Залуус аа, бид сайтад сэтгэлээ зориулж байна. Үүний төлөө баярлалаа
Та энэ гоо сайхныг нээж байна. Урам зориг өгсөнд баярлалаа.
Бидэнтэй нэгдээрэй FacebookТэгээд ВКонтакте
Хэрэв та "Та нар бүгдээрээ / бүгдээрээ ээж шиг" гэсэн мэдэгдлийг сонсвол энэ нь санаатай худал мэдэгдэл гэдгийг мэдэж аваарай. Үнэндээ бид (ялангуяа эмэгтэйчүүд) ээжээсээ илүү аавтайгаа адилхан. Нэмж дурдахад, хүүхэд төрөхөөс өмнөх аавын амьдралын хэв маяг, түүний хоол тэжээл, сайн сайхан байдал нь төрөөгүй хүүхдийн эрүүл мэндийн үндэс суурийг тавьдаг гэсэн таамаглал байдаг. Хүүхдэд ямар шинж тэмдэг ааваас, аль нь эхээс дамждаг талаар энэ нийтлэлээс уншина уу.
Ихэнхдээ хүүхдүүд хамрын үзүүрийн хэлбэр, уруулын эргэн тойрон дахь хэсэг, хацрын ясны хэмжээ, нүдний булан, эрүүний хэлбэрийг эцэг эхээсээ өвлөн авдаг.
Нүүр царайг танихдаа эдгээр хэсгүүд нь чухал байдаг тул ижил хэсэгтэй хүмүүс бидэнтэй гайхалтай төстэй, бүр адилхан харагддаг.
Гэхдээ хөмсөгний хоорондох хэсэг нь эцэг эх, хүүхдүүдийн хооронд ихэвчлэн ялгаатай байдаг. Риз Уизерспуны охин ээжээсээ өвлөн авсанЦэнхэр нүд
- , хацрын яс, эрүү, хамрын үзүүрийн хэлбэр.
- Хэрэв эцэг эх хоёулаа буржгар үстэй бол хүүхэд бас буржгар болно.
- Хэрэв ээж, аав нь шулуун үстэй бол хүүхэд шулуун үстэй болно.
Эцэг эхийн аль нэг нь буржгар үстэй, нөгөө нь шулуун үстэй бол хүүхэд нь долгионтой болно.
Үүний зэрэгцээ, хэрэв эцэг эх хоёулаа буржгар үстэй, тэдний гэр бүлд шулуун үстэй хүмүүс байсан бол хүүхдийн үс шулуун болно.
Шагнал: таны хүүхэд ямар дүр төрхтэй болохыг хэрхэн таамаглах вэ
Эцэг эхийн хоёрын гэр бүлийн зургийг үзээрэй. Ихэнх хамаатан садандаа ямар шинж чанарууд байнга давтагддагийг анхаарч үзээрэй (дэгээтэй хамар, буржгар үс, хар нүдний өнгө). Эдгээр шинж чанарууд нь давамгайлж байгаа бөгөөд таны төрөөгүй хүүхдэд илрэх магадлалтай. Та ямар эцэг эх шиг вэ? Магадгүй таны хүүхэд таныг гайхшруулсан байхгэнэтийн өнгө
Хязгаарлагдлаа мэдэхгүй байж чадвараа төсөөлөх нь хариуцлагагүй хэрэг. Сэтгэл судлалд автаж, физиологи, генетикийн талаар мартах нь буруу. Өндөр нь доод хэсэгтээ өсдөг бөгөөд аливаа сэтгэл зүйч генетикийн үндсийг мэддэг байх ёстой. Шинээр төрсөн хүүхэд бол зүгээр л нэг гентэй бие гэдэг нь худлаа: нярай хүүхэд аль хэдийн нийгмийн гишүүн болсон, хэн нэгний хүүхэд, ээж нь түүнд хайртай, аав нь түүнийг өсгөхөд бэлэн байдаг. Хүүхэд төрснөөс хойш ядаж оюун ухаан, хүсэл зориг, оюун санааны үндсэн шинж чанаруудтай эсэхийг хэн ч мэдэхгүй, гэхдээ нэг зүйлийг итгэлтэйгээр хэлж болно: төрсөн цагаасаа эхлэн хүүхэд түүний амьдрал, хөгжлийг тодорхойлдог гентэй байдаг. Хүний генетик бол генээр дамждаг хүний төрөлхийн шинж чанар юм.
Ген нь удамшлын талаарх мэдээллийг агуулсан ДНХ-ийн хэсэг юм. Төрөлхийн онцлогхүн, генээр дамждаг - хүний генетик. Генотип нь организмын генийн багц, фенотип нь эдгээр генийн гадаад илрэл, организмын шинж чанаруудын багц юм. Фенотип гэдэг нь хүнийг хараад л (цэнхэр нүд, шаргал үстэй, намхан бие, холерик даруу гэх мэт) харж, тоолж, хэмжиж, дүрсэлж болох бүх зүйлийг хэлнэ.
Эрэгтэйчүүдэд генотип нь илүү хувьсах чадвартай, эмэгтэйчүүдэд фенотип байдаг.
Зарим генетикчдийн үзэж байгаагаар ген нь дараагийн хойч үедээ биш, харин дараагийн үеээр дамжуулан хөтөлбөрийг илүү их хэмжээгээр дамжуулдаг, өөрөөр хэлбэл таны ген таны хүүхдүүдэд биш, харин ач зээ нарт чинь байх болно. Мөн хүүхдүүд чинь эцэг эхийнхээ гентэй.
Бидний ген юу тодорхойлдог вэ? Ген нь бидний бие махбодийн болон сэтгэцийн шинж чанар, генүүд бид усан дор нисч, амьсгалж чадахгүй ч хүний яриа, бичгийг сурч чадна гэдгийг тодорхойлдог. Хөвгүүд объектив ертөнцөд, охидууд харилцааны ертөнцөд явахад илүү хялбар байдаг. Зарим нь хөгжимд туйлын чихтэй, зарим нь үнэмлэхүй ой санамжтай, зарим нь маш дундаж чадвартай төрсөн.
Хүүхдийн чадвар нь эцэг эхийн наснаас хамаарна. Эх нь 27, аав нь 38 настай хосуудаас гялалзсан хүүхдүүд ихэвчлэн төрдөг.Гэхдээ хамгийн эрүүл хүүхдүүд нь бага эцэг эхээс төрсөн байдаг бол эх нь 18-27 насныхан байдаг.Таны сонголт? Ген нь бидний зан чанарын олон шинж чанар, хандлагыг тодорхойлдог. Хөвгүүд хүүхэлдэй гэхээсээ илүү машинтай ажиллах хандлагатай байдаг. Ген нь өвчлөл, нийгэмд харш зан авир, авъяас чадвар, бие махбодийн болон оюуны үйл ажиллагаа гэх мэт бидний хувь хүний урьдач нөхцөл байдалд нөлөөлдөг. Бүх хүмүүс багаасаа л сайн сайханд дуртай, хүн угаасаа сайхан сэтгэлтэй гэж хэлж болох уу? Энэ бол сэтгэл судлаачдын дунд маргаан үргэлжилж буй гол асуудлын нэг юм.
Үүний зэрэгцээ, үргэлж санаж байх нь чухал: хандлага нь хүнийг түлхдэг боловч түүний зан авирыг тодорхойлдоггүй. Ген нь хандлага, зан төлөвийг хүмүүс хариуцдаг. Мөн та өөрийн хүсэл тэмүүлэлтэй ажиллах боломжтой: заримыг нь хөгжүүлж, хайрлаж, бусдыг таны анхаарлын гадна орхиж, унтрааж, мартаж болно ...
Ген нь бидний зарим авьяас, хүсэл тэмүүлэл хэзээ илрэх эсвэл харагдахгүй байхыг тодорхойлдог.
Ген нь бидний зарим авьяас чадвар илэрч болох цагийг тодорхойлдог. Би генүүд бэлэн болсон сайхан цагт ирсэн бөгөөд энэ нь гайхамшиг болсон. Хэрэв та цагийг алдвал өнгөрдөг. Өнөөдөр хүүхдийн хөгжлийн үйл явцад өртөмтгий байдал өндөр байна - тэр "хоосон хуудас", "зөвхөн сайныг шингээдэг", "маш авъяастай", жилийн дараа "тэр юу ч ойлгохгүй байна", "духан дээр хоёулаа" мөн духан дээр" мөн "алим модноос холгүй унадаг" (харамсалтай).
Бидний бэлгийн дур хүсэл хэзээ сэрж, хэзээ унтдагийг генүүд тодорхойлдог. Ген нь аз жаргал, зан чанарын аль алинд нь нөлөөлдөг.
Эдинбургийн их сургуулийн сэтгэл судлаачид 900 гаруй хос ихрүүдийн мэдээлэлд дүн шинжилгээ хийсний дараа зан чанарын шинж чанар, аз жаргалтай байх хандлага, стрессийг илүү амархан тэсвэрлэх чадварыг тодорхойлдог ген байдгийг нотлох баримт олжээ.
Түрэмгий зан, сайн санааны байдал, суут ухаан, дементиа, аутизм эсвэл экстраверт байдал нь эцэг эхээсээ хүүхдүүдэд өвлөгддөг. Энэ бүхнийг боловсролоор өөрчилж болно, гэхдээ хандлага нь хүч чадлаараа өөр өөр байдаг тул янз бүрийн түвшинд. Хүүхэд сурч байгаа эсэх нь түүний генетиктэй бас холбоотой. Тэгээд нэн даруй тэмдэглэе: эрүүл хүүхдүүдийг сургах боломжтой. Хүний генетик нь хүнийг онцгой сурах чадвартай амьтан болгодог!
Ген бол бидний чадварыг, тэр дундаа өөрчлөгдөх, сайжруулах чадварыг тээгч юм. Сонирхолтой нь эрэгтэй, эмэгтэй хүмүүс энэ тал дээр өөр өөр чадвартай байдаг. Эрэгтэйчүүд эмэгтэйчүүдийг бодвол нэг юмуу өөр хазайлттай төрөх магадлал өндөр байдаг: эрчүүдийн дунд маш өндөр, маш намхан, маш ухаалаг, эсрэгээрээ авъяаслаг, тэнэг хүмүүс олон байдаг. Байгаль нь эрчүүдтэй туршилт хийж байх шиг... Үүний зэрэгцээ эр хүн ингэж төрсөн бол амьдралынхаа туршид үүнийг өөрчлөхөд маш хэцүү байдаг. Эрэгтэй хүн генотиптэйгээ холбоотой байдаг, түүний фенотип (генотипийн гадаад илрэл) бага зэрэг өөрчлөгддөг.
Хэрэв та удаан төрсөн бол урт наслах болно. Намхан хүн спортын тусламжтайгаар 1-2 сантиметр өсөх боломжтой, гэхдээ үүнээс илүүгүй.
Эмэгтэйчүүдийн хувьд байдал өөр байна. Эмэгтэйчүүд дунджаар илүү адилхан төрдөг бөгөөд тэдний дунд биологийн болон генетикийн хазайлт бага байдаг. Ихэнхдээ эмэгтэйчүүдийн дунд дундаж өндөр, дундаж оюун ухаан, дундаж ёс зүй, тэнэг, тэнэгүүд эрчүүдээс цөөн байдаг. Гэхдээ бас оюуны болон ёс суртахууны хувьд гайхалтай. Хувьсал нь эрчүүд дээр туршилт хийхдээ эмэгтэйчүүдийг эрсдэлд оруулахгүй байхаар шийдэж, хамгийн найдвартай бүхнийг эмэгтэйчүүдэд хөрөнгө оруулалт хийдэг бололтой. Үүний зэрэгцээ эмэгтэйчүүдийн хувь хүний (фенотипийн) хувьсах чадвар өндөр байдаг: хэрэв охин бусадтай харьцуулахад жижиг төрсөн бол 2-5 см (эрэгтэй хүнийхээс илүү) сунах чадвартай байдаг ... Эмэгтэйчүүд илүү их эрх чөлөөтэй байдаг. тэдний генотип, эрэгтэйчүүдээс илүү их боломж , өөрийгөө өөрчил.
Ген нь бидний чадварыг өгдөг бөгөөд ген нь бидний чадварыг хязгаарладаг.
Улаан буудайн үр тарианаас бардам улаан буудайн иш, алимны модны суулгацаас үзэсгэлэнтэй салаалсан алимны мод ургадаг. Бидний мөн чанар, хандлага, өөрийгөө танин мэдэх боломжийг генүүд бидэнд өгдөг. Нөгөөтэйгүүр, улаан буудайн үр тарианаас ганц соёо ургана, алимны модны суулгацаас алимны мод л ургана, мэлхий хэчнээн хөөрсөн ч бух болж үлдэнэ. Түүнд ачааллаас болж тэсрэх хүч ч байхгүй.
Хүн ч бас байгалийн нэг хэсэг бөгөөд дээр дурдсан бүхэн түүний хувьд үнэн юм. Ген нь бидний чадварын хязгаарыг тодорхойлдог, тэр дундаа өөрсдийгөө өөрчлөх, өсөлт хөгжилтийн төлөө тэмүүлэх чадварыг тодорхойлдог. Хэрэв та генээрээ азтай байсан бол эцэг эх, багш нарынхаа нөлөөг шингээж, хөгжингүй, олигтой, авьяаслаг хүн болж өссөн. Эцэг эхчүүдэд баярлалаа! Хэрэв та генийн хувьд аз тааруухан, мөн та (гэнэт!) доошоо төрсөн бол хамгийн сайн орчинд л хүмүүжилтэй доошоо өсөх болно. Энэ утгаараа бидний ген бол бидний хувь тавилан бөгөөд бид ген, өсөх, өөрчлөгдөх чадвараа шууд өөрчилж чадахгүй.
Бидэнд генетикийн хувьд хэр их байдаг вэ гэдэг нь маш маргаантай асуулт юм. Хүн амьтны ертөнцөөс холдох тусам түүний төрөлхийн чанар буурч, олдмол шинж чанартай байдаг нь үнэн юм. Одоогоор бидний ихэнх нь төрөлхийн олон зүйлтэй гэдгийг хүлээн зөвшөөрөх ёстой. Генетикчдийн үзэж байгаагаар дунджаар ген хүний зан үйлийн 40% -ийг тодорхойлдог.
Генетик нь сайн эсвэл муу байж болох бөгөөд энэ нь бидний амьдралын хэв маягаас хамаарна. Тааламжтай нөхцөлд, сайн боловсролын үйл явц, болзошгүй сөрөг урьдач нөхцөл нь хөрш зэргэлдээ сэрсэн генийн нөлөөгөөр "далдлагдах" буюу засч залруулж болох ба эерэг, заримдаа далд хэлбэрээр илэрч болно. Заримдаа хүн (хүүхэд) өөрийн чадвараа мэддэггүй бөгөөд "үүнээс хойш" гэж шууд "бууж өгдөг" муухай дэгдээхэйхун өсөхгүй" - аюултай.
Өөр нэг аюул, бас нэг эрсдэл бол ямар ч сайн зүйл гарахгүй хүнд цаг хугацаа, хүчээ үрэх явдал юм. Тэд хэн ч суут ухаантан болж чадна гэж хэлдэг бөгөөд онолын хувьд энэ нь үнэн юм. Гэсэн хэдий ч бодит байдал дээр нэг гучин жил хангалттай, нөгөө нь гурван зуун жил шаардлагатай бөгөөд ийм асуудалтай хүмүүст хөрөнгө оруулалт хийх нь ашиггүй юм. Р.М. Спортын шилдэг дасгалжуулагч Загайнов бэлтгэлийн тогтолцооны ач холбогдлыг үл харгалзан хамгийн өндөр үр дүнд хүрэх нь юуны түрүүнд сонгон шалгаруулах, авьяас чадвар гэдэгт итгэлтэй байна. Хүнд байгалиас заяасан зүйл.
Хэрэв охин хүрэн үстэй, ногоон нүдтэй, илүүдэл жинтэй төрсөн бол мэдээжийн хэрэг та үсээ будаж, өнгөт линз зүүж болно: охин ногоон нүдтэй хүрэн үстэй хэвээр байх болно. Гэхдээ түүний "урьдчилгаа" нь бүх хамаатан садныхаа өмсдөг тавин том хэмжээтэй болж хувирах эсэх нь өөрөөс нь ихээхэн хамаарна. Түүгээр ч зогсохгүй дөчин нас хүртлээ энэ тавин том биенд суугаад төр, бүтэхгүй амьдралаа (бүх хамаатан садных нь адил) загнах уу, эсвэл өөр олон сонирхолтой үйлдлүүдийг хийх эсэхээс хамаарна.
Хүн генээ өөрчилж, заримдаа даван туулж, заримдаа сайжруулж чадах уу? Энэ асуултын хариулт нь ерөнхий байж болохгүй, учир нь энэ нь бас генетикийн хувьд тодорхойлогддог. Ер нь хүүхдийн хүмүүжил, хүмүүжил, төлөвшил нь хүүхдийн төлөвшил тодорхойлогддог гэж хэлэх нь зөв. Гэсэн хэдий ч, нэг хүүхдэд төрсөн цагаасаа эхлэн 90% нь түүний хандлагаар тодорхойлогддог бөгөөд зөвхөн 10% нь хүмүүжлээр (зөрүүд хүүхэд) нэмэгддэг бол өөр нэг, уян хатан хүүхдэд бараг л адилхан байдаг. хоосон хуудас, Таны хүслийн 10%, боловсролд оруулсан зүйлийн 90% нь юу болох болно. Энэ хоёр харьцаа нь хүүхдийн төрөлхийн шинж чанар юм.
Таны болон таны хүүхдийн харьцаа хэд вэ? Та хүүхэдтэйгээ (эсвэл өөрөө) ажиллаж эхэлснээр үүнийг туршилтаар ойлгож чадна. Эхлээрэй! Генүүд боломжуудыг бий болгодог; энэ нь бид эдгээр боломжийг хэр зэрэг ухамсарлаж байгаагаас хамаарна. Хэрэв та сайн генетиктэй бол түүнийгээ улам сайжруулж, үр хүүхдэдээ хамгийн нандин бэлэг болгон үлдээж болно. Бидний ДНХ ямар хүүхэд нас байсныг санаж, зуршил, ур чадвар, хандлага, тэр ч байтугай зан араншин нь генетикийн хувьд дамждаг гэсэн ажиглалт байдаг. Хэрэв та сайхан ааштай, сайхан зантай, сайхан хоолойтой, өдөр тутмын ажилдаа дассан, хариуцлагатай бол эрт орой хэзээ нэгэн цагт энэ нь таны овгийн генотипийн нэг хэсэг болох магадлал өндөр байна.
Ген нь бидний хандлага, чадвар, хандлагыг тодорхойлдог боловч бидний хувь заяаг тодорхойлдоггүй. Ген нь үйл ажиллагааны эхлэлийн цэгийг тодорхойлдог - зарим хүмүүсийн хувьд энэ нь илүү дээр, бусад хүмүүсийн хувьд илүү хэцүү байдаг. Гэхдээ энэ сайтын үндсэн дээр юу хийх вэ гэдэг нь генийн асуудал биш, харин хүмүүст: тухайн хүн өөрөө болон түүний ойр дотны хүмүүсийн асуудал байх болно.
Генетикийг сайжруулж болно - хэрэв таны хувь заяанд үргэлж биш юм бол таны төрлийн хувь тавиланд гарцаагүй. Таны генетикт амжилт хүсье!
Тиймээс ДНХ-ийн молекул дахь "ген" хэмээх гинж нь удамшлыг хариуцдаг. Биологийн үүднээс авч үзвэл ээж, аавын генийг холих нь өвөрмөц генетикийн туршилт гэж үзэж болно. Энэ нэрийг зан үйлийн генетикийн салбарын тэргүүлэх мэргэжилтнүүдийн нэг Америкийн Роберт Пломин шинэ амьдрал төрөх үйл явцад өгсөн. Биологийн хувьд жирэмслэлтийн нууцыг тодорхой томъёогоор, түүнчлэн хүүхдэд дамждаг ген, хромосомын хэлбэрээр бичиж болно: өндөг, эр бэлгийн эс бүр 23 хромосомын өвөрмөц хослолыг агуулдаг. Эцэг эхийн хромосомууд хос хосоороо нийлж, ирээдүйн хүний өвөрмөц генетик кодыг - генотипийг санамсаргүй байдлаар бүрдүүлдэг.
Баримт
Хүүхэд аав шиг харагдах магадлал өндөр байдаг. Байгаль нь үүнийг "жирэмсэлсэн" бөгөөд ингэснээр хүн өөрийгөө хүүхэд шиг шууд харж, эцгийн зөн совин хурдан бий болно.
Ээж эсвэл аавын хувьд?
Хүүхэд дүрмээр бол нүд нь бараан өнгөтэй эцэг эхийн нүдний өнгийг өвлөж авдаг. Жишээлбэл, бор нүдтэй ээж, цэнхэр нүдтэй аав нь хүүхэд нь эцгийнх нь хуулбар байсан ч хүрэн нүдтэй байх магадлалтай.
Хэрэв эцэг эхийн аль нэг нь буржгар үстэй бол ууган хүүхэд ч бас буржгар үстэй байх магадлалтай.
Таны анхны хүүхэд эрэгтэй юу? Тэгвэл тэр хүүхдэд дамжих ген, хромосомын тусламжтайгаар ээж шигээ харагдах байх. Охин аавтайгаа адилхан харагдаж байна. Ийм тохиолдолд тэд "Тэр аз жаргалтай байх болно" гэж хэлдэг.
Хүүхэд эхээсээ оюун ухаан, оюун ухааныг өвлөж авдаг. Сүүлийнх нь шинжлэх ухаанаар батлагдсан. Баримт нь IQ-ийг "хариуцах" генүүд нь X хромосом дээр байрладаг бөгөөд үүнээс эмэгтэйчүүдэд хоёр (XX), эрэгтэйчүүдэд нэг (XY) байдаг.
Суут ааваас төрсөн охин ухаалаг, ухаалаг хүн гэдгээрээ алдартай болох нь хамаагүй илүү байдаг ч байгаль нь суут хүний хүүд "амрах" байх.
Аавынх нь төрөл төрөгсдийн дунд шаргал үст байсан тохиолдолд л хүүхэд "ээж шигээ" царайлаг болно.
Муу зуршилгенетикийн түвшинд кодлогдсон. Архины хамаарлыг согтууруулах ундаа задалдаг ферментийн синтезийг хариуцдаг генээр тодорхойлдог. Хэрэв ген нь мутацид орсон бол архи уух дуртай эцэг эхийн хүүхэд архинд донтох хандлагатай болно.
Өв залгамжлалаар зан чанар
Хүүхдэд ген, хромосомоор дамждаг зан чанар нь шинжлэх ухаанаар батлагдаагүй байна. Хэдийгээр хэдэн жилийн өмнө эрдэмтдийн олж илрүүлсэн "түрэмгийллийн ген" нь энэ төрлийн яриаг аль хэдийн үүсгэсэн. Практик туршилтууд тэднийг үгүйсгэсэн нь үнэн. Гэсэн хэдий ч Оросын цуу яриа ирээдүйн хадам ээжийг харахыг зөвлөсөн нь дэмий хоосон зүйл биш юм. Та охиноо хараад: "Тэр яг л өвөө шигээ зөрүүд юм!" гэж хэдэн удаа хэлсэн бэ? эсвэл тэд хүүгээ анзаарсан: "Аавынх нь зан чанар". Тийм ээ, энэ бүхэн боловсролын зардал гэж нэрлэгддэг зүйлтэй холбоотой байж болох юм. Хүүхэд эцэг эхийнхээ зан байдлыг ухамсаргүйгээр хуулбарлаж, тодорхой нөхцөл байдалд хэрхэн биеэ авч явахыг анзаардаг. Дараа нь тэр ижил төстэй нөхцөлд үйлдлээ давтана. Үүний зэрэгцээ хүний генетикийн кодыг тайлахаар ажиллаж буй эрдэмтэд эелдэг эсвэл бүдүүлэг зан авир гаргах хандлага нь 34% нь генетикийн хувьд бидэнд шингэсэн болохыг аль хэдийн тогтоосон. Үлдсэнийг нь хүмүүжил, орчин нөхцлөөр тодорхойлдог. Тэгээд ч бидний мэргэжлийг сонгоход хромосомын тодорхой нэгдэл 40% байдаг. Наад зах нь ихэнх тохиолдолд манлайллын чанарууд өвлөгддөг. Тийм ч учраас Орост хааны эрх мэдлийг эцгээс хүүд шилжүүлэх гүрний зарчим байсан байж магадгүй юм.
"Ээж ч биш, аав ч биш ..."
Үнэхээр хүү эсвэл охин нь эцэг эхээсээ тэс өөр байдаг. Тэд алс холын хамаатан садныхаа генотипийг амархан давтаж чаддаг. Эсвэл маш хол. Тэгээд ч тэр энэ хорвоог орхиод удаж байна.
Бусадтай адилгүй байх нь аавын санааг их зовоодог. Таны хүүхэд таны элэнц эмээ шиг харагдаж байна гэж хайртай нөхөртөө хэлээрэй, эсвэл тэр хэсэг хугацаанд тайвширна.
Мөн нөхрийнхөө болон өөрийнхөө бага насны гэрэл зургуудыг харвал өсөж буй хүүхдийн дүр төрх байнга өөрчлөгддөг бөгөөд ганц хоёр жилийн дараа бяцхан үр тань таны олон шинж чанарыг харуулж магадгүй юм.
Генетикч, доктор Дин Хэмер 1993 онд "гей ген" байдаг гэдгийг анх тунхагласан бөгөөд 2004 онд "Бурханы ген"-ийн нээлтийн тухай ном бичсэн.
Их Британийн эрдэмтэд 609 хос ихрүүдийн зан чанарыг шинжиж үзэхэд ах дүүсийн аль нэгэнд нь бизнес эрхлэх чадвар, нийтэч, дотогшоо зан чанар байдаг бол нөгөөгийнх нь зан чанарт заавал байх ёстой гэсэн дүгнэлт гарчээ. Зурагтын өмнө удаан суух хүсэл гэх мэт зуршил хүртэл 45 хувь нь удамшдаг. Эрдэмтэд "суут ухаант ген" болон түүнийг тусгаарлах, тэр байтугай тухайн хүний генотипэд нэвтрүүлэх боломжийн талаар удаан, нухацтай маргаж байсан. Энэ тохиолдолд маргааны сэдэв нь шинжлэх ухааны таамаглал биш харин асуудлын ёс суртахууны бүрэлдэхүүн хэсэг юм. Шерлок Холмс нэгэнтээ Баскервилл гүрний хөрөг зургийг хараад: "Үүний дараа сүнснүүд шилжинэ гэдэгт бүү итгэ!"
Хар ба судалтай
Telegony нь 19-р зуунд алдартай байсан. Хүүхдийн гадаад төрхийг эцгийнх нь ген биш харин эхийн анхны хамтрагч нь хариуцдаг гэсэн онол юм. Энэ нь морины ертөнцөд болсон нэгэн үйл явдлын дараа үүссэн.
Нэг үржүүлэгч гүүтэй тахө гатлахаар шийджээ. Тэр танихгүй хүнээс үр удам төрүүлэхийг хүсээгүй. Хожим нь нэг овгийн хүнээс төрсөн унаганууд тахө судалтай болсон байна.
Хачирхалтай нь хүний амьдралын нууц нь нэг метр урттай, миллиметрийн хэдхэн тэрбумын өргөнтэй утсанд агуулагддаг. Мэргэжилтнүүд үүнийг ДНХ буюу дезоксирибонуклеины хүчил гэж нэрлэдэг. Үүнд бидний бүх хуримтлал, гэр бүлийн том, жижиг бүх нууцууд агуулагддаг. Бөмбөлөг хэлбэрээр ороосон энэ нь 46 хромосом хэлбэрээр эс бүрийн цөмийн төвд байрладаг. Тэд эргээд 50,000-100,000 ген агуулдаг бөгөөд бид үүнийг ааваас тал хувь нь, ээжээс тал хувь нь өвлөн авдаг. Манай бие дэх хромосом бүр хос (нийтдээ 23 хос байдаг), эрэгтэй хүний бэлгийн хромосомоос бусад (хослогдоогүй X ба Y) байдаг. Хэрэв хосууд өөр өөр гентэй бол тэдгээрийн зөвхөн нэг нь л өөрийгөө илэрхийлэх чадвартай болно. Амжилтанд хүрсэн нь давамгай, "дарагдсан" нь рецессив гэж нэрлэгдэх болно.
Хүүхдийн ген: агуу өв залгамжлал
Хүүхэд рецессив удамшлын шинж чанарыг харуулахын тулд түүнийг аав, ээж хоёр нь нэгэн зэрэг дамжуулах ёстой. Гэхдээ нялх хүүхэд үүнийг эцэг эхийн аль нэгээс нь авсан ч гэсэн давамгайлах шинж чанар нь тодорхой болно. Энд жишээ дурдъя: хар үстэй эцэг эх нь цайвар үстэй хүүхэдтэй байж магадгүй бөгөөд энэ нь давамгайлсан ба рецессив шинж чанаруудын зохицуулалтаас хамаарна. Гэхдээ хүүхэд бор нүдтэй байхын тулд нэг бор нүдтэй эцэг эх хангалттай. бор- Цэнхэртэй харьцуулахад энэ нь давамгайлах шинж юм. Ген бүр нь нүд, үсний өнгө, чихний хэлбэр гэх мэт тодорхой тодорхойлогдсон анатомийн, физиологийн эсвэл бүр сэтгэл зүйн шинж чанартай тохирч байна гэж битгий бодоорой. Бодит байдал дээр бүх зүйл илүү төвөгтэй байдаг. Генүүдийн хоорондын өвөрмөц захидал харилцаа ба физик шинж тэмдэг, эцэг эхээс хүүхдэд дамждаг, үгүй. Жишээлбэл, нялх хүүхэд шаргал үсийг эхээс нь өвлөн авч болох ч аавынх шиг ургах болно; эсвэл эмээгийн нүдний өнгө, эхээс нь хэлбэр дүрс. Нэг гэр бүлийн хоёр хүүхэд генийн хувьд ижил байх магадлал тэрбумд нэг л байдаг тул генийн нэгдэл, тархалт дахь тохиолдлын тоглоом нь хүний төрөл, тэр дундаа ах эгч дүүсийн хооронд гайхалтай олон янз байдгийг тайлбарладаг.
Толь бичиг
Төрөлхийн.Удамшлын болон генетикийнхтэй адилгүй. Хөгжлийн согог, хэв гажилт ба янз бүрийн өвчинтөрөөгүй хүүхдэд вирус (жишээлбэл, улаанууд, токсоплазмоз) эсвэл дааврын эмгэг үүсгэдэг. чихрийн шижин) хүүхэд төрөх үед аль хэдийн гарч ирж болно. Генетик эсвэл удамшлын өвчин, эсийн ДНХ-д "бичигдсэн" нь төрөлхийн хэлбэрүүдийн зөвхөн нэг юм.
Ген.Удамшлын шинж чанарыг дамжуулах үүрэгтэй ДНХ-ийн хэсэг.
Давамгайлсан.Энэ нь хосолсон хромосомын өөр шинж чанарын мэдээллийг дарах замаар илэрдэг генетик шинж чанарын нэр юм.
Кариотип.Энэ бол хүний хромосомын газрын зураг юм.
Мутаци.ДНХ-ийн нэг хэсэг, өөрөөр хэлбэл генийн өөрчлөлт нь шинэ шинж чанарыг (өвчин гэх мэт) үүсгэдэг.
Рецессив.Энэ шинж чанар эсвэл зарим төрлийн эмгэгийг (жишээлбэл, өвчин) харуулахын тулд нэг хосын хромосом бүрт байх ёстой удамшлын шинж чанарын хувилбар.
Хромосом.Хүний биеийн эс бүрийн цөмд байдаг удамшлын мэдээллийн тээвэрлэгч.
Хүү эсвэл охин: хромосом хэрхэн "худалдаг"
Онолын хувьд эмэгтэй хүн охин эсвэл хүү төрүүлэх магадлал тэнцүү байдаг. Гэхдээ зөвхөн охид эсвэл зөвхөн хөвгүүд төрдөг гэр бүл байдаг гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Үүнийг юу тайлбарлаж байна вэ? Бидний баттай хэлж чадах цорын ганц зүйл бол хүүхдийн хүйсийг эр бэлгийн эсээр тодорхойлдог. Хэрэв өндөг нь X бэлгийн хромосомтой эр бэлгийн эстэй таарвал хүүхэд нь охин болно. Хэрэв эр бэлгийн эс Y хромосомыг тээдэг бол хүү төрөх болно. Гэсэн хэдий ч, зарим судалгаанаас харахад хүүхдийн хүйс нь өндгөвчний үе (өөрөөр хэлбэл бордоход бэлэн өндөг гарч ирэх) ямар өдөр үерхэхээс хамаарна. Y хромосомтой эр бэлгийн эс нь X-тэй харьцуулахад илүү хөдөлгөөнтэй байдаг нь мэдэгдэж байгаа боловч тэд удаан амьдардаггүй. Энэ нь Суперовуляци дөхсөн жирэмслэлт нь хүү төрөх магадлал өндөр гэсэн үг юм. Хэрэв та Суперовуляци хийхээс 3-4 хоногийн өмнө эсвэл дараа нь дурласан бол охин төрөх магадлал өндөр байдаг.
Ихэр хүүхдэд генүүд хэрхэн хуваагддаг
Жинхэнэ, эсвэл мэргэжилтнүүдийн хэлснээр "үнэн" ихрүүд нэг эр бэлгийн эсээр үр тогтсон нэг өндөгний хуваагдалаас төрсөн тул ижил генетикийн удамшлыг хүлээн авдаг. Үнэн хэрэгтээ тэд бидний удамшлын шинж чанар хэрхэн илэрдэгт нөлөөлж болох гадаад нөхцөл байдлаас шалтгаалан өөр өөрөөр хөгжих болно. Хоёр өндгөн эсийг хоёр эр бэлгийн эсээр үр тогтсоны үр дүнд төрсөн ихрүүд буюу ах дүүгийн ихрүүд нь жирийн ах эгч дүүсээс илүүтэй төстэй байдаггүй.
Ямар хүүхдийн ген нь зан чанар, эрүүл мэндийг хариуцдаг вэ?
Хүний олон удамшлын шинж чанар нь хэд хэдэн генээс нэг дор хамаардаг гэж бид өмнө нь хэлсэн. Нэмж дурдахад тэдний зарим нь, жишээлбэл, зан чанарын шинж чанар эсвэл оюуны чадварыг зөвхөн эцэг эхээс хүлээн авсан "тээш" -ээр тайлбарлах боломжгүй юм. Өөрөө бодоод үз: бид амьдарч байхдаа удамшилаас гадна хүрээлэн буй орчны нөлөөнд автдаг. Энэ нь бидний хандлага "амьдрах" эсэхээс хамаарна, хэрэв тийм бол яг яаж. Гэхдээ зан үйлийн эмгэг хэлбэрээр илэрдэг зарим өвчин нь удамшлын шинж чанартай байдаг (жишээлбэл, сэтгэлийн хямралд орох хандлага эсвэл өвчтэй X хромосомтой холбоотой хөгжлийн саатал гэх мэт). Эрүүл мэндийн тухайд хамаатан саднаасаа авсан генүүд шийдвэрлэх ач холбогдолтой. Дараа нь бүх зүйл дахин амьдралын хэв маяг, амьдралын нөхцлөөс хамаарна, учир нь бидний хэлсэнчлэн эдгээр нь бидний генетик шинж чанар, тэр дундаа өвчин эмгэгт өртөмтгий байдал илрэх эсэхэд нөлөөлнө.
Хүүхдийн ген: цусны төрөл
Цусны төрөл нь цусны улаан эсийн (эритроцит) гадаргуу дээр аль чихрийн молекулаас хамаардаг. Энэ нь А төрлийн байж болно - дараа нь хүүхэд II бүлгийн цусны бүлэг, В бүлэг - III бүлэг, А ба В бүлэг - IV бүлэг эсвэл огт байхгүй байж магадгүй - дараа нь I бүлэг болно. II ба III цусны бүлэгтэй эцэг эхчүүд I, II, III, IV бүлгийн хүүхэдтэй байж болно. Ээж, аав нь I бүлэгтэй - зөвхөн яг адилхан.
Хүүхдийн ген: ямар гэнэтийн юм бэ!
Доминант ба рецессив шинж чанаруудын талаар бидний хэлснийг санаж байна уу? Эхнийх нь дүрмээр бол бараан өнгө, онцлог шинж чанарыг "хариуцдаг". Тэд "хариуцлагатай" генийн үйл ажиллагааг дарангуйлж чаддаг цайвар өнгөболон төвийг сахисан шинж чанарууд. Жишээлбэл, дэгээтэй хамартай хар үстэй аав, шулуун, жигд дүр төрхтэй шаргал ээжийн мэдээллийг хослуулах нь эцгийн шинж чанар давамгайлах болно гэж таамаглаж болно. Гэсэн хэдий ч энэ таамаглал нь тийм байх болно гэсэн үг биш юм. Эцсийн эцэст, генийн олон янзын боломжит хослолын ачаар хүүхэд үгийн шууд утгаараа өвөрмөц байх болно. Бидний хүлээн авсан генүүд бидний энэ үзүүлэлтэд нөлөөлдөг гэдгийг мэддэг өсөлттэй байсан ч гэнэтийн зүйл тохиолддог. Намхан эцэг эхийн хувьд хүүхэд намхан, өндөр эцэг эхийн хувьд эсрэгээрээ байх нь ойлгомжтой. Гэхдээ эсрэг шинж тэмдгүүдийн хослол нь урьдчилан таамаглах аргагүй үр дүнд хүргэж болзошгүй юм: нялх хүүхэд эх, эцгийн мэдээллийг өвлөн авах эсвэл дунд нь хаа нэгтээ дуусна. Үүний зэрэгцээ хүрээлэн буй орчин энэ асуудалд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг гэдгийг мартаж болохгүй. Шинэ үе бүр өмнөхөөсөө өндөр болж хувирдаг нь мэдэгдэж байгаа - энэ онцлог нь бидний хоолны дэглэмийн өөрчлөлттэй холбоотой юм.
Таргалалтын хувьд хоолны дэглэмийн алдаанаас үүдэлтэй бол энэ шинж чанар нь удамшдаггүй. Гэхдээ бодисын солилцооны эмгэг нь үргэлж биш ч гэсэн үеэс үед дамждаг. Ирээдүйн аавын бие бялдарыг харгалзан үзэх шаардлагатай.
Генетикийн "задаргаа"
Бидний биеийн эсүүд байнга хуваагддаг. Шинэ эс үүсэх бүрт ДНХ-д агуулагдах удамшлын материалыг хуулж авдаг. Хуулбарлах үед алдаа (мутаци) ихэвчлэн гардаг: ДНХ-ийн хэсэг алдагдсан эсвэл түүний хэсгүүдийн аль нэгийг буруу хуулсан. Бидний дархлааны эсүүд эдгээр "эвдрэлийг" олж, устгадаг. Хэрэв ийм зүйл болохгүй бол мутант эсүүд дараа нь хуваагдахдаа охин эсүүддээ алдаатай мэдээлэл дамжуулдаг. Энэ нь удамшлын өвчин үүсгэдэг бөгөөд эр бэлгийн эс, өндөгийг бүрдүүлдэг үр хөврөлийн эсийн мутаци заримдаа хүүхдүүдэд дамждаг.
Аз болоход ухаалаг байгаль нь генийн хоёр хуулбарыг бий болгосон. Хэрэв нэг генд мутаци тохиолдвол муу зүйл тохиолдохгүй, харин давамгайлсан генд "эвдрэл" тохиолдвол удамшлын өвчин хүүхдүүдэд удамшдаг.
Хэрэв мутаци нь X хромосом дээр тохиолдвол удамшлын өвчний тээвэрлэгч нь эмэгтэй хүн байх болно. Харамсалтай нь, хэрэв тэр хүү төрүүлбэл "эвдэрсэн" хромосомыг өвлөх магадлал 50% байдаг, учир нь эмэгтэйчүүдэд X хромосомын 2 хувь (XX) байдаг бол эрэгтэйчүүдэд нэг (XY) байдаг. түүнийг ээжээсээ.
Өмнө нь бор нүдтэй эцэг эх нь хөх нүдтэй хүүхэд төрүүлж чадахгүй, цэнхэр нүдтэй эцэг эх нь бор нүдтэй хүүхэд төрүүлж чадахгүй гэж үздэг байсан. Гэхдээ одоогоор ийм тохиолдлууд шинжлэх ухаанд мэдэгдэж байна. Цаашид генетикчид ДНХ-ийн нууцад нэвтрэн орох тусам энэ нь тодорхой болно: генетикийн мэдээллийн удамшлын хууль нь Менделийн гаргасан 7 дүрмээс хамаагүй илүү төвөгтэй байдаг.
Мянган хүүхэд төрөхөд нэг боломжит суут ухаантан байдаг ч манай гараг дээр суут ухаантан хамаагүй цөөн байдаг. Учир нь авьяас илрэхийн тулд таатай нөхцөл хэрэгтэй. Хэрэв Ломоносов тосгонд үлдсэн бол дэлхий түүний тухай сонсохгүй байх байсан.
Генетик бол сонирхолтой шинжлэх ухаан төдийгүй бас тохиромжтой. Бидний ихэнх нь биднээс хамаардаггүй, харин удамшдаг гэдгийг шинжлэх ухааны судалгаагаар нотолсон. Генүүд, юу ч хийж чадахгүй.
Доминант ба рецессив
Бидний гадаад төрх нь удамшилаар тодорхойлогддог хэд хэдэн шинж чанараас бүрддэг нь нууц биш юм. Та арьсны өнгө, үс, нүд, өндөр, бүтэц гэх мэт зүйлийг ярьж болно.
Ихэнх ген нь аллель гэж нэрлэгддэг хоёр ба түүнээс дээш хувилбартай байдаг. Тэд давамгайлж, рецессив байж болно.
Нэг аллелийн бүрэн давамгайлах нь маш ховор тохиолддог бөгөөд үүнд бусад генүүдийн шууд бус нөлөөлөл орно. Мөн асаалттай гадаад төрхХүүхэд хэд хэдэн генд ажиглагдсан олон аллелизмд өртдөг.
Тиймээс эрдэмтэд эцэг эхийнхээ давамгайлсан аллелийн улмаас хүүхдэд гадны шинж тэмдэг илрэх магадлал өндөр байдаг талаар л ярьдаг, гэхдээ үүнээс өөр зүйл алга.
Жишээлбэл, хар үсний өнгө нь цайвар үсний өнгөөр давамгайлдаг. Хэрэв эцэг эх хоёулаа хар эсвэл бор үс, дараа нь хүүхэд хар үстэй болно.
Ховор тохиолдолд, жишээлбэл, эцэг эх хоёулаа шаргал үстэй байсан бол үл хамаарах зүйл байж болно. Хэрэв эцэг эх хоёулаа өмчлөгч бол шаргал үс, дараа нь хүүхэд хар үстэй байх магадлал нэмэгддэг. Буржгар үсдавамгайлдаг тул удамшлын магадлал өндөр байдаг. Нүдний өнгөний хувьд хар өнгө нь бас хүчтэй байдаг: хар, хүрэн, хар ногоон.
Хацар эсвэл эрүү дээрх хонхорхой гэх мэт гадаад төрх байдал давамгайлдаг. Наад зах нь нэг хамтрагч нь хонхорхойтой байдаг холбоонд тэд залуу үеийнхэнд дамжих магадлал өндөр байдаг. Гадаад төрх байдлын бараг бүх тод шинж чанарууд хүчтэй байдаг. Энэ нь том, урт хамар эсвэл овойлттой, цухуйсан чих, өтгөн хөмсөг, булбарай уруул.
Охин дуулгавартай байх уу?
Охин нь хүүхэлдэйнд дуртай нямбай охин болох уу, эсвэл "Казак дээрэмчид" тоглож буй хүү шиг өсөх үү гэдэг нь эхийн зөн совингоор тодорхойлогддог бөгөөд энэ нь хоёр генээс хамаардаг.
Хүний Геномын Байгууллагын (HUGO) хийсэн судалгаагаар эх байх зөн совин нь зөвхөн эрэгтэй хүний удам дамждаг болохыг нотлох баримтыг гаргаж ирснээр шинжлэх ухааны нийгэмлэгийг цочирдуулсан. Тийм ч учраас эрдэмтдийн хэлснээр зан төлөвийн загвараар охидууд ээжээсээ илүү аавынхаа эмээтэй төстэй байдаг.
Удамшсан түрэмгий байдал
Хүний геном төслийн Оросын эрдэмтэд түрэмгий зан, цочромтгой байдал, идэвхтэй байдал, нийтэч байдал нь генетикийн удамшлын шинж үү, эсвэл хүмүүжлийн явцад бий болсон эсэхийг тодорхойлох үүрэг хүлээсэн. 7-12 сартай ихэр хүүхдийн зан байдал, эцэг эхийн зан үйлийн төрөлтэй генетикийн холбоог судалсан.
Темпераментийн эхний гурван шинж чанар нь удамшлын шинж чанартай байдаг ч нийтэч байдлын 90% нь нийгмийн орчинд бий болдог. Жишээлбэл, эцэг эхийн аль нэг нь түрэмгийлэлд өртөмтгий бол 94% -ийн магадлалаар хүүхдэд ижил зүйл тохиолдох болно.
Альпийн генүүд
Генетик нь зөвхөн тайлбарлаж чаддаггүй гадаад шинж тэмдэг, гэхдээ бүр үндэсний онцлог өөр өөр үндэстэн. Тиймээс Шерпа геномд EPAS1 генийн аллель байдаг бөгөөд энэ нь цусан дахь гемоглобины агууламжийг нэмэгдүүлдэг бөгөөд энэ нь өндөр уулын нөхцөлд амьдрах чадварыг тайлбарладаг. Өөр ямар ч хүмүүс ийм дасан зохицох чадваргүй боловч Денисованчуудын геномоос яг ижил аллель олдсон - Неандертальчууд ч биш, Хомо Сапиенсийн төрөл ч биш. Денисовчууд олон мянган жилийн өмнө Хятад, Шерпас нарын нийтлэг өвөг дээдэстэй эрлийзсэн байж магадгүй юм. Үүний дараа тал нутагт амьдардаг Хятадууд энэ аллелийг шаардлагагүй гэж алдсан боловч Шерпа үүнийг хадгалсаар байв.
Ген, хүхэр, хөлс
Тэр ч байтугай ген нь хүний хөлрөх, чихний нойтон жин зэргийг хариуцдаг. Хүний популяцид түгээмэл байдаг ABCC11 генийн хоёр хувилбар байдаг. Бидний хувьд генийн давамгайлсан хувилбарын дор хаяж нэг хувьтай хүмүүс шингэн чихний лав үүсгэдэг бол рецессив хувилбартай хүмүүс хатуу чихний лав үүсгэдэг. Мөн ABCC11 ген нь суганы нүхний хөлсийг гадагшлуулдаг уураг үйлдвэрлэх үүрэгтэй. Чихний хатуулагтай хүмүүс ийм хөлс ялгаруулдаггүй тул үнэр үнэртэх асуудал гардаггүй, үнэр дарагч байнга хэрэглэх шаардлага гардаггүй.
Унтах ген
Хүн өдөрт дунджаар 7-8 цаг унтдаг ч нойр-сэрэх мөчлөгийг зохицуулдаг hDEC2 генийн мутаци илэрвэл унтах хэрэгцээ 4 цаг хүртэл буурдаг. Энэхүү мутацийг тээгч нь илүү их цаг хугацаанаас болж амьдрал, карьертаа илүү их амжилтанд хүрдэг.
Ярианы ген
FOXP2 ген нь хүний ярианы аппарат үүсэхэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Энэ нь тодорхой болсон үед генетикчид сармагчинг ярина гэж найдаж шимпанзед FOXP2 генийг нэвтрүүлэх туршилт хийжээ. Гэхдээ ийм зүйл болоогүй - хүний ярианы функцийг хариуцдаг хэсэг нь шимпанзегийн вестибуляр аппаратыг зохицуулдаг. Хувьслын явцад модонд авирах чадвар нь сармагчинд аман харилцааны ур чадварыг хөгжүүлэхээс хамаагүй чухал байсан.
Аз жаргалын ген
Сүүлийн 10 жилийн турш генетик үүнийг батлах гэж тэмцэж байна аз жаргалтай амьдралБидэнд тохирох генүүд, эсвэл илүү нарийвчлалтай, серотонины ("аз жаргалын гормон") тээвэрлэлтийг хариуцдаг 5-HTTLPR ген хэрэгтэй.
Өнгөрсөн зуунд энэ онолыг галзуу гэж үздэг байсан бол халзан, урт наслалт, дурлалд хүргэдэг генүүд аль хэдийн нээгдсэн өнөө үед боломжгүй зүйл гэж юу байхав.
Тэдний таамаглалыг батлахын тулд Лондонгийн Анагаах ухаан, Эдийн засгийн сургуулийн эрдэмтэд хэдэн мянган хүнээс судалгаа явуулсан. Үүний үр дүнд эцэг эх хоёроосоо аз жаргалын генийн хоёр хувийг авсан сайн дурынхан өөдрөг үзэлтэй, ямар ч сэтгэлийн хямралд өртөмтгий хүмүүс болж хувирав. Судалгааны үр дүнг Jan-Emmanuel de Neve Journal of Human Genetics сэтгүүлд нийтлэв. Үүний зэрэгцээ эрдэмтэн бусад "аз жаргалтай генүүд" удахгүй олдох болно гэдгийг онцлон тэмдэглэв.
Гэсэн хэдий ч ямар нэг шалтгааны улмаас сэтгэл санаа нь муудсан бол бие махбоддоо хэт найдаж, “Аз жаргалыг чинь булааж байна” гэж Байгаль эхийг буруутгах хэрэггүй. Эрдэмтэд хүний аз жаргал олон хүчин зүйлээс шалтгаална: "Хэрэв та азгүйтэж, ажлаа алдсан эсвэл хайртай хүмүүсээсээ салсан бол энэ нь танд хичнээн гентэй байсан ч хамаагүй илүү хүчтэй аз жаргалгүй байх болно" гэж де Неве хэлэв. .
Ген ба өвчин
Ген нь тухайн хүн ямар өвчинд өртөмтгий байдагт нөлөөлдөг. Өнөөдрийг хүртэл нийтдээ 3500 орчим нь тодорхойлогдсон бөгөөд тэдгээрийн тал хувь нь тодорхой буруутан генийг тодорхойлж, түүний бүтэц, эмгэгийн төрөл, мутацийг мэддэг.
Урт наслалт
Урт наслах генийг 2001 онд Массачусетс мужийн Харвардын Анагаах Ухааны Сургуулийн эрдэмтэд нээжээ. Урт наслах ген нь үнэндээ урт наслах нууцыг агуулсан 10 генийн дараалал юм.
Төслийн хүрээнд 91-109 насны 100 настай 137 хүн, тэдний ах, эгч нарын генийг судалсан байна. Бүх субъектууд "4-р хромосом"-той болох нь тогтоогдсон бөгөөд эрдэмтэд энэ нь эрүүл мэнд, дундаж наслалтад нөлөөлдөг 10 хүртэлх ген агуулдаг гэж үздэг.
Эрдэмтэд эдгээр генүүд нь хорт хавдар, зүрхний өвчин, дементиа болон бусад өвчинтэй амжилттай тэмцэх боломжийг олгодог гэж эрдэмтэд үзэж байна.
Биеийн төрөл
Ген нь бас таны биеийн хэлбэрийг хариуцдаг. Тиймээс таргалах хандлага нь FTO генийн согогтой хүмүүст ихэвчлэн тохиолддог. Энэ ген нь "өлсгөлөнгийн гормон" грелины тэнцвэрийг алдагдуулдаг бөгөөд энэ нь хоолны дуршил буурч, хэрэгцээнээс илүү идэх төрөлхийн хүсэлд хүргэдэг. Энэ үйл явцыг ойлгох нь бие дэх грелины концентрацийг бууруулдаг эм бий болгох найдварыг өгдөг.
Нүдний өнгө
Нүдний өнгө нь удамшилаар тодорхойлогддог гэж уламжлалт ёсоор үздэг. OCA2 генийн мутаци нь цайвар нүдийг хариуцдаг. Цэнхэр эсвэл ногоон 19-р хромосомын EYCL1 генд хариу үйлдэл үзүүлдэг; бор өнгөтэй - EYCL2; хүрэн эсвэл хөх - 15 хромосомын EYCL3. Үүнээс гадна OCA2, SLC24A4, TYR генүүд нь нүдний өнгөтэй холбоотой байдаг.
19-р зууны төгсгөлд хүний өвөг дээдэс зөвхөн хар нүд. Копенгагены их сургуулийн орчин үеийн Данийн эрдэмтэн Ханс Эйберг энэхүү санааг баталж, хөгжүүлсэн шинжлэх ухааны судалгааг хийжээ. Судалгааны үр дүнгээс үзэхэд нүдний цайвар сүүдэрийг хариуцдаг OCA2 ген нь ердийн өнгийг идэвхгүй болгодог мутаци нь зөвхөн мезолитийн үед (МЭӨ 10,000-6,000) гарч ирсэн. Ханс 1996 оноос хойш нотлох баримт цуглуулж, OCA2 нь бие махбод дахь меланины нийлэгжилтийг зохицуулдаг бөгөөд генд гарсан аливаа өөрчлөлт нь энэ чадварыг бууруулж, үйл ажиллагааг нь муутгаж, цэнхэр нүд үүсгэдэг гэж дүгнэжээ.
Профессор мөн дэлхийн цэнхэр нүдтэй бүх оршин суугчид нийтлэг өвөг дээдэстэй гэж мэдэгджээ энэ ген нь удамшдаг. Гэсэн хэдий ч ижил генийн янз бүрийн хэлбэрүүд болох аллель нь үргэлж өрсөлдөөнтэй байдаг бөгөөд бараан өнгө нь үргэлж "ялдаг" бөгөөд үүний үр дүнд хөх, бор нүдХүүхдүүд бор нүдтэй байх бөгөөд зөвхөн цэнхэр нүдтэй хосууд хүйтэн нүдтэй хүүхэд төрүүлэх боломжтой.
Цусны бүлэг
Төрөөгүй хүүхдийн цусны бүлэг нь бүх удамшлын шинж чанаруудаас хамгийн урьдчилан таамаглах боломжтой байдаг. Бүх зүйл маш энгийн. Эцэг эхийн цусны бүлгийг мэдэхийн тулд та хүүхэд ямар бүлэгтэй болохыг хэлж чадна. Тиймээс, хэрэв хоёр түнш хоёулаа ижил цусны бүлэгтэй бол тэдний хүүхэд ижил төстэй цусны бүлэгтэй болно. 1 ба 2, 2, 2 цусны бүлгийн харилцан үйлчлэлээр хүүхдүүд эдгээр хоёр сонголтын аль нэгийг өвлөн авах боломжтой. Эцэг эх нь 2, 3-р бүлэгтэй хүүхдэд ямар ч төрлийн цусны бүлэг байж болно.
