழந்தைகளின் பரம்பரை நோய்களை மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட காலத்தில் அடையாளம் காணலாம். எனவே, சமீபத்தில், பல ஆலோசனைகளில், AFP, ஈஸ்ட்ரோஜன் மற்றும் hCG ஹார்மோன்களின் அளவை நிர்ணயிக்கும் ஒரு சோதனை கர்ப்பத்தின் 18 வாரங்களுக்கு இடையில் அனைத்து பெண்களுக்கும் செய்யப்படுகிறது. குரோமோசோமால் குறைபாடுகள் காரணமாக குழந்தை வளர்ச்சியின் நோய்க்குறியியல் தீர்மானிக்க உதவுகிறது. இந்த ஸ்கிரீனிங் மரபணு கோளாறுகளின் ஒரு பகுதியை மட்டுமே அடையாளம் காண அனுமதிக்கிறது என்பது கவனிக்கத்தக்கது, அதே நேரத்தில் பரம்பரை நோய்களின் நவீன வகைப்பாடு சுமார் இரண்டாயிரம் நோய்கள், நிலைமைகள் மற்றும் நோய்க்குறிகளை உள்ளடக்கிய ஒரு சிக்கலான அமைப்பாகும்.

எதிர்கால பெற்றோர்கள் இந்த பகுப்பாய்வின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் கண்டறியப்படவில்லை என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும், ஆனால் அதன் நிகழ்தகவு மட்டுமே தீர்மானிக்கப்படுகிறது மற்றும் கூடுதல் தேர்வுகளின் தேவை குறித்து ஒரு முடிவு எடுக்கப்படுகிறது.

அம்னோசென்டெசிஸ்- ஒரு செயல்முறையின் போது மருத்துவர் ஒரு மெல்லிய மற்றும் நீண்ட ஊசியைப் பயன்படுத்துகிறார் அம்னோடிக் திரவம், வயிற்று சுவர் வழியாக பெண்ணின் கருப்பையை ஊடுருவி. முன்னதாக, கருவின் நிலையை தீர்மானிக்க அல்ட்ராசவுண்ட் பரிசோதனைக்கு பெண் அனுப்பப்படுகிறார் சிறந்த இடம்ஊசி செருகல். சில நேரங்களில் அல்ட்ராசவுண்ட் அம்னோசென்டெசிஸ் செயல்முறையின் போது நேரடியாக செய்யப்படுகிறது.

இந்த ஆய்வு பல குரோமோசோமால் குறைபாடுகளை அடையாளம் காணவும், குழந்தையின் நுரையீரலின் வளர்ச்சியின் அளவை தீர்மானிக்கவும் (திட்டமிடப்பட்ட தேதிக்கு முன் பிறக்க வேண்டிய அவசியம் ஏற்பட்டால்) மற்றும் குழந்தையின் பாலினத்தை துல்லியமாக தீர்மானிக்கவும் (தொடர்புடைய நோய்களின் அச்சுறுத்தல் இருந்தால். ஒரு குறிப்பிட்ட பாலினத்துடன்). இதன் விளைவாக வரும் திரவத்தின் ஆய்வு பல வாரங்கள் ஆகும். இந்த நடைமுறையின் தீமை என்னவென்றால், கர்ப்பத்தின் 16 வாரங்களுக்கு அப்பால் இது செய்யப்படலாம், அதாவது கர்ப்பத்தை நிறுத்தலாமா என்பதை தீர்மானிக்க பெண்ணுக்கு மிகக் குறைந்த நேரமே உள்ளது. மேலும், முதல் மூன்று மாதங்கள் போலல்லாமல், ஒரு பெண்ணின் உடல் மற்றும் மன ஆரோக்கியத்திற்கு மிகவும் ஆபத்தான செயல்முறை இது போன்ற நீண்ட காலத்திற்கு கருக்கலைப்பு ஆகும். இந்த ஆய்வுக்குப் பிறகு தன்னிச்சையான கருக்கலைப்பு ஆபத்து 0.5 முதல் 1% வரை இருக்கும்.

கோரியன் (கருவைச் சுற்றியுள்ள திசுக்கள்) பற்றிய ஆய்வைப் பயன்படுத்துதல் ஆரம்பகர்ப்பம்) கருவில் உள்ள மரபணுக் கோளாறுகளைத் தீர்மானிக்கவும் முடியும், இதில் எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா மற்றும் ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பர்ஃபெக்டா போன்ற மிகவும் அரிதான நோய்களைக் கண்டறிவது உட்பட. இந்த நடைமுறையின் போது, ​​மருத்துவர் ஒரு மெல்லிய குழாயை பெண்ணின் கருப்பையில் யோனி வழியாக செலுத்துகிறார். கோரியானிக் வில்லியின் துண்டுகள் குழாய் வழியாக உறிஞ்சப்பட்டு பின்னர் பகுப்பாய்வுக்கு அனுப்பப்படுகின்றன. இந்த செயல்முறை வலியற்றது மற்றும் கர்ப்பத்தின் 9 வது வாரத்தில் செய்யப்படலாம், ஆய்வின் முடிவுகள் ஒன்று அல்லது இரண்டு நாட்களில் தயாராக இருக்கும். வெளிப்படையான நன்மைகள் இருந்தபோதிலும், இந்த செயல்முறை காரணமாக பெரிய தேவை இல்லை அதிக ஆபத்துதன்னிச்சையான கருக்கலைப்புகள் (2-3%) மற்றும் பல்வேறு கர்ப்பக் கோளாறுகள்.

கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி மற்றும் அம்னோசென்டெசிஸிற்கான அறிகுறிகள்:

• எதிர்பார்க்கும் தாயின் வயது 35 வயதுக்கு மேல்;
• ஒன்று அல்லது இரு பெற்றோரில் குரோமோசோமால் குறைபாடுகள்;
• ஒரு ஜோடிக்கு குரோமோசோமால் குறைபாடுகள் கொண்ட குழந்தை பிறப்பு;
• எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட நோய்களைக் கொண்ட குடும்பங்களை எதிர்பார்க்கும் தாய்மார்கள்.

ஒரு மரபணு கோளாறு இருப்பதை ஆய்வுகள் உறுதிப்படுத்தியிருந்தால், பெற்றோர்கள், அனைத்து நன்மை தீமைகளையும் எடைபோட்டு, தங்கள் வாழ்க்கையில் மிகவும் கடினமான தேர்வை எடுக்க வேண்டியிருக்கும்: இந்த கட்டத்தில் பரம்பரை நோய்களுக்கு சிகிச்சையளிப்பதால், கர்ப்பத்தைத் தொடரவும் அல்லது நிறுத்தவும். , துரதிருஷ்டவசமாக, சாத்தியமற்றது.

பிறப்புக்குப் பிறகு நோய் கண்டறிதல்

ஆய்வக சோதனைகளின் அடிப்படையில் அரிதான மரபணு பரம்பரை நோய்கள் கண்டறியப்படலாம். இப்போது பல ஆண்டுகளாக, அனைத்து மகப்பேறு மருத்துவமனைகளிலும், குழந்தை பிறந்த ஐந்தாவது நாளில், புதிதாகப் பிறந்த ஸ்கிரீனிங் மேற்கொள்ளப்படுகிறது, இதன் போது பல அரிய பரம்பரை நோய்கள் கண்டறியப்படுகின்றன: ஃபைனில்கெட்டோனூரியா, ஹைப்போ தைராய்டிசம், சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், கேலக்டோசீமியா மற்றும் அட்ரினோஜெனிட்டல் சிண்ட்ரோம். .

பிற நோய்கள் புதிதாகப் பிறந்த காலத்தில் மற்றும் பிறந்த பல ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு தோன்றும் அறிகுறிகள் மற்றும் அறிகுறிகளின் அடிப்படையில் கண்டறியப்படுகின்றன. பெரும்பாலான சந்தர்ப்பங்களில் எபிடெர்மோலிசிஸ் புல்லோசா மற்றும் ஆஸ்டியோஜெனெசிஸ் இம்பெர்ஃபெக்டாவின் அறிகுறிகள் பிறந்த உடனேயே தோன்றும், மேலும் ப்ரோஜீரியா நோயறிதல் பெரும்பாலும் குழந்தையின் வாழ்க்கையின் 2-3 ஆண்டுகளில் மட்டுமே செய்யப்படுகிறது.

ஒரு சாதாரண குழந்தை மருத்துவருக்கு அரிதான நோய்களை அடையாளம் காண்பது மிகவும் கடினமாக இருக்கும். அதனால்தான் அம்மா மிகவும் கவனமாக இருக்க வேண்டும் உங்கள் சொந்த குழந்தைக்குமற்றும் அச்சுறுத்தும் அறிகுறிகளுக்கு கவனம் செலுத்துங்கள்: வயதுக்கு பொருந்தாத மோட்டார் திறன்கள், வலிப்புத்தாக்கங்களின் தோற்றம், போதிய எடை அதிகரிப்பு, இயற்கைக்கு மாறான நிறம் மற்றும் மலம் வாசனை. மேலும், குழந்தையின் வளர்ச்சியின் செயல்பாட்டில் கூர்மையான அதிகரிப்பு அல்லது மந்தநிலையும் கவலைக்கு ஒரு காரணமாக இருக்க வேண்டும், இது குள்ளத்தன்மை போன்ற நோய் இருப்பதைக் குறிக்கலாம். இத்தகைய அறிகுறிகள் தோன்றினால், பெற்றோர்கள் நிச்சயமாக ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும், குழந்தையை முழுமையாக பரிசோதிக்க வேண்டும், ஏனென்றால் பரம்பரை நோய்களை சரியான நேரத்தில் கண்டறிதல் மற்றும் சரியான சிகிச்சை திட்டத்தைத் தேர்ந்தெடுப்பது ஆரோக்கியத்தையும் சில சமயங்களில் குழந்தையின் உயிரையும் கூட பாதுகாக்க உதவும்.

மரபணு நோய்கள் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகின்றன?

பெரும்பாலான பரம்பரை நோய்களை குணப்படுத்த முடியாது என்றாலும், நவீன மருத்துவம் நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளின் ஆயுட்காலம் கணிசமாக அதிகரிக்க முடியும், அத்துடன் அதன் தரத்தை மேம்படுத்துகிறது. இன்று, இத்தகைய நோய்கள் மரண தண்டனை அல்ல, மாறாக குழந்தை சாதாரணமாக வளர அனுமதிக்கும் வாழ்க்கை முறை, அவர் தேவையான சிகிச்சையைப் பெறுகிறார்: மருந்துகள், ஜிம்னாஸ்டிக்ஸ், சிறப்பு உணவுகளை எடுத்துக்கொள்வது. மேலும், எவ்வளவு விரைவாகக் கண்டறிய முடியுமோ, அவ்வளவு வெற்றிகரமாக பரம்பரை நோய்களுக்கான சிகிச்சை.

சமீபத்தில், மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட சிகிச்சையின் முறைகள் பெருகிய முறையில் பயன்படுத்தப்படுகின்றன: மருந்துகள் மற்றும் அறுவை சிகிச்சை நடவடிக்கைகளின் உதவியுடன்.

ஒரு குழந்தையின் நோய் முழு குடும்பத்திற்கும் ஒரு கடினமான சோதனை. இந்த நிலைமைகளில், பெற்றோர்கள் உறவினர்களை ஆதரிப்பது மற்றும் இதேபோன்ற சூழ்நிலையில் தங்களைக் கண்டுபிடிக்கும் மற்ற தாய்மார்கள் மற்றும் தந்தைகளுடன் தொடர்புகொள்வது மிகவும் முக்கியம். அரிய மரபணு நோய்களைக் கொண்ட குழந்தைகளைக் கொண்ட பெற்றோரின் பல்வேறு சமூகங்கள் அத்தகைய குடும்பங்களுக்கு பெரும் உதவியை வழங்குகின்றன.

பரம்பரை நோய்கள் வராமல் தடுப்பது எப்படி?

திறமையான கர்ப்ப திட்டமிடல், முக்கிய கவனம் பரம்பரை நோய்களைத் தடுப்பது, நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பிறப்பைத் தவிர்க்க உதவும். ஆபத்தில் இருக்கும் பெற்றோர்கள் கண்டிப்பாக ஒரு மரபியல் நிபுணரிடம் செல்ல வேண்டும்:

• பெற்றோரின் வயது -35 வயது மற்றும் அதற்கு மேல்;
• ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்ட குழந்தைகளுடன் பரம்பரை நோய்;
• வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் அல்லது அவர்களது நெருங்கிய உறவினர்களின் அரிய நோய்கள்;
• ஆரோக்கியமான குழந்தையைப் பெறுவதில் தம்பதிகள் கவலைப்படுகிறார்கள்.

ஒரு மரபணு ஆலோசகர், மருத்துவ பரிசோதனை தரவு மற்றும் குடும்ப வரலாறு பற்றிய தகவல்கள், உறவினர்களால் பாதிக்கப்பட்ட நோய்கள், கருக்கலைப்பு மற்றும் கருச்சிதைவுகள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில், மரபணு நோயால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான வாய்ப்பைக் கணக்கிடுகிறார். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையைப் பெற்றெடுக்க அதிக வாய்ப்புள்ள ஒரு ஜோடி இந்த தொழிற்சங்கத்தில் இந்த திட்டங்களை கைவிடுகிறது, மற்ற கூட்டாளர்களுடன் அவர்களுக்கு முற்றிலும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகள் உள்ளனர்.

பெண்களே! மறுபதிவு செய்வோம்.

இதற்கு நன்றி, வல்லுநர்கள் எங்களிடம் வந்து எங்கள் கேள்விகளுக்கு பதில்களை வழங்குகிறார்கள்!
மேலும், உங்கள் கேள்வியை கீழே கேட்கலாம். உங்களைப் போன்றவர்கள் அல்லது நிபுணர்கள் பதில் தருவார்கள்.
நன்றி ;-)
அனைவருக்கும் ஆரோக்கியமான குழந்தைகள்!
பி.எஸ். இது சிறுவர்களுக்கும் பொருந்தும்! இங்கு பெண்கள் தான் அதிகம் ;-)

பொருள் பிடித்ததா? ஆதரவு - மறுபதிவு! உங்களுக்காக எங்களால் முடிந்தவரை முயற்சி செய்கிறோம் ;-)

இந்த கட்டுரையில்:

கர்ப்ப காலத்தில் உங்கள் மருத்துவரை சந்திப்பது முக்கியம். அல்ட்ராசவுண்ட், இரத்த பரிசோதனை மற்றும் பிற சோதனைகளை தவறாமல் செய்யுங்கள். இது குழந்தைகளில் சாத்தியமான பிறவி குறைபாடுகளை அடையாளம் காண உதவும். அவற்றில் சில பரம்பரை, மற்றவை முற்றிலும் தோன்றின பல்வேறு காரணங்கள், சில சமயங்களில் பெற்றோரிடமிருந்து முற்றிலும் சுதந்திரமாக இருக்கும். கருவின் வளர்ச்சியின் ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில் ஒரு பிழை ஏற்பட்டது, மேலும் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் உருவாக்கம் ஒரு அசாதாரண பாதையை எடுத்தது.

நிச்சயமாக, பெற்றோரின் ஆரோக்கியம் மற்றும் சரியான வாழ்க்கை முறைக்கு பெண் கடைப்பிடிப்பது ஒரு பெரிய பாத்திரத்தை வகிக்கிறது. இன்று, பெரும்பாலான பிறப்பு குறைபாடுகள் கர்ப்பத்தின் மூன்றாவது மூன்று மாதங்களுக்கு முன்பே கண்டறியப்படலாம். இதன் பொருள் என்ன செய்வது என்பதை பெற்றோருக்குத் தேர்வு செய்ய வேண்டும்.

பல பிறவி குறைபாடுகள் கடுமையானவை மற்றும் குழந்தையின் வாழ்க்கையில் தலையிடும், இது ஒருபோதும் சாதாரணமாக இருக்காது. மற்றவை நவீன மருத்துவத்தை கையாள்வது எளிது. முடிவு பெற்றோரிடமே உள்ளது, மேலும் பிரச்சனையைப் பற்றி அவர்களுக்குத் தெரிவிக்க மருத்துவர் கடமைப்பட்டிருக்கிறார் சாத்தியமான விருப்பங்கள்செயல்கள்.

வளர்ச்சி குறைபாடுகள்

நீண்டகாலமாக எதிர்பார்க்கப்பட்ட கர்ப்பம் குழந்தைக்கு வளர்ச்சிக் குறைபாடு உள்ளது என்ற செய்தியால் மறைக்கப்படலாம். நிறைய காரணங்கள் உள்ளன, அதே போல் தீமைகளும் உள்ளன. வளர்ச்சிக் குறைபாடு ஏதேனும்
ஒழுங்கின்மை, இயல்பிலிருந்து விலகல். இந்த வழக்கில், மனித உடலின் வளர்ச்சியின் இயல்பான போக்கில் இருந்து.

38-40 ஆண்டுகளுக்குப் பிறகு பெண்களின் குழுவை முன்னிலைப்படுத்துவது குறிப்பாக மதிப்பு. கர்ப்ப காலத்தில், சாத்தியமான அனைத்து சோதனைகளுக்கும் உட்படுத்துமாறு அவர்கள் அறிவுறுத்தப்படுகிறார்கள், ஏனெனில் இந்த வயதில் ஒரு நோயியல் கொண்ட ஒரு குழந்தையைப் பெறுவதற்கான ஆபத்து அதிகரிக்கிறது. இதில் முதன்மையாக டவுன் சிண்ட்ரோம், கேட் க்ரை சிண்ட்ரோம், பெருமூளை வாதம் மற்றும் மன வளர்ச்சிக் கோளாறுகள் ஆகியவை அடங்கும்.

35 வயதிற்கு முன்னர் பெற்றெடுக்கும் பெண்களின் குழந்தைகளில் இந்த குறைபாடுகள் ஏற்படுவதற்கான சதவீதம் மிகவும் குறைவாக உள்ளது, ஆனால் அது உள்ளது. நிறைய பெற்றோர்கள் மற்றும் அவர்களின் மரபணுக்களைப் பொறுத்தது. ஒரு ஆணோ பெண்ணோ பரம்பரை நோய்களின் கேரியர்களாக இருக்கலாம், அவற்றை ஒரு குழந்தைக்கு அனுப்பலாம். இந்த விஷயத்தில், அவர்கள் என்ன அபாயங்களை எடுத்துக்கொள்கிறார்கள் என்பதை அவர்கள் அடிக்கடி அறிவார்கள். பெற்றோர்கள் ஆரோக்கியமாக இருந்து, கருத்தரித்தல் மற்றும் பிறப்புக்குத் தயாராகும் சூழ்நிலை உள்ளது, ஆனால் குழந்தை ஒரு தீவிர வளர்ச்சிக் குறைபாட்டைப் பெறுகிறது.

நவீன ஆராய்ச்சி, சோதனைகள் மற்றும் மருத்துவ நடைமுறைகள் குழந்தையின் வளர்ச்சியில் ஏற்படும் பிரச்சனைகளை ஆரம்ப நிலையிலேயே கண்டறிய உதவுகிறது. அடுத்து நீங்கள் விஷயங்களை சிந்திக்க வேண்டும்:

• நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையைப் பராமரிக்க உங்களுக்கு வலிமை இருக்குமா;
• நிதி மற்றும் வாய்ப்புகள் உள்ளனவா;
• இதற்கு பெற்றோர்கள் தயாரா?

நிச்சயமாக, இவை அனைத்தும் மிகவும் கடினம். உறவினர்களும் மருத்துவர்களும் இந்த அல்லது அந்த முடிவைத் திணிக்கக்கூடாது - பெற்றோரின் தயார்நிலை மட்டுமே இங்கே முக்கியம். பல குறைபாடுகள் குழந்தையின் வாழ்க்கையில் அத்தகைய வலுவான தாக்கத்தை ஏற்படுத்தாது மற்றும் குறைந்தபட்ச கட்டுப்பாடு மற்றும் கவனிப்பு தேவை என்பதை நினைவில் கொள்ள வேண்டும். மற்றவை மிகவும் கடினமானவை மற்றும் குழந்தைக்கு நிலையான கவனிப்பு தேவைப்படும், மேலும் அவரது வாழ்க்கை ஒருபோதும் சாதாரணமாக இருக்காது, பெற்றோரின் வாழ்க்கையும் இருக்காது.

பரம்பரை

ஒன்று அல்லது இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் பெறப்பட்ட அனைத்து குறைபாடுகளும் இதில் அடங்கும். சில நேரங்களில் மரபணு தலைமுறைகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறது. பெற்றோர்கள் (அல்லது அவர்களில் ஒருவர்) மரபணுவின் கேரியர்கள் என்று நடக்கிறது, ஆனால் அது அவர்களில் தங்களை வெளிப்படுத்தாது. பின்னர் அது குழந்தையில் மிகவும் சுறுசுறுப்பாக மாறும். இத்தகைய நோய்கள் அடங்கும்:

இந்த குறைபாடுகளில் பலவற்றை கர்ப்ப காலத்தில் கண்டறியலாம்.

பிறவி

பல பிறவி குறைபாடுகள் மரபணு மாற்றங்கள் மற்றும் கரு காலத்தில் திசுக்கள் மற்றும் உறுப்புகளின் முறையற்ற உருவாக்கம் ஆகியவற்றுடன் தொடர்புடையவை. இங்கே முக்கியமானது தாயின் உடல்நிலை, அவர் வழிநடத்தும் வாழ்க்கை முறை (வழக்கம், ஊட்டச்சத்து, மருந்துகளின் பயன்பாடு). பரம்பரைக் குறைபாடுகளைக் காட்டிலும் அதிகமான பிறவி குறைபாடுகள் உள்ளன:

துரதிர்ஷ்டவசமாக, பிறப்பு குறைபாடுகளுக்கு பல விருப்பங்கள் உள்ளன. சில நேரங்களில் அவை ஒன்றிணைக்கப்படுகின்றன, மேலும் இவை எப்போதும் உறுப்புகளின் செயல்பாட்டிற்கு கடுமையான இடையூறுகள். இன்று, அவற்றில் சில (இதயக் குறைபாடுகள், அசாதாரண உடல் பாகங்கள்) அறுவை சிகிச்சை மூலம் சரி செய்யப்படுகின்றன. பிளவு உதடு நீண்ட காலமாக குழந்தை பருவத்தில் வெற்றிகரமாக அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட்டது.

முடிவெடுப்பது முக்கியம்

அல்ட்ராசவுண்ட் அறையில் அல்லது இரத்த பரிசோதனைக்குப் பிறகு பல வளர்ச்சி குறைபாடுகளைப் பற்றி பெற்றோர்கள் அறிந்து கொள்கிறார்கள். குறைபாடு என்ன, அதை எவ்வாறு சிகிச்சை செய்வது அல்லது கட்டுப்படுத்துவது என்பது குறித்து பெற்றோருக்கு தெரிவிக்க மருத்துவர் கடமைப்பட்டிருக்கிறார். கூடுதலாக, அவர் தேவையான பரிந்துரைகளை வழங்க வேண்டும் மற்றும் ஒரு நிபுணரைப் பார்க்க வேண்டும். பெற்றோருக்கு அறிவுரை: பல சுயாதீன நிபுணர்களைச் சந்தித்து அவர்களின் கருத்துக்களைக் கேளுங்கள். சில சமயங்களில் தாயின் ஹார்மோன் சமநிலையின்மை காரணமாக இரத்தப் படம் தவறாக இருக்கலாம். சிறிது நேரம் கழித்து நீங்கள் படிப்பை மீண்டும் செய்ய வேண்டும்.

எல்லாம் உங்களை மட்டுமே சார்ந்திருக்கும்.

]உங்கள் குழந்தையை வைத்திருக்கவோ அல்லது அதை அகற்றவோ டாக்டர்கள் உங்களை நம்ப வைக்க வேண்டாம். உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கு ஆலோசனை வழங்கலாம், ஆனால் முடிவெடுப்பது உங்களுடையது..

பல பெற்றோர்கள் வளர்ச்சி குறைபாடுகளுடன் குழந்தைகளை வளர்க்கிறார்கள், மேலும் பலர் குழந்தைக்கு உதவ முடிந்தது, அவருடைய வாழ்க்கையை சாதாரணமாக அல்லது கிட்டத்தட்ட சாதாரணமாக்குகிறது, ஆனால் ஒவ்வொரு சூழ்நிலையும் தனிப்பட்டது. நிச்சயமாக, நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையை வளர்ப்பதற்கு பல மடங்கு அதிக பொறுப்பு, முயற்சி மற்றும் வளங்கள் தேவை, சில சமயங்களில் அது ஒரு உண்மையான சுய தியாகம். நீங்கள் அனைத்து விளைவுகளையும் முழுமையாக புரிந்து கொள்ள வேண்டும்.

குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தை பிறப்பதைத் தடுக்கவும்

சில குறைபாடுகள் மற்றும் முரண்பாடுகளிலிருந்து பாதுகாக்க முடியாது, ஆனால் பெற்றோர்கள் பெற்றெடுக்கும் வாய்ப்பை அதிகரிக்க முடியும் ஆரோக்கியமான குழந்தை. இதைச் செய்ய, நீங்கள் உங்கள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிட வேண்டும் மற்றும் முன்கூட்டியே ஒரு மருத்துவரால் பரிசோதிக்கப்பட வேண்டும்.

பெற்றோர் பரிசோதனை

அம்மாவும் அப்பாவும் கர்ப்ப திட்டமிடல் நிபுணரை அணுகலாம். பரிசோதனைகளை மேற்கொள்ளவும், பல்வேறு மருத்துவ நடைமுறைகளை மேற்கொள்ளவும் அவர் உங்களுக்கு அறிவுறுத்துவார். உங்கள் குழந்தைக்கு தீங்கு விளைவிக்கும் மரபணுக்களின் கேரியர்கள் நீங்கள் என்பதை இந்த வழியில் நீங்கள் கண்டுபிடிப்பீர்கள். அல்லது ஏதாவது வெறுமனே குணப்படுத்த முடியுமா? பெற்றோர் இருவரும் பரீட்சைக்கு உட்படுத்துவது நல்லது.

மருத்துவருடன் ஆலோசனை

உங்களுக்கு பரம்பரை நோய்கள் இருந்தால் அல்லது கண்டறியப்பட்டிருந்தால், உங்கள் மருத்துவரை அணுகவும். குழந்தைகளுக்கு அவற்றைக் கடத்துவதற்கான சாத்தியக்கூறுகள் என்ன, தீமைகள் எவ்வளவு கடுமையானவை என்பதைக் கண்டறிய இது உதவும். மருத்துவரின் முன்கணிப்பு முற்றிலும் ஏமாற்றமளிக்கும் பட்சத்தில், நீங்கள் ஒரு குழந்தையைப் பெற விரும்புகிறீர்களா என்பதை உடனடியாக நீங்களே கண்டுபிடிப்பீர்கள்.

கர்ப்ப காலத்தில் விதிகளைப் பின்பற்றவும்

கர்ப்பம் மற்றும் கர்ப்பத்திற்குத் தயாராகும் ஒரு பெண் விதிகளைப் பின்பற்ற வேண்டும். பிறவி குறைபாடுகள் இதன் விளைவாக ஏற்படலாம்:

பிறவி குறைபாடுகளின் அபாயங்களைக் குறைக்க இவை அனைத்தும் கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ளப்பட வேண்டும்.

வளர்ச்சிக் குறைபாட்டை எவ்வாறு கண்டறிவது

அனைத்து கர்ப்பிணிப் பெண்களும் பிறப்புக்கு முந்தைய கிளினிக்கில் பதிவு செய்ய வேண்டும். அங்கு அவர்கள் வழக்கமான சோதனைகளுக்கு உட்படுகிறார்கள்:

• சிறுநீர் மற்றும் இரத்த பரிசோதனைகள்;
• முழு மருத்துவ பரிசோதனை.

பெண் அனைத்து நடைமுறைகளிலும் தவறாமல் கலந்துகொள்வது முக்கியம். இது ஆரம்ப கட்டத்தில் பெரும்பாலான குறைபாடுகளை அடையாளம் காண உதவும்.. சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம் என்று இது அர்த்தப்படுத்துவதில்லை, ஆனால் இது குழந்தையின் பிறப்பு பற்றிய முடிவுகளை எடுக்க பெற்றோருக்கு நேரம் கொடுக்கும்.

கர்ப்ப காலத்தில்

கர்ப்ப காலத்தில், மிகவும் துல்லியமான ஆய்வுகள் அல்ட்ராசவுண்ட் மற்றும் அம்னோசென்டெசிஸ் ஆகும்.. குழந்தையைப் பற்றிய காட்சி மற்றும் மரபணு தகவல்களைப் பெற அவை உங்களை அனுமதிக்கின்றன.

அல்ட்ராசவுண்ட்

உங்கள் கர்ப்பம் முழுவதும் அல்ட்ராசவுண்ட் அறைக்குச் செல்வது மதிப்பு. ஏற்கனவே 4 வது மாதத்திலிருந்து, பல உடல் முரண்பாடுகள் ஒரு நிபுணருக்கு கவனிக்கத்தக்கவை.

அம்னோசென்டெசிஸ்

35 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்களுக்கு கட்டாயம். ஒரு மருத்துவரால் பரிந்துரைக்கப்பட்ட அல்லது உங்கள் சொந்த வேண்டுகோளின்படி நீங்கள் செயல்முறைக்கு உட்படுத்தலாம். சோதனைக்கு சிறப்பு உபகரணங்களைப் பயன்படுத்த வேண்டும். ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் ஆய்வு குழந்தையின் நிலையைக் கண்காணிக்கிறது, ஏனெனில் அடிவயிற்றில் ஊசி செருகப்படுகிறது.. இதன் விளைவாக, அம்னோடிக் திரவம் மற்றும் அம்னோடிக் சவ்வு ஆகியவை கைப்பற்றப்படுகின்றன
ஆராய்ச்சி.

இதற்கான உகந்த நேரம் கர்ப்பத்தின் 16-20 வாரங்கள் ஆகும்: பின்னர் கருவின் ஆபத்து குறைவாக உள்ளது. சில சந்தர்ப்பங்களில் தேர்வு மிகவும் முன்னதாகவே பரிந்துரைக்கப்பட்டாலும். வளர்ச்சி முரண்பாடுகள் முன்னர் அடையாளம் காணப்பட்டிருந்தால், இந்த முறை எல்லாவற்றையும் தெளிவுபடுத்தும். அம்னோடிக் திரவம்குழந்தை மற்றும் அவரது நிலை பற்றிய பெரிய அளவிலான தகவல்களைக் கொண்டுள்ளது. இதன் மூலம் குழந்தையின் நுரையீரல், இரத்தம், இதயம் மற்றும் சிறுநீரகங்களில் சில பிரச்சனைகளை கூட நீங்கள் அடையாளம் காணலாம். டவுன் மற்றும் எட்வர்ட்ஸ் நோய்க்குறியின் இருப்பை துல்லியமாக தீர்மானிக்க இந்த முறை உங்களை அனுமதிக்கிறது.

குழந்தை பிறந்த பிறகு

அல்ட்ராசவுண்ட், இரத்த பரிசோதனைகள் மற்றும் அம்னோசென்டெசிஸ் ஆகியவற்றின் போது பெரும்பாலான குறைபாடுகள் கண்டறியப்படும். ஆனால் உடனடியாக அடையாளம் காண முடியாதவை உள்ளன. இவை பெரும்பாலும் உணர்ச்சி உறுப்புகளின் குறைபாடுகளை உள்ளடக்குகின்றன: பிறவி குருட்டுத்தன்மை, ஊமை மற்றும் காது கேளாமை.

மருத்துவரால் பரிசோதனைகள்

உங்கள் குழந்தை மருத்துவரிடம் வழக்கமான சோதனைகளைப் பெறவும், சந்திப்புகளைத் தவறவிடாதீர்கள். வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில், உங்கள் குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்கிறதா என்பதை முழுமையாக புரிந்துகொள்வது அவசியம். சில வளர்ச்சி குறைபாடுகளை வாழ்க்கையின் முதல் நாட்களில் குணப்படுத்தலாம் அல்லது சரி செய்யலாம். உறுப்பு வளர்ச்சியில் ஏற்படும் அசாதாரணங்களும் இதில் அடங்கும். ஒரு குழந்தையின் வாழ்க்கையின் 10-15 வது நாளில் இதய குறைபாடுகள் பெரும்பாலும் அறுவை சிகிச்சை செய்யப்படுகின்றன.

பிறப்பு குறைபாடுள்ள குழந்தையின் வாழ்க்கை

துரதிர்ஷ்டவசமாக, கடுமையான வளர்ச்சி குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளுக்கு கடினமான வாழ்க்கை இருக்கும். குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பே பெற்றோர்கள் தங்கள் பலத்தை மதிப்பிடுவது மிகவும் முக்கியம். அவருக்கு உங்கள் அன்பும் நிலையான உதவியும் தேவைப்படும். பெரும்பாலும் அத்தகைய குழந்தைகள் தங்கள் பெற்றோரை முழுமையாக சார்ந்து இருக்கிறார்கள். எல்லாம் துணையின் தீவிரத்தை பொறுத்தது.

உதாரணமாக, நீங்கள் என்றால் குழந்தை எளிய உடல் குறைபாடு, இணைந்த விரல்கள், கை அல்லது காலில் 2 விரல்கள் மட்டுமே இருப்பது, அல்லது பல விரல்களைக் காணவில்லை, இது அறுவை சிகிச்சை செய்ய முடியாவிட்டாலும் பெரும்பாலான விருப்பங்களைப் பாதிக்காது. குழந்தை இன்னும் படிக்கவும் சுறுசுறுப்பான வாழ்க்கையை நடத்தவும் முடியும்.

ஆனால் குழந்தைகளில் கடுமையான குறைபாடுகள் ஒரு ஊனமுற்ற குழுவிற்கு ஒதுக்கப்பட வேண்டும். கற்றல், தொடர்பு மற்றும் வளர்ச்சிக்கான வாய்ப்புகள் ஒரு குறிப்பிட்ட குழுவின் திறன்களைப் பொறுத்தது. இன்று, கிட்டத்தட்ட எல்லா குழந்தைகளும் சிறப்புப் பள்ளிகளுக்கு அனுப்பப்படுகிறார்கள், அங்கு அவர்கள் தங்களைக் கவனித்துக் கொள்ள கற்றுக்கொடுக்கப்படுகிறார்கள். வீட்டை விட்டு வெளியேற முடியாவிட்டால், வீட்டுக் கல்விக்காக ஒரு ஆசிரியர் உங்களிடம் வருவார்.

சிறப்பு கல்வி நிறுவனங்கள்

பல உடல் மற்றும் மன வளர்ச்சி குறைபாடுகளுக்கு, சரிசெய்தல் பள்ளிகள் மற்றும் குறைபாடுள்ள நிபுணர்களுடன் வகுப்புகள் வழங்கப்படுகின்றன. பாதுகாக்கப்பட்ட புத்திசாலித்தனம் கொண்ட ஒரு குழந்தை அனைத்து 9 அல்லது 11 கிரேடுகளையும் முடித்து சான்றிதழைப் பெறுகிறது - வழக்கமான பள்ளியில் படிக்கும் குழந்தைகளைப் போலவே.

ஆயுட்காலம்

துரதிர்ஷ்டவசமாக, பிறப்பு குறைபாடு மிகவும் கடுமையானது, ஆயுட்காலம் குறைவாக இருக்கும். கடுமையான உறுப்பு செயலிழப்பு ஏற்பட்டால், குழந்தையின் வாழ்க்கை பல மணிநேரங்கள் அல்லது நாட்கள் நீடிக்கும். SMA (முதுகெலும்பு தசைச் சிதைவு) உள்ள குழந்தைகளில் மதிப்பெண்
பல ஆண்டுகளாக நீடிக்கும், பின்னர் செயற்கை காற்றோட்டம் தேவைப்படுகிறது. பெருமூளை வாதம் கடுமையான வடிவங்களைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு, அதிகபட்ச வயது 20-25 ஆண்டுகள் ஆகும். சில இடங்களில் நீங்கள் ஆயுளைத் தரமான முறையில் நீட்டிக்க உதவலாம், ஆனால் மற்றவற்றில் நீங்கள் படிப்படியாக திரும்பப் பெற வேண்டும். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை.

முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், அவருக்கு வசதியான வாழ்க்கையை வழங்குவது, கவனத்துடனும் அன்புடனும் அவரைச் சுற்றி வையுங்கள். இன்று வெவ்வேறு உள்ளன நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைகளுக்கான பராமரிப்பு மையங்கள், நோய்த்தடுப்பு மருத்துவம் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது. குழந்தைக்கு என்ன நடக்கிறது என்பதை பெற்றோர்கள் முழுமையாக அறிந்திருப்பதும், நிலைமை மோசமடைவதை ஏற்றுக்கொள்ள தயாராக இருப்பதும் முக்கியம்.

கர்ப்பமாக இருக்கும் தாய் தன் இதயத்தின் கீழ் ஒரு ரகசியத்தை வைத்திருக்கிறார். ஒரு விதியாக, அவள் அடிக்கடி குழந்தையின் தோற்றம், கண்கள், புன்னகை பற்றி கனவு காண்கிறாள் மற்றும் கற்பனை செய்கிறாள், அவன் யாரைப் போல் இருப்பான் - அம்மா அல்லது அப்பா? ஆனால் கனவுகள் எப்போதுமே நாம் கற்பனை செய்தது போல் நனவாகாது... பிறந்த உடனேயே திட்டங்களும் எதிர்பார்ப்புகளும் நிறைவேற வாய்ப்பில்லை என்பது தெளிவாகிறது.

ஏற்றுக்கொள்ள வேண்டும்

ஏற்கனவே மகப்பேறு மருத்துவமனையில், பெற்றோர்கள் தாங்கள் மிகவும் துரதிர்ஷ்டவசமானவர்கள் மற்றும் அவர்களின் பிரச்சினையில் தனியாக இருப்பதாக உணரத் தொடங்கலாம், அனைவருக்கும் ஏன் "ஆரோக்கியமான" மற்றும் "சாதாரண" குழந்தைகள் உள்ளனர் என்பதை அவர்கள் புரிந்து கொள்ளாமல் இருக்கலாம், ஆனால் அவர்கள் அவ்வாறு செய்யவில்லை. t... இதுபோன்ற நிகழ்வுகளுக்குத் தயாராவது கடினம், ஆம், அது அவசியமில்லை - இல்லையெனில் நீங்கள் கருவறையில் இருக்கும் குழந்தைக்கு ஏதாவது விரும்பலாம். "அசாதாரண" குழந்தைகளின் அனைத்து பெற்றோர்களுக்கும் தோற்றத்தில் பிறவி குறைபாடுகள் கொண்ட ஒரு குழந்தையை ஏற்றுக்கொள்ளும் நிலைகள் ஏறக்குறைய ஒரே மாதிரியாக நிகழ்கின்றன என்று உளவியல் கூறுகிறது. ஒரே வித்தியாசம் நேரம் மற்றும் வரிசை. உங்கள் குழந்தை யார் என்பதை விரைவாகப் பெறவும் ஏற்றுக்கொள்ளவும், எங்கள் உதவிக்குறிப்புகள் மற்றும் பரிந்துரைகளைப் படிக்கவும். அறிவு இந்த கட்டங்களை விரைவாக கடந்து செல்லவும் கடினமான தருணங்களில் ஒருவருக்கொருவர் ஆதரவளிக்கவும் உதவும்.

பொதுவாக பெற்றோரின் முதல் எதிர்வினை மறுப்பு மற்றும் அதிர்ச்சி. "இது இருக்க முடியாது", "நீங்கள் தவறாக நினைக்கிறீர்கள்!", "இது எங்களுக்கு நடக்காது", "எங்களுக்கு அறுவை சிகிச்சை நிபுணர்கள் மற்றும் குறைபாடு நிபுணர்களின் உதவி தேவையில்லை - எல்லாம் நன்றாக இருக்கிறது!"... பிரச்சனை பற்றிய விழிப்புணர்வு சிறிது நேரம் கழித்து வருகிறது. , முதல் கட்டத்தில் பெற்றோர்கள் உங்கள் சொந்த கனவுடன் விடைபெறுவது கடினம்.

அதிர்ச்சியும் மறுப்பும்தான் செய்தியின் முதல் எதிர்வினை. பெற்றோர்கள் தங்கள் குடும்பங்களில் இதை ஒருபோதும் சந்திக்கவில்லை என்றால் அது இன்னும் கடினம். மறுப்பு ஒரு தற்காப்பு எதிர்வினையாக செயல்படுகிறது, இருப்பினும், மற்றவர்கள் இதை முற்றிலும் அபத்தமாக கருதலாம். எந்தவொரு துரதிர்ஷ்டமும் அங்கீகரிக்கப்பட வேண்டும், ஆனால் அவசரப்பட வேண்டிய அவசியமில்லை, ஆனால் அதை நீடிக்க வேண்டும். உறவினர்கள் பொறுமையாக இருக்க வேண்டும், நோயைப் பற்றிய தகவல்களை பெற்றோருக்கு அதிகமாக சுமத்தாதீர்கள் அல்லது அவர்களுடன் வாதிடாதீர்கள். விழிப்புணர்வின் தருணத்திற்காக காத்திருந்து, தேவையான அனைத்து தகவல்களுடன் மீட்புக்கு வாருங்கள்.

இந்த கட்டத்தில், பெற்றோர்கள் விதியுடன் ஒப்பந்தம் செய்ய முயற்சி செய்யலாம் - திடீரென்று மதத்தில் ஈடுபடலாம் அல்லது தொண்டு வேலைகளில் தீவிரமாக ஈடுபடலாம். அவர்கள் குழந்தையின் மீட்புக்காக தங்கள் அதிசயத்தை சம்பாதிக்க முயற்சிக்கிறார்கள் ...

கோபம்

ஒரு குறிப்பிட்ட கட்டத்தில், "அசாதாரண" குழந்தைகளின் பெற்றோர்கள் கோபமாக உணர ஆரம்பிக்கிறார்கள். இது விதியின் மீதும், மருத்துவர்கள் மீதும், மனைவி மீதும், கடவுள் மீதும், தாய் மீதும், கர்ப்பத்தின் போக்கிலும் கோபமாக இருக்கலாம். நிச்சயமாக, பெற்றோர்கள் தங்கள் கோபத்தை தங்களுக்குள் வைத்திருக்கக்கூடாது, ஆனால் அதை தூக்கி எறிய வேண்டும். ஆனால் உடல் ரீதியாகவோ, மன ரீதியாகவோ யாருக்கும் காயம் ஏற்படாத வகையில். இதை நீங்கள் எடுத்துச் செல்லக்கூடாது - இல்லையெனில் குழந்தைக்கு சிகிச்சையளிப்பதற்கும் பராமரிப்பதற்கும் உங்களுக்கு ஆற்றல் இருக்காது.

மனச்சோர்வு

கோபத்தின் வடிவத்தில் எதிர்மறை உணர்ச்சிகளை விடுவிப்பது உதவும். இருப்பினும், இது அவர்களுக்கு மட்டுமே உதவியது என்பதை பெற்றோர்கள் விரைவில் உணர்கிறார்கள் - குழந்தை அல்ல, அவர்கள் நோயறிதலுடன் வாழ வேண்டும் அல்லது அவர்கள் எதையும் செய்ய சக்தியற்றவர்கள் என்பதை அவர்கள் புரிந்து கொள்ளத் தொடங்குகிறார்கள். குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தையின் பிறப்பு ஒரு இழப்பு, ஒரு வளமான குழந்தையைப் பெறுவதற்கான ஒருவரின் சொந்த கனவின் இழப்பு. எனவே, கொஞ்சம் அழுவது கூட காயப்படுத்தாது, ஆனால் முக்கிய விஷயம் என்னவென்றால், உங்கள் சொந்த கண்ணீரின் கடலில் மூழ்கி பல ஆண்டுகளாக மனச்சோர்வை இழுக்கக்கூடாது.

இப்போது ஒரு குழந்தைக்கு, முக்கிய விஷயம் அவர் எப்படியோ வித்தியாசமாக இல்லை. உங்கள் அன்பை உணரவும், பெற்றோருக்கு சிறந்தவராகவும், ஈடுசெய்ய முடியாதவராகவும் இருப்பது அவருக்கு முக்கியம். நீங்கள் மகிழ்ச்சியில் கவனம் செலுத்த வேண்டும், சிரமங்கள் மற்றும் பிரச்சனைகளில் அல்ல. நாம் அனைவரும் வித்தியாசமானவர்கள். உங்கள் உள் உலகின் செழுமையுடன் உங்கள் தோற்றத்தை ஈடுசெய்ய முயற்சிக்கவும். உங்கள் பிள்ளையின் நோயறிதலைப் பற்றி அமைதியாகப் பேச நீங்கள் கற்றுக்கொள்ள வேண்டும். குழந்தையை நேசிக்கவும் ஊக்குவிக்கவும், கவனம் செலுத்துங்கள் தரமான கல்வி. இது உதவுமானால், பேச்சு நோயியல் நிபுணர்களை தொடர்ந்து பார்வையிடவும். மிகையாகப் பாதுகாக்க வேண்டிய அவசியமில்லை, ஆனால் எல்லாவற்றையும் அதன் போக்கில் அனுமதிக்க வேண்டிய அவசியமில்லை. விட்டுவிடாதீர்கள், பல மருத்துவர்களிடம் சென்று என்ன உதவ முடியும் என்பதைக் கண்டறியவும். ஒருபோதும், ஒருபோதும் கைவிடாதே! நவீன மருத்துவம் இன்னும் நிற்கவில்லை!

தோள்பட்டை குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறந்த பிறகு நான் இந்த உலகில் தொலைந்துவிட்டேன், இது ஒரு பிறவி நோயியல், இது மன திறன்களை பாதிக்காது, நிச்சயமாக, ஆனால் என்னால் சாதாரணமாக வாழ முடியாது, நான் அவரை தினமும் பார்க்கிறேன், தொடர்ந்து அழுகிறேன், நான் நினைக்கிறேன் அவர் எதிர்காலத்தில் எப்படி வாழ்வார், நான் மிகவும் பதட்டமாகிவிட்டேன், எரிச்சல் அடைந்தேன், உலகம் எனக்கு தாங்க முடியாததாகிவிட்டது அன்பே, கடவுள் ஏன் என்னை இவ்வளவு தண்டித்தார் என்று நான் நினைத்துக் கொண்டிருக்கிறேன். எப்படி மீள்வது எப்படி தினமும் கண்ணீருடன் அல்ல புன்னகையுடன் வாழ கற்றுக்கொள்வது

வணக்கம் நடால்யா!

முதலில், அமைதியாகி உங்களை ஒன்றாக இழுக்கவும். நிச்சயமாக, ஒரு குழந்தை ஒரு நோயியலுடன் பிறக்கும்போது அது வருத்தமாக இருக்கிறது, ஆனால் எப்படியிருந்தாலும், இது உங்கள் குழந்தை, உங்கள் சிறிய இரத்தம், மேலும் இது அவரைக் குறைவாக நேசிக்க வைக்காது. நீங்கள் இப்போது உங்கள் பிள்ளைக்கு ஏற்ப கற்றுக்கொடுக்க வேண்டும் சமூக உலகம்மற்றும் சுய சேவை.

அழாதீர்கள், உங்கள் குழந்தை எப்படி வளர்கிறது மற்றும் வளர்கிறது என்பதைப் பார்த்து, அவருடைய ஒவ்வொரு வெற்றியிலும் மகிழ்ச்சியுங்கள். அவருக்கு இப்போது உங்கள் அன்பும் கவனிப்பும் தேவை, மேலும் அவரது தாயை புன்னகையுடன் பார்க்க விரும்புகிறார். நீங்கள் அழுவதால், அவர் சிறியவராக இருந்தாலும், அவர் எல்லாவற்றையும் உணர்கிறார், யாருக்கும் எளிதானது அல்ல. இப்போது நாம் அவரை எப்படி சொந்தமாக பெற கற்றுக்கொடுக்க வேண்டும் என்று சிந்திக்க வேண்டும். நகரத்தில் பல்வேறு மேம்பாட்டு மையங்கள் உள்ளன, மேலும் உங்கள் குழந்தைக்காகவும் உள்ளன, உங்கள் குழந்தை மருத்துவரைச் சரிபார்க்கவும் அல்லது இணையத்தில் தேடவும்.

விரக்தியடைய வேண்டாம், அன்பு மற்றும் விவேகம்!

உண்மையுள்ள,

Labutina Larisa Sergeevna, உளவியலாளர் அஸ்தானா

நல்ல பதில் 6 மோசமான பதில் 1

நடால்யா, ஆம் நல்ல வழி, இது எப்போதும் அகற்ற உதவுகிறது கெட்ட எண்ணங்கள்மற்றும் உங்களை உற்சாகப்படுத்துங்கள். இது மிகவும் எளிமையானது. உங்களைத் தொந்தரவு செய்வதைப் பற்றி சிந்தித்துப் பாருங்கள், பின்னர் உங்கள் கண்களை 10-15 முறை இடது மற்றும் வலதுபுறமாக நகர்த்தவும். நுனோவை விரைவாக நகர்த்தவும். பின்னர் உங்களைத் தொந்தரவு செய்யும் எண்ணங்களுக்குத் திரும்பி உங்கள் கண்களை மீண்டும் நகர்த்தவும். 2-3 சுற்றுகளுக்குப் பிறகு நீங்கள் கவனிப்பீர்கள் கெட்ட எண்ணங்கள்பலவீனமடையத் தொடங்குங்கள், நீங்கள் மிக விரைவாக நன்றாக உணருவீர்கள்.

நல்ல அதிர்ஷ்டம் மற்றும் அனைத்து நல்வாழ்த்துக்களும்.

கோலோஷ்சாபோவ் ஆண்ட்ரி விக்டோரோவிச், உளவியலாளர் சரடோவ்

நல்ல பதில் 5 மோசமான பதில் 0

வணக்கம் நடால்யா, உங்கள் சொற்றொடர்:

நான் ஒவ்வொரு நாளும் அவரைப் பார்க்கிறேன், தொடர்ந்து அழுகிறேன், அவர் எதிர்காலத்தில் எப்படி வாழ்வார் என்று நினைக்கிறேன்.

முக்கிய ஒன்று மற்றும் இங்கே ஏன்:

நீங்களே பிறவி குறைபாடுள்ள குழந்தையை இன்னும் ஏற்றுக்கொள்ள முடியவில்லை, அதே நேரத்தில், அவர் சமூகத்தில் இந்த வடிவத்தில் எப்படி வாழ்வார் என்று நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்கள். எங்களுக்குப் பக்கத்தில் வசிப்பவர்கள் தங்கள் சொந்த உடல்நலப் பிரச்சினைகளைக் கொண்டுள்ளனர் என்பது உங்களுக்குத் தெரியாதா - உடல் அளவில், உடல் அளவில், மன அளவில்.அதே நேரத்தில், அவர்கள் வாழ்க்கையில் தங்கள் இடத்தைக் கண்டுபிடிப்பார்கள், அதே நேரத்தில், அவர்கள் போட்டிகளில் பங்கேற்கிறார்கள் பல்வேறு நிலைகள்அவர்கள் குடும்பங்களை உருவாக்குகிறார்கள், அவர்களும் அதே வழியில் நேசிக்கிறார்கள் மற்றும் துன்பப்படுகிறார்கள். அவர்களும் நானும் உங்களைப் போலவே இருக்கிறார்கள், ஆனால்... அதே சமயம், அவர்களுக்கே உரிய குணாதிசயங்கள் உள்ளன.எனவே முதலில் உங்கள் குழந்தையை ஏற்றுக்கொள்ள முயற்சி செய்யுங்கள் நாம் தான், அவருக்கு கொடுங்கள் உங்கள் அன்பு, அனைத்து மென்மை மற்றும் கவனிப்புநீங்கள் என்ன செய்ய முடியும் மற்றும் என்னை நம்புகிறீர்கள், அவருடைய எதிர்காலம் இதைப் பொறுத்தது - உங்கள் குடும்பத்தில் அவர் எவ்வளவு தேவைப்படுகிறார் மற்றும் நேசிக்கப்படுவார், அவருக்கு ஒரு தோள்பட்டை அல்லது இரண்டு இருப்பதால் அல்ல. மேலும் புரிந்துகொள்ள நீங்கள் படிக்கலாம் நிக் வுஜிசிக் பற்றிய ஒரு புத்தகம் - "தடுக்க முடியாதது"எல்லாவற்றிலும் பிறந்தவர் இரண்டு கால்கள் இல்லாமல் இரண்டு கைகள் இல்லாமல்குடும்பத்தில் பாதிரியார்மற்றும் எப்படி, வெறும் அவரது குடும்பத்தின் அன்புஇதை சமாளிக்க அவருக்கு உதவியது உடல் மட்டத்தில் வரம்புமற்றும் இன்று ஆக உலகின் மிகவும் பிரபலமான நபர்களில் ஒருவர், யார் வருகைக்கு செல்கிறார்கள் வெவ்வேறு நாடுகள்யாரால் முடியும் உன் அன்பை சந்திக்க,ஒரு அழகான மற்றும் உடல் தகுதியுள்ள பெண் மற்றும் அவளுடன் ஒரு குடும்பத்தை உருவாக்கவும், அங்கு ஏற்கனவே ஒரு குழந்தை உள்ளது, அதே நேரத்தில், கண்டுபிடிக்கவும் இந்த வாழ்க்கையில் உங்கள் இடம்மற்றும் அவர் ஒருவராக வாழ வேண்டும் ஒரு தனித்துவமான நபர்.உங்கள் குடும்பம் குழந்தைப் பருவத்தில் உங்களை எப்படி நடத்தியது என்பதைப் பொறுத்தது, குறிப்பாக உங்கள் அம்மா, இது ஒரு நபர் தொடர்ந்து பார்க்க உதவும் நன்மைகள், வரம்புகள் அல்ல.இணையத்தில் இவரின் காணொளி ஒன்று வெளியாகியுள்ளது (நிக் வுஜிசிக்)நீங்கள் அமைதியாகி உங்கள் குழந்தையை ஏற்றுக்கொள்ள வேண்டும் தண்டனையாக அல்லநீங்கள் எதை எழுதுகிறீர்கள், எப்படி எழுதுகிறீர்கள் கடவுளின் பரிசு.மனமார்ந்த வாழ்த்துக்கள்.

Bekezhanova Botagoz Iskrakyzy, அஸ்தானாவின் உளவியலாளர்

நல்ல பதில் 5 மோசமான பதில் 0

பிறவி வளர்ச்சி குறைபாடுகள் கொண்ட ஒரு குழந்தையின் பிறப்பு குடும்பத்திற்கு எப்போதும் பிரமிக்க வைக்கிறது; இந்த தலைப்பு மகப்பேறியலில் மிகவும் கடினமான ஒன்றாகும். முதல் தருணத்தில், வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் ஒப்பிடமுடியாத உளவியல் அதிர்ச்சியை அனுபவிக்கிறார்கள், அது குற்ற உணர்வாக மாறும், அவர்கள் ஒருபோதும் ஆரோக்கியமான குழந்தையைப் பெற மாட்டார்கள்.

பிறவி குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தை முற்றிலும் எந்த குடும்பத்திலும் பிறக்க முடியும் என்று இப்போதே சொல்ல வேண்டும் - இளம், ஆரோக்கியமான, இல்லாமல் கெட்ட பழக்கங்கள்சாதாரண கர்ப்பத்துடன். நீண்ட கால புள்ளிவிவரங்களின்படி, உலகம் முழுவதும், சுமார் 5% குழந்தைகள் பிறவி நோய்களுடன் பிறக்கின்றன.

கருவின் பிறவி குறைபாடுகளை இரண்டு பெரிய குழுக்களாக பிரிக்கலாம் - பரம்பரை (அதாவது, மரபணுக்கள் மற்றும் குரோமோசோம்களில் உட்பொதிக்கப்பட்டு, பரம்பரை மூலம் பரவுகிறது) மற்றும் உண்மையில் பிறவி (போது பெறப்பட்டது கருப்பையக வளர்ச்சி) இந்த பிரிவு மிகவும் தன்னிச்சையானது, ஏனெனில் பெரும்பாலான வளர்ச்சி குறைபாடுகள் பரம்பரை முன்கணிப்பு மற்றும் பாதகமான வெளிப்புற தாக்கங்களின் கலவையால் ஏற்படுகின்றன. பலவகை முரண்பாடுகள்.

கருவின் பிறவி குறைபாடுகளின் சிக்கல் மிகவும் வேறுபட்டது, பல்வேறு நிபுணர்கள் இந்த சிக்கலைப் படிக்கிறார்கள் - மரபியல் வல்லுநர்கள், நியோனாட்டாலஜிஸ்டுகள், கருவியலாளர்கள் மற்றும் பெற்றோர் ரீதியான (மகப்பேறுக்கு முந்தைய) நோயறிதலில் நிபுணர்கள். காரணங்களைப் புரிந்துகொள்வது எப்போதும் கடினம்.

பரம்பரை நோய்கள்

பிறழ்வுகளே பரம்பரை நோய்களுக்கு அடிப்படை. நவீன இரத்தத்தை உறைய வைக்கும் த்ரில்லர்களுக்கு நன்றி, இந்த வார்த்தை இப்போது பலரிடம் கிட்டத்தட்ட மூடநம்பிக்கை திகிலைத் தூண்டுகிறது. உண்மையில், லத்தீன் வார்த்தையான mutatio என்பதன் பொருள் "மாற்றம்" - அதற்கு மேல் எதுவும் இல்லை. ஒரு பிறழ்வு என்பது ஒரு உயிரினத்தின் பரம்பரை பண்புகளில் ஏற்படும் மாற்றமாகும், இது மரபியல் தகவல்களின் சேமிப்பு மற்றும் பரிமாற்றத்திற்கு பொறுப்பான கட்டமைப்புகளில் மறுசீரமைப்புகளின் விளைவாகும். குரோமோசோம்களில் நோயியல் மாற்றங்களுடன் தொடர்புடைய நோய்கள் பொதுவாக அழைக்கப்படுகின்றன குரோமோசோமால் நோய்கள். கீழ் உண்மையான பரம்பரை நோய்கள்மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படும் கோளாறுகளை புரிந்து கொள்ளுங்கள்.

கீழே உள்ள அட்டவணை 1, எடுத்துக்காட்டாக, உயிருக்கு ஆபத்தான சில பரம்பரை முரண்பாடுகளை பட்டியலிடுகிறது.

ஒழுங்கின்மை	பரம்பரை வழிமுறை	வெளிப்பாடு	சிகிச்சை மற்றும் மறுவாழ்வு நடவடிக்கைகள்
ஃபெனில்கெட்டோனூரியா (PKU)	ஆட்டோசோமல் ரீசீசிவ் பரம்பரை - நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பிறப்பு சாத்தியமாகும் ஆரோக்கியமான பெற்றோர். மக்கள்தொகையில் அதிர்வெண் 1:2000 ஆகும்.	கடுமையான மனநல குறைபாடு மற்றும் உடல் வளர்ச்சிஃபைனிலாலனைன் அமினோ அமிலத்தின் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுடன் தொடர்புடையது.	PKU க்கான அனைத்து புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளின் வாழ்க்கையின் 4வது-5வது நாளில் பரிசோதனை. ஒரு சிறப்பு உணவு நோயின் வளர்ச்சியைத் தடுக்கலாம்.
ஹீமோபிலியா	பாலினத்துடன் தொடர்புடைய பின்னடைவு பரம்பரை. பெரும்பாலும் ஆண்கள் பாதிக்கப்படுகின்றனர். தாயிடமிருந்து மகன்களுக்குப் பரவியது.	சில இரத்த உறைதல் காரணிகளின் குறைபாட்டால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இது இரத்தப்போக்கு போல் தோன்றுகிறது.	இரத்தப்போக்குக்கான சிகிச்சை - இரத்தமாற்றம், பிளாஸ்மா; பொது ஹீமோஸ்டேடிக் முகவர்கள்; ஆன்டிஹெமோபிலிக் குளோபுலின்; காயங்கள் மற்றும் இரத்தப்போக்கு தடுப்பு.
நிறக்குருடு	பாலினத்துடன் தொடர்புடைய பின்னடைவு பரம்பரை. இது முக்கியமாக ஆண்களில் காணப்படுகிறது. தாயிடமிருந்து மகன்களுக்குப் பரவியது.	பகுதி வண்ண குருட்டுத்தன்மை. இது பெரும்பாலும் சிவப்பு மற்றும் பச்சை நிறங்களில் விநியோகிக்கப்படுகிறது.	சிறப்பு அட்டவணைகள் அல்லது நிறமாலை சாதனங்களைப் பயன்படுத்தி வண்ண பார்வை கோளாறுகள் கண்டறியப்படுகின்றன. வண்ண குருட்டுத்தன்மைக்கு சிகிச்சையளிக்க முடியாது.
டவுன் நோய்	குரோமோசோமால் அசாதாரணம்: தாயில், முட்டை முதிர்ச்சியடையும் போது, ​​இன்னும் தெளிவற்ற காரணங்களின் செல்வாக்கின் கீழ், 21 வது ஜோடி குரோமோசோம்களில் 2 க்கு பதிலாக 3 குரோமோசோம்கள் உருவாகின்றன. மக்கள்தொகையில் அதிர்வெண் 1:700 ஆகும்.	பிறவி டிமென்ஷியாவின் வடிவங்களில் ஒன்று. பட்டம் மன வளர்ச்சியின்மைகணிசமாக ஏற்ற இறக்கங்கள். நோயாளிகள் பெரும்பாலும் அன்பானவர்கள், நல்ல குணமுள்ளவர்கள் மற்றும் நட்பானவர்கள்.	நோயாளிகள் பின்பற்றும் போக்கின் அடிப்படையில் சிகிச்சை கற்பித்தல். துணைப் பள்ளிகளில் கல்வி, தொழில் சிகிச்சை.
	ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் பரம்பரை நோயின் பிறவி வடிவத்துடன் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு பரவுகிறது.	அதைத் தூக்கும் தசையின் வளர்ச்சியடையாததால் மேல் கண்ணிமை தொங்குகிறது.	அறுவை சிகிச்சை.

பிறவி பன்முகக் குறைபாடுகள்

பிறவி குறைபாடுகள் மிகவும் வேறுபட்டவை, அவை கருவின் எந்த உறுப்பையும் பாதிக்கலாம். கருவின் உறுப்புகளில், குறிப்பாக கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில் பல்வேறு பாதகமான விளைவுகளால் அவற்றின் நிகழ்வு ஏற்படுகிறது. கருவின் குறைபாடுகளை ஏற்படுத்தும் காரணிகள் டெரடோஜெனிக் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. டெரடோஜெனிக் விளைவுகளின் மிகவும் ஆய்வு செய்யப்பட்ட வகைகள் பின்வருமாறு:

• அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு (எக்ஸ்-கதிர்கள், கதிரியக்க ஐசோடோப்புகளின் வெளிப்பாடு). தவிர நேரடி நடவடிக்கைமரபணு கருவியில், அயனியாக்கும் கதிர்வீச்சு ஒரு நச்சு விளைவைக் கொண்டிருக்கிறது மற்றும் பல பிறவி முரண்பாடுகளுக்கு காரணமாகும்.
• டெரடோஜெனிக் தொற்றுகள் , அதாவது தாயிடமிருந்து கருவுக்கு பரவும் தொற்று நோய்கள்.
• மருந்துகள் . குறிப்பாக கர்ப்பத்தின் ஆரம்ப கட்டங்களில், முற்றிலும் பாதுகாப்பானது என நிபந்தனையின்றி அங்கீகரிக்கப்படும் மருந்துகள் எதுவும் இல்லை. கர்ப்ப காலத்தில், கலந்துகொள்ளும் மருத்துவர் பரிந்துரைத்தபடி மட்டுமே மருந்துகள் எடுக்கப்பட வேண்டும் மற்றும் கருவில் அவற்றின் சாத்தியமான விளைவை கணக்கில் எடுத்துக்கொள்ள வேண்டும். (இந்த இதழில் S. Gonchar "மருந்துகள் மற்றும் கர்ப்பம்" பார்க்கவும். - தோராயமாக. எட்.) "மாத்திரைகள் ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணுக்கு தீங்கு விளைவிக்கும்" என்பதற்காக நீங்கள் மற்ற தீவிரத்திற்குச் செல்லக்கூடாது மற்றும் ஃபோலிகுலர் டான்சில்லிடிஸ் அல்லது கேரியஸ் பல்லுக்கு சிகிச்சையளிக்கக்கூடாது. தாய் நன்றாக உணர்ந்தால் கருவுக்கு நல்லது!
• மது . ஒரு கர்ப்பிணிப் பெண் அதிக அளவுகளில் மது அருந்துவது கருவின் வளர்ச்சிக்கு வழிவகுக்கும் (அதாவது, கருவை பாதிக்கும்) ஆல்கஹால் நோய்க்குறி - கடுமையான பிறவி நோய், சில நேரங்களில் வாழ்க்கைக்கு பொருந்தாது. ஆனால் நீங்கள் ஆபத்தை பெரிதுபடுத்தக்கூடாது - கருத்தரிப்பதற்கு முன் ஒரு கிளாஸ் ஷாம்பெயின் குடிப்பது கர்ப்பத்தை நிறுத்த ஒரு காரணம் அல்ல! "குடிபோதையில் கருத்தரித்தல்" ஆபத்து பற்றி நீங்கள் கவலைப்படுகிறீர்கள் என்றால், ஒரு மரபியல் நிபுணரை அணுகவும்.
• நிகோடின் . புகைபிடித்தல் பெரிய அளவுகர்ப்ப காலத்தில் சிகரெட் பிடிப்பது குழந்தையின் உடல் வளர்ச்சியில் பின்னடைவுக்கு வழிவகுக்கிறது.
• நச்சு இரசாயனங்கள் வெளிப்பாடு . தங்கள் வேலை காரணமாக செயலில் உள்ள இரசாயனங்களுடன் தொடர்பு கொண்ட பெண்கள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிட வேண்டும். கருத்தரிப்பதற்கு 2-3 மாதங்களுக்கு முன் மற்றும் கர்ப்பத்தின் முழு காலத்திற்கும் (குறிப்பாக 14-16 வாரங்கள் வரை), கருவில் டெரடோஜெனிக் விளைவை ஏற்படுத்தக்கூடிய இரசாயனங்களுடன் தொடர்பு கொள்வதைத் தவிர்ப்பது நல்லது.

இருப்பினும், பெரும்பாலும், பரம்பரை முன்கணிப்பு போன்ற ஒரு காரணி பிறவி குறைபாடுகளின் வளர்ச்சியில் ஒரு பங்கு வகிக்கிறது: பெற்றோர் அல்லது நெருங்கிய உறவினர்களுக்கு பிறவி குறைபாடுகள் இருந்தால், இதே போன்ற குறைபாடுகள் கொண்ட குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் ஆபத்து அதிகரிக்கிறது, அதாவது, நாங்கள் முரண்பாடுகளின் வளர்ச்சியின் "குடும்பக் குவிப்பு" பற்றி பேசுகிறோம். எனவே, பிறவியிலேயே இதயக் குறைபாடு உள்ள ஒரு பெண்ணுக்கு மற்ற எல்லாப் பெண்களையும் விட இருதய அமைப்பின் வளர்ச்சியில் குறைபாடுள்ள குழந்தை பிறக்கும் வாய்ப்பு சற்று அதிகம். எனவே, வெறுமனே பிறவியைப் பற்றி அதிகம் பேசாமல், அதைப் பற்றி பேசுவது வழக்கம் பிறவி பன்முகத்தன்மை குறைபாடுகள் . எவ்வாறாயினும், ஒரு பெரிய புள்ளிவிவர பொருள், ஒரு பிறவி குறைபாடுடன் குழந்தை மீண்டும் மீண்டும் ஆபத்து சிறியது - சராசரியாக 2-4%. வாழ்க்கைக்கு இணங்கக்கூடிய பிறவி பன்முகத்தன்மை குறைபாடுகளுக்கு பல எடுத்துக்காட்டுகளைத் தருவோம் (பார்க்க. அட்டவணை 2).

பிறவி குறைபாடுகள் என்று வரும்போது, ​​“யார் குற்றம்?” என்ற கேள்வியை மீண்டும் ஒருமுறை வலியுறுத்த விரும்புகிறேன். பெரும்பாலும் பதிலளிக்கப்படாமல் உள்ளது, "என்ன செய்வது?" என்ற கேள்விக்கான பதிலைத் தேடுவது மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும். இந்த தலைப்பைப் பற்றி பேசலாம்.

வளர்ச்சி குறைபாடு	வெளிப்பாடுகள்	சிகிச்சை
	வெளியே வருகிறது உள் உறுப்புகள்அல்லது குழிவுகளில் இருந்து ஆழமான திசுக்கள் பொதுவாக தோலின் கீழ் அல்லது தசைநார் திசுக்களில் உட்செலுத்தலின் ஒருமைப்பாட்டை மீறாமல் ஆக்கிரமித்துள்ளன.	மசாஜ், அது பயனற்றதாக இருந்தால் - அறுவை சிகிச்சை.
இடுப்பு மூட்டு பிறவி விலகல் மற்றும் பிறவி டிஸ்ப்ளாசியா	இடுப்பு மூட்டின் பிறவி டிஸ்ப்ளாசியா என்பது இடுப்பு மூட்டு திசுக்களின் வளர்ச்சியடையாதது, மூட்டு மேற்பரப்புகளுக்கு இடையில் கடித தொடர்பு இல்லாதது - இடுப்பு மூட்டு இடப்பெயர்ச்சிக்கு முந்தைய நிலை.	டிஸ்ப்ளாசியாவிற்கு, ஒரு வயதுக்குட்பட்ட குழந்தைகளில் பல்வேறு ஆர்த்தோசிஸ் (இடுப்பு கடத்தலுக்கான சாதனங்கள்) பயன்பாடு. இடப்பெயர்ச்சி வழக்கில் - குறைப்பு, வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் சிறப்பு ஆர்த்தோசிஸ் பயன்பாடு. அத்தகைய சிகிச்சை தோல்வியுற்றால், அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது.
தொழிற்சங்கம் அல்லாதது மேல் உதடு(இடது உதடு)	மேல் உதட்டின் பக்கவாட்டு பகுதிகள் அதன் நடுப்பகுதியுடன் இணைவதில் தோல்வி. ஒரு பக்கமாகவோ அல்லது இரு பக்கமாகவோ இருக்கலாம். உறிஞ்சுவதை கடினமாக்குகிறது.	வாழ்க்கையின் முதல் மாதங்களில் அறுவை சிகிச்சை.
பிளவு அண்ணம் (பிளவு அண்ணம்)	மேல் தாடை மற்றும் கடினமான அண்ணம் இணைவதில்லை, இதன் விளைவாக வாய் மற்றும் நாசி துவாரங்களை இணைக்கும் பிளவு ஏற்படுகிறது. ஊட்டச்சத்தில் தொந்தரவுகளை ஏற்படுத்துகிறது (உணவு மூச்சுக்குழாய், நாசி குழிக்குள் நுழைகிறது), சுவாசம் மற்றும் பேச்சு. பெரும்பாலும் மேல் உதடு ஒரு பிளவு இணைந்து.	அறுவை சிகிச்சை மற்றும் செயற்கை; மருந்தக கண்காணிப்பு (மருத்துவ சாதனங்களின் மாற்றம்) 16 ஆண்டுகள் வரை.
பாலிடாக்டிலி	பாலிடாக்டிலி - பாலிடாக்டிலி, கை அல்லது காலில் கூடுதல் விரல்கள் இருப்பது. மிகவும் பொதுவான பிறவி குறைபாடு; பெரும்பாலும் ஆறு விரல் வடிவில் காணப்படும், பொதுவாக ஒரு மூட்டு.	அறுவை சிகிச்சை.
பிறவி இதய குறைபாடு	இதய செப்டமின் தவறான கருப்பை உருவாக்கம் (உதாரணமாக, இண்டராட்ரியல் அல்லது இன்டர்வென்ட்ரிகுலர் செப்டம் மூடப்படாமல் இருப்பது) அல்லது பிறப்புக்குப் பிறகு கருப்பையக சுழற்சியின் நிலைத்தன்மை (உதாரணமாக, காப்புரிமை டக்டஸ் பொட்டாலஸ்) .	இன்டர்வென்ட்ரிகுலர் செப்டமின் சிறிய குறைபாடுகளுடன், இதயம் வளரும்போது, ​​திறப்பின் ஒப்பீட்டு அளவு குறைகிறது - முழுமையான தன்னிச்சையான மூடல் வரை. மற்ற சந்தர்ப்பங்களில் - அறுவை சிகிச்சை.

என்றால் என்ன செய்வது...

1. நீங்கள் கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடுகிறீர்கள்

பிறவி நோய்களுடன் கூடிய சந்ததிகளின் பிறப்பின் பார்வையில் "ஆபத்து குழு" பின்வருவனவற்றை உள்ளடக்குகிறது என்பது அறியப்படுகிறது:

• தங்கள் குடும்பங்களில் ஒன்று அல்லது மற்றொரு பரம்பரை நோய் ஏற்கனவே ஏற்பட்டுள்ள ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள், அவர்கள் நோய்வாய்ப்படாவிட்டாலும் கூட;
• ஏற்கனவே பிறவி குறைபாடுகளால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகள் இருக்கும் குடும்பங்கள்;
• முந்தைய கர்ப்பங்கள் கருச்சிதைவுகள் அல்லது பிரசவத்தில் முடிவடைந்த குடும்பங்கள்;
• தொடர்புடைய வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் (உதாரணமாக, முதல் மற்றும் இரண்டாவது உறவினர்கள்);
• 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட பெண்கள் மற்றும் 50 வயதுக்கு மேற்பட்ட ஆண்கள்;
• தங்கள் தொழில், சுகாதார நிலை அல்லது வேறு சில காரணங்களால், மேலே பட்டியலிடப்பட்டுள்ள டெரடோஜெனிக் காரணிகளுக்கு ஆளாகும் ஆண்கள் மற்றும் பெண்கள்.

இந்த எல்லா சந்தர்ப்பங்களிலும், கர்ப்பத்தைத் திட்டமிடும் பங்காளிகள் மருத்துவ மரபணு ஆலோசனையில் கலந்து கொள்ளுமாறு நாங்கள் கடுமையாக பரிந்துரைக்கிறோம். மரபியல் வல்லுநர்கள் ஒரு வம்சாவளியை வரைந்து, ஒரு பரம்பரை நோயால் குழந்தை பெறுவதற்கான ஆபத்தை தீர்மானிப்பார்கள். மருத்துவ தொழில்நுட்பங்களின் தற்போதைய வளர்ச்சியின் நிலை, சாதகமற்ற முன்கணிப்பு ஏற்பட்டால், நன்கொடையாளர் விந்தணுவுடன் செயற்கை கருவூட்டல் அல்லது நன்கொடை முட்டையின் கருத்தரித்தல் ஆகியவற்றை நாட அனுமதிக்கிறது. கூடுதலாக, டெரடோஜெனிக் காரணிகளின் வெளிப்பாடு முடிந்தவரை அகற்றப்பட வேண்டும் அல்லது குறைக்கப்பட வேண்டும்.

2. நீங்கள் ஒரு குழந்தையை எதிர்பார்க்கிறீர்கள்

மற்றும் பட்டியலிடப்பட்ட "ஆபத்து குழுக்களில்" ஒரு பகுதியாகும். இந்த வழக்கில் முதல் படி மருத்துவ மரபணு ஆலோசனைக்கு விஜயம் செய்ய வேண்டும். இதைப் பற்றி பேசுவது வேடிக்கையாக இல்லை, ஆனால் மிகவும் அரிதாக இருந்தாலும் - வம்சாவளி மரபியல் அடிப்படையில் மட்டுமே, கரு வாழ்க்கைக்கு பொருந்தாத நோயால் பாதிக்கப்பட்டுள்ளது என்ற முடிவுக்கு வரும் சூழ்நிலைகள் உள்ளன. இந்த வழக்கில், நிச்சயமாக, கர்ப்பத்தை நிறுத்த பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இருப்பினும், நாங்கள் மீண்டும் சொல்கிறோம், இந்த வழக்குகள் மிகவும் அரிதானவை. ஒரு விதியாக, மருத்துவ-மரபணு ஆலோசனை வல்லுநர்கள் கண்டறியவில்லை, ஆனால் கடுமையான முரண்பாடுகளுடன் குழந்தை பிறக்கும் அபாயத்தை மதிப்பிடுகின்றனர் மற்றும் இந்த மதிப்பீட்டின் அடிப்படையில், ஒன்று அல்லது மற்றொரு முறையை பரிந்துரைக்கின்றனர். மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோய் கண்டறிதல். மேலும், ஆய்வின் முடிவுகளைப் பொறுத்து முடிவு எடுக்கப்படுகிறது. வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கும் ஆபத்து உண்மையில் எவ்வளவு அதிகமாக உள்ளது என்பதை ஒரு நிபுணர் மட்டுமே தீர்மானிக்க முடியும். என்று சிறுகுறிப்பில் படித்தால் கருக்கலைப்பு செய்ய அவசரப்பட வேண்டாம் மருந்து தயாரிப்பு, கர்ப்பத்தின் ஆரம்பத்திலேயே நீங்கள் எடுத்தது, இந்த காலகட்டத்தில் பயன்படுத்த பரிந்துரைக்கப்படவில்லை; நீங்கள் ஆல்கஹால், போதைப்பொருள் உட்கொண்டால் அல்லது கடுமையான சுவாச வைரஸ் தொற்றுக்கு ஆளானால், கர்ப்ப காலத்தில் எக்ஸ்ரே எடுத்தது போன்றவை. மருத்துவ மரபியல் ஆலோசனையைத் தொடர்புகொள்வதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள், அங்கு அவர்கள் உண்மையான ஆபத்தை சரியாக மதிப்பிட முடியும் மற்றும் தேவையான ஆய்வுகளின் தொகுப்பை பரிந்துரைக்க முடியும்.

3. உங்களுக்கு பிறவி குறைபாடுள்ள குழந்தை இருந்தது

உளவியல் அதிர்ச்சியைச் சமாளிப்பதற்கான சிறந்த வழி, வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளின் தன்மையைப் பற்றிய அதிகபட்ச தகவலைப் பெற முயற்சிப்பதாகும். உங்கள் குழந்தை ஒரு மரபியல் நிபுணரால் ஆலோசிக்கப்படுவதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள். நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தை சைட்டோஜெனடிக் ஆய்வுக்கு உட்படுத்தப்படுவது மிகவும் விரும்பத்தக்கது (காரியோடைப்பின் பகுப்பாய்வு - குரோமோசோம் பண்புகளின் தொகுப்பு). நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையைப் பற்றிய கூடுதல் தகவல்கள் பெறப்பட்டால், சிகிச்சை மிகவும் பயனுள்ளதாக இருக்கும் மற்றும் எதிர்காலத்திற்கான முன்கணிப்பை இன்னும் துல்லியமாக நிறுவ முடியும். 2-3 மாதங்களுக்குப் பிறகு எதிர்காலத்திற்கான முன்கணிப்பு குறித்து இறுதி மருத்துவ மற்றும் மரபணு ஆலோசனையைப் பெறுவது நல்லது, உளவியல் பதற்றம் தணிந்து, வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் இந்த வகையான தகவல்களை மிகவும் புறநிலையாக உணர முடியும். பெரும்பாலான குடும்பங்களுக்கு, அடுத்தடுத்த கர்ப்பங்கள் வெற்றிகரமாக உள்ளன. மகப்பேறுக்கு முற்பட்ட நோயறிதலின் சாத்தியக்கூறுகள் மருத்துவர்கள் மற்றும் நோயாளிகள் இருவருக்கும் வெற்றிகரமான விளைவுகளில் நம்பிக்கையை சேர்க்கின்றன.

சோமாடிக் (பாலியல் அல்லாத) செல்களின் கருக்கள் 23 ஜோடி குரோமோசோம்களைக் கொண்டிருக்கின்றன, அவற்றில் ஒரு ஜோடி பாலின குரோமோசோம்கள். பெண்களில், இந்த ஜோடி ஒரே மாதிரியான இரண்டு குரோமோசோம்களைக் கொண்டுள்ளது, இது வழக்கமாக ஆண்களில் X குரோமோசோம்கள் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இந்த குரோமோசோம்கள் வேறுபட்டவை - X குரோமோசோம் மற்றும் Y குரோமோசோம். பாலியல் அல்லாத குரோமோசோம்கள் ஆட்டோசோம்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. கிருமி உயிரணுக்களில் பாதி குரோமோசோம்கள் உள்ளன - 23 ஜோடிகள் அல்ல, ஆனால் 23 துண்டுகள். கருத்தரிப்பின் போது, ​​முட்டை மற்றும் விந்தணுவின் கருக்கள் ஒன்றிணைகின்றன, மேலும் எதிர்கால மனிதன் முழு நிறமூர்த்தங்களைப் பெறுகிறான், இதனால் தாய் மற்றும் தந்தையின் பண்புகள் இரண்டையும் பெறுகிறது. குரோமோசோம்கள் மரபணுக்களால் ஆனவை. உடலில் உள்ள ஒவ்வொரு பண்புக்கும் ஒரு ஜோடி மரபணுக்கள் பொறுப்பு - "தாயின்" மற்றும் "தந்தையின்". (விதிவிலக்கு ஆண்களில் XY ஜோடி செக்ஸ் குரோமோசோம்கள்: X குரோமோசோமில் உள்ள அனைத்து மரபணுக்களும் Y குரோமோசோமில் "பங்காளிகள்" இல்லை.) ஒவ்வொரு ஜோடியிலும், ஒரு மரபணு ஆதிக்கம் செலுத்துகிறது (ஆதிக்கம் செலுத்தும் மரபணு), அதாவது. அதனால் ஏற்படும் பண்பின் மாறுபாடு தோன்றுகிறது, மற்றொன்று "தாழ்வானது" (பின்னடைவு மரபணு). சாதகமற்ற சூழ்நிலையில், ஒரு ஜோடியில் உள்ள இரண்டு மரபணுக்களும் அல்லது அவற்றில் ஒன்று நோயியல் பண்பின் கேரியர்களாக மாறக்கூடும். முதல் வழக்கில், அவர்களின் "உரிமையாளர்" சந்தேகத்திற்கு இடமின்றி உடம்பு சரியில்லை. நாம் ஒரே ஒரு "நோய்வாய்ப்பட்ட" மரபணுவைக் கையாள்வது என்றால், இரண்டு விருப்பங்கள் சாத்தியமாகும்: (1) ஒரு மேலாதிக்க மரபணு நோய்க்கு "பொறுப்பு" - அதன் கேரியர் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கிறது; (2) ஒரு நோயியல் பண்பின் கேரியர் ஒரு பின்னடைவு மரபணு - பின்னர் நபர் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறார் (இன்னும் துல்லியமாக, மருத்துவர்கள் சொல்வது போல், பினோடிபிகலாக ஆரோக்கியமானவர், அதாவது, மரபணு வகைகளில் "நோய்வாய்ப்பட்ட" மரபணு இருந்தால், அதன் வெளிப்பாடுகள் எதுவும் இல்லை. நோய்). ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகை பரம்பரை நோய்க்குறியியல் பண்பின் கேரியர் ஒரு ஆட்டோசோமில் (பாலியல் அல்லாத குரோமோசோம்) உள்ள ஒரு மேலாதிக்க மரபணு ஆகும். இந்த வகை பரம்பரை மூலம், ஆரோக்கியமான பெற்றோரிடமிருந்து நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையின் பிறப்பு ஒரு புதிய பிறழ்வின் விளைவாக மட்டுமே சாத்தியமாகும். இத்தகைய நிகழ்வு பொதுவாக தற்செயலானதாகக் கருதப்படுகிறது மற்றும் மீண்டும் நிகழும் ஆபத்து குறைவாக உள்ளது. மற்றொரு சூழ்நிலை என்னவென்றால், பெற்றோரில் ஒருவர் ஒரு நோயால் பாதிக்கப்படுகிறார் அல்லது ஒரு தன்னியக்க மேலாதிக்க வகை பரம்பரையுடன் வளர்ச்சிக் குறைபாடு உள்ளது. மேலும், குழந்தைகளில் பாதி பேர் அத்தகைய குறைபாடு அல்லது நோயைப் பெறலாம்; ஆண்களும் பெண்களும் சமமாக இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இத்தகைய வளர்ச்சிக் குறைபாடுகள் மாறுபட்ட அளவு தீவிரத்தன்மை கொண்டவை, சில சந்தர்ப்பங்களில் அவை லேசானவை மற்றும் வெற்றிகரமான திருத்தத்திற்குப் பிறகு, சாதாரண வாழ்க்கையில் தலையிடாது. ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் மரபுரிமை முறை நோய்க்குறியியல் பண்பின் கேரியர் ஒரு ஆட்டோசோமில் உள்ள ஒரு பின்னடைவு மரபணு ஆகும். ஒரு ஆட்டோசோமால் ரீசீசிவ் பரம்பரை பொறிமுறையுடன், நிலைமை முரண்பாடாகத் தெரிகிறது - ஆரோக்கியமான பெற்றோர்கள் திடீரென்று வளர்ச்சிக் குறைபாடுகளுடன் ஒரு குழந்தையைப் பெற்றெடுக்கிறார்கள், பெரும்பாலும் கடுமையான மற்றும் வாழ்க்கைக்கு இணங்கவில்லை. காரணம், வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் இருவராலும் பிறழ்ந்த பின்னடைவு மரபணுக்களின் மறைந்த வாகனம் ஆகும். ஆட்டோசோமால் ஆதிக்கம் செலுத்தும் வகையைப் போலவே, சிறுவர்களும் சிறுமிகளும் சமமாக இந்த நோயால் பாதிக்கப்படுகின்றனர். இந்த திருமணத்தில் மீண்டும் ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தையைப் பெறுவதற்கான நிகழ்தகவு 25% ஆகும், இது அதிக மரபணு ஆபத்து என்று கருதப்படுகிறது. அத்தகைய நோயின் நம்பகமான பெற்றோர் ரீதியான நோயறிதல் இல்லை என்றால், இந்த திருமணத்தில் குழந்தை பிறப்பைத் தொடர வாழ்க்கைத் துணைவர்கள் பரிந்துரைக்கப்படுவதில்லை. பாலினத்துடன் தொடர்புடைய பின்னடைவு பரம்பரை பாலின-இணைக்கப்பட்ட வளர்ச்சி குறைபாடுகள் முக்கியமாக பெண் பாலின குரோமோசோமில் உள்ள பின்னடைவு பிறழ்வுகளால் ஏற்படுகின்றன (இந்த வகை பரம்பரை X-குரோமோசோமால் என்றும் அழைக்கப்படுகிறது). இந்த பண்பு எப்போதும் தாயின் மூலம் பரவுகிறது, இது பின்னடைவு "நோய்வாய்ப்பட்ட" மரபணுவின் கேரியர் (அதாவது, பெண் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறாள்). ஏறக்குறைய அனைத்து பாதிக்கப்பட்ட மக்களும் ஆண்கள் (எக்ஸ் குரோமோசோமில் பாதிக்கப்பட்ட மரபணுவை ஆதிக்கம் செலுத்தக்கூடிய Y குரோமோசோமில் ஒரு "பார்ட்னர்" இல்லை). ஒரு நோய்வாய்ப்பட்ட மனிதன் ஒருபோதும் தனது மகன்களுக்கு நோயைப் பரப்புவதில்லை (எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, அவர்கள் அவரிடமிருந்து "ஆரோக்கியமான" ஒய்-குரோமோசோமைப் பெறுகிறார்கள், ஆனால் ஒரு விகாரமான எக்ஸ்-குரோமோசோம் அல்ல), ஆனால் அவரது மகள்கள் அனைவரும் "அபாயகரமான" மரபணுவின் கேரியர்களாக இருப்பார்கள். இந்த வழிமுறைகளின் சாராம்சத்தைப் பற்றிய பொதுவான புரிதலை வாசகருக்கு வழங்குவதற்காக, பரம்பரை வகைகளை திட்டவட்டமாக விவரித்துள்ளோம். உண்மையில், எல்லாம் மிகவும் சிக்கலானது - மிகவும் குறைவான தெளிவற்ற மற்றும் திட்டவட்டமான.