Uşaqlar, biz sayta ruhumuzu qoyduq. Bunun üçün sizə təşəkkür edirəm
ki, bu gözəlliyi kəşf edirsən. İlham və gurultu üçün təşəkkür edirik.
Bizə qoşulun Facebook Və VKontakte
Əgər sizə ünvanlanan “Hamınız / hamınız ana kimisiniz” kimi bir ifadə eşidirsinizsə, bilin ki, bu, bilərəkdən yalan ifadədir. Əslində biz (xüsusən də qadınlar) anamızdan çox atamıza bənzəyirik. Bundan əlavə, uşağın konsepsiyasından əvvəl atanın həyat tərzi, onun qidalanması və rifahı doğmamış körpənin sağlamlığının əsasını qoyduğuna dair bir fərziyyə var. Uşağa hansı əlamətlərin atadan, hansının isə anadan ötürüldüyü barədə bu məqaləni oxuyun.
Çox vaxt uşaqlar valideynlərindən burun ucunun formasını, dodaqların ətrafını, yanaq sümüklərinin ölçüsünü, gözlərin künclərini və çənənin formasını miras alırlar.
Üzləri tanıyarkən bu sahələr əsasdır, buna görə də eyni bölgələrə malik insanlar bizimlə heyrətamiz dərəcədə oxşar və hətta eyni görünürlər.
Ancaq qaşlar arasındakı sahə çox vaxt valideynlər və uşaqları arasında fərqlənir. Riz Uizerspunun qızı anasından miras qalıb Mavi gözlər
- , yanaq sümüklərinin, çənənin və burun ucunun forması.
- Hər iki valideynin saçları buruqsa, uşaqda da qıvrımlar olacaq.
- Əgər ana və atanın saçları düzdürsə, körpənin saçları düz olacaq.
Valideynlərdən birinin qıvrımları, digərinin isə düz saçları varsa, uşaqlarının saçları dalğalı olacaq.
Eyni zamanda, hər iki valideyndə qıvrım varsa və onların ailəsində düz saçlı insanlar varsa, o zaman uşağın saçları düz ola bilər.
Bonus: körpənizin hansı görünüşə sahib olacağını necə proqnozlaşdırmaq olar
Hər iki valideynin ailə fotolarına baxın. Əksər qohumlarda hansı xüsusiyyətlərin daim təkrarlandığına diqqət yetirin (qarmaqlı burun, buruq saçlar, tünd göz rəngi). Bu xüsusiyyətlər dominantdır və doğmamış uşağınızda görünə bilər. Siz hansı valideynə oxşayırsınız? Bəlkə uşağınız sizi təəccübləndirdi gözlənilməz rəng
Məhdudiyyətləri bilmədən imkanlarınız haqqında fantaziya etmək məsuliyyətsizlikdir. Psixologiya ilə məşğul olmaq, fiziologiya və genetikanı unutmaq yanlışdır. Yüksək olan aşağıdan böyüyür və istənilən psixoloq genetikanın əsaslarını bilməlidir. Yeni doğulmuş uşağın sadəcə olaraq genlər dəsti olan bir bədən olduğu doğru deyil: yeni doğulmuş uşaq artıq cəmiyyətin üzvüdür, kiminsə övladıdır, anası artıq onu sevir və atası onu böyütməyə hazırdır. Hələ heç kim bilmir ki, uşağın doğulduğu andan ən azı ağıl, iradə və ruh əsasları olub-olmamışdır, amma bir şeyi əminliklə söyləmək olar: doğulandan uşağın həyatını və inkişafını müəyyən edən genləri var. İnsan genetikası genlər vasitəsilə ötürülən insanın fitri xüsusiyyətləridir.
Genlər DNT-nin irsiyyət haqqında məlumat daşıyan hissələridir. Anadangəlmə xüsusiyyətlər insan, genlər vasitəsilə ötürülür - insan genetikası. Genotip orqanizmin genlərinin məcmusudur, fenotip bu genlərin xarici təzahürləri, orqanizmin xüsusiyyətləri toplusudur. Fenotip insana sadəcə baxmaqla görülə bilən, sayıla bilən, ölçülə bilən, təsvir edilə bilən hər şeydir (mavi gözlər, sarı saçlar, qısa boy, xolerik temperament və s.).
Kişilərdə genotip daha çox dəyişkəndir, qadınlarda - fenotip.
Bəzi genetiklərin fikrincə, genlər proqramları daha çox gələcək nəslə deyil, gələcək nəsil vasitəsilə ötürür, yəni genləriniz uşaqlarınızda deyil, nəvələrinizdə olacaq. Uşaqlarınız da valideynlərinizin genlərinə malikdir.
Genlərimiz nəyi müəyyənləşdirir? Genlər bizim fiziki və psixi xüsusiyyətlər, genlər müəyyən edir ki, biz insanlar olaraq su altında uça və nəfəs ala bilmərik, lakin biz insan danışıq və yazısını öyrənə bilərik. Oğlanlar obyektiv dünyada, qızlar isə münasibətlər dünyasında daha asandır. Bəziləri musiqi üçün mütləq qulağı, bəziləri mütləq yaddaşla, bəziləri isə çox orta qabiliyyətlərlə doğulub.
Uşağın qabiliyyətləri də valideynlərin yaşından asılıdır. Parlaq uşaqlar daha çox ananın 27, atanın 38 yaşında olduğu cütlükdə doğulur. Bununla belə, ən sağlam övladlar ananın 18-27 yaşları arasında olan gənc valideynlərdən doğulur. Seçiminiz? Genlər bir çox xarakter xüsusiyyətlərimizi və meyllərimizi müəyyən edir. Oğlanlar kuklalardan çox maşınla işləməyə meyllidirlər. Genlər bizim fərdi meyllərimizə, o cümlədən xəstəliklərə, antisosyal davranışlara, istedada, fiziki və ya intellektual fəaliyyətə və s. Bütün insanlarda uşaqlıqdan yaxşılığa təbii meyl olduğunu, insanın təbiətcə xeyirxah olduğunu söyləmək olarmı? Bu, psixoloqlar arasında mübahisələrin davam etdiyi əsas məsələlərdən biridir.
Eyni zamanda, həmişə yadda saxlamaq lazımdır: meyl insanı itələyir, lakin onun davranışını müəyyən etmir. Genlər meyldən, insanlar isə davranışdan məsuldur. Və siz öz meyllərinizlə işləyə bilərsiniz: bəzilərini inkişaf etdirin, sevdirin, bəzilərini isə diqqətinizdən kənarda qoyun, söndürün, unudun...
Genlər bəzi istedad və ya meyllərimizin nə vaxt özünü göstərib göstərməyəcəyini müəyyənləşdirir.
Bəzi istedadlarımızın özünü göstərə biləcəyi vaxtı genlər müəyyən edir. Yaxşı vaxtda, genlər hazır olanda gəldim və bu, möcüzə oldu. Vaxtı qaçırsan, keçmişdən uçarsan. Bu gün uşağın inkişaf proseslərinə həssaslığı yüksəkdir - o, "boş şiferdir", "yalnız yaxşıları udur" və "çox istedadlıdır" və bir ildən sonra: "heç nə başa düşmür", "hər ikisi alındadır" alnında” və “alma ağacdan uzaqda düşür” (təəssüflə).
Genlər cinsi həvəsimizin nə vaxt oyandığını və nə vaxt yuxuya getdiyini müəyyən edir. Genlər həm xoşbəxtliyə, həm də xarakter xüsusiyyətlərinə təsir göstərir.
Edinburq Universitetinin psixoloqları 900-dən çox cüt əkizdən alınan məlumatları təhlil etdikdən sonra xarakter xüsusiyyətlərini, xoşbəxtliyə meyli və stressə daha asan dözmək qabiliyyətini təyin edən genlərin mövcudluğuna dair sübutlar tapıblar.
Aqressivlik və xoşməramlılıq, dahilik və demans, autizm və ya ekstroversiya meyl kimi valideynlərdən uşaqlara ötürülür. Bütün bunlar təhsillə dəyişdirilə bilər, lakin müxtəlif dərəcələrdə, çünki meyllər də güc baxımından dəyişir. Uşağın öyrənib-öyrənməməsi də onun genetikası ilə bağlıdır. Və dərhal qeyd edək: sağlam uşaqlar olduqca öyrədilə bilər. İnsan genetikası insanları son dərəcə öyrənilə bilən bir varlıq edir!
Genlər bizim imkanlarımızın, o cümlədən dəyişmək və təkmilləşmək qabiliyyətinin daşıyıcısıdır. Maraqlıdır ki, kişilər və qadınların bu mövzuda fərqli imkanları var. Kişilər qadınlardan daha çox bu və ya digər sapma ilə doğulurlar: kişilər arasında çox hündür və çox qısa, çox ağıllı və əksinə, istedadlı və axmaq olacaqlar. Deyəsən, təbiət kişilərlə təcrübə aparır... Eyni zamanda, insan belə doğulubsa, həyatı boyu bunu dəyişmək çox çətindir. İnsan genotipinə bağlıdır, onun fenotipi (genotipin xarici təzahürü) az dəyişir.
Uzun müddət doğulmusansa, çox qalacaqsan. Qısa bir insan, idmanın köməyi ilə 1-2 santimetr yüksələ bilər, lakin daha çox deyil.
Qadınlar üçün vəziyyət fərqlidir. Qadınlar orta hesabla daha eyni doğulurlar və onların arasında bioloji və genetik sapmalar daha azdır. Çox vaxt qadınlar arasında kişilərə nisbətən daha az orta boy, orta intellekt, orta ədəb, axmaq və axmaqlıq var. Həm də intellektual və ya əxlaqi cəhətdən üstündür - oxşar şəkildə. Görünür, təkamül kişilər üzərində eksperimentlər apararkən, qadınlara risk etməməyə qərar verir və ən etibarlı olan hər şeyi qadınlara yatırır. Eyni zamanda qadınlarda fərdi (fenotipik) dəyişkənlik daha yüksəkdir: əgər qız uşağı başqalarına nisbətən balaca doğulubsa, o, 2-5 sm uzana bilər (bir oğlandan daha çox)... Qadınlarda daha çox sərbəstlik var. onların genotipi, kişilərdən daha çox fürsətə sahib , özünüzü dəyişdirin.
Genlər bizə imkanlarımızı verir, genlər isə imkanlarımızı məhdudlaşdırır.
Buğda dənəsindən məğrur buğda sünbül, alma ağacının tingindən gözəl budaqlı alma ağacı yetişir. Bizim mahiyyətimiz, meyllərimiz və özümüzü dərk etmək imkanımız genlərimiz tərəfindən bizə verilir. Digər tərəfdən, buğda dənəsindən yalnız bir sünbül çıxacaq, alma ağacının tingindən yalnız alma ağacı çıxacaq, qurbağa nə qədər şişirsə də, öküz kimi şişməyəcək. Onun gərginlikdən qopmağa belə gücü çatmır.
İnsan da təbiətin bir hissəsidir və yuxarıda deyilənlərin hamısı onun üçün doğrudur. Genlər imkanlarımızın sərhədlərini, o cümlədən özümüzü dəyişmək, böyümə və inkişafa can atmaq qabiliyyətimizi müəyyən edir. Əgər genlərinizlə bəxtiniz gətirsəydi, valideynlərinizin və müəllimlərinizin təsirini mənimsəyə bildiniz və inkişaf etmiş, layiqli və istedadlı bir insan olaraq böyüdünüz. Valideynlərə təşəkkürlər! Əgər genlərinizlə daha şanslısınızsa və (birdən!) aşağı doğulmusunuzsa, o zaman ən yaxşı mühitdə yalnız yaxşı tərbiyəli bir aşağı böyüyəcəksiniz. Bu mənada genlərimiz bizim taleyimizdir və biz genlərimizi, böyümək və dəyişmək qabiliyyətlərimizi birbaşa dəyişdirə bilmərik.
Genetik olaraq bizə nə qədər xas olduğu çox mübahisəli bir sualdır. Daha doğrusu, insan heyvanlar aləmindən nə qədər uzaqlaşarsa, onda bir o qədər az fitri və qazanılmış olur. Hələlik etiraf etməliyik ki, çoxumuzda çoxlu anadangəlmə var. Orta hesabla, genetiklərin fikrincə, genlər insan davranışının 40%-ni müəyyən edir.
Genetika yaxşı və ya pis ola bilər və bu bizim həyat tərzimizdən də asılıdır. Əlverişli şəraitdə və yaxşı təhsil prosesi, mümkün mənfi meyl reallaşmaya bilər və ya düzəldilə bilər, qonşu oyanmış genlərin təsiri ilə "örtülür" və bəzən gizli olan müsbət meyl özünü göstərə bilər. Bəzən bir insan (uşaq) sadəcə öz imkanlarını bilmir və qəti şəkildə “təslim olur” deyir ki, “bundan çirkin ördək balası qu quşu böyüməyəcək" - təhlükəli.
Başqa bir təhlükə, başqa bir risk ondan yaxşı heç nə gəlməyən bir insana vaxt və enerji sərf etməkdir. Deyirlər ki, hər kəs dahi ola bilər və nəzəri olaraq bu doğrudur. Ancaq praktikada birinə otuz il bəs edir, digərinə üç yüz il lazımdır və belə problemli insanlara sərmayə qoymaq sərfəli deyil. R.M. Görkəmli idman məşqçisi Zaqainov əmindir ki, məşq sisteminin vacibliyinə baxmayaraq, ən yüksək nəticələrin əldə edilməsi, ilk növbədə, seçim və istedaddır. Təbiət tərəfindən insana nə verilir.
Bir qız qəhvəyi saçlı yaşıl gözlü və artıq çəkiyə "meyl" ilə doğulubsa, əlbəttə ki, saçlarını boyaya və rəngli linzalar taxa bilərsiniz: qız hələ də yaşıl gözlü qəhvəyi saçlı bir qız olaraq qalacaq. Ancaq onun "meylinin" bütün qohumları tərəfindən geyilən əlli böyük ölçülərə çevrilib-çevrilməməsi əsasən özündən asılıdır. Və daha çox, ondan asılıdır ki, qırx yaşına qədər bu əlli böyük ölçüdə oturaraq dövləti və yarımçıq həyatını (bütün qohumları kimi) danlayacaq və ya özünə bir çox maraqlı fəaliyyətlər tapacaq.
İnsan genetikasını dəyişə, bəzən qalib gələ, bəzən də təkmilləşdirə bilərmi? Bu sualın cavabı ümumi ola bilməz, çünki bu da fərdi olaraq genetik olaraq müəyyən edilir. Ümumiyyətlə, düzgün demək olar ki, uşağın inkişafı onun meylləri və tərbiyəsi ilə müəyyən edilir. Ancaq doğuşdan bir uşaqda 90% onun meylləri ilə müəyyən edilir və yalnız 10% tərbiyə ilə (inadkar uşaq) əlavə edilə bilər, digərində, yumşaq bir uşaqda, demək olar ki, eynidir. boş şifer, Meyillərin 10%-i və təhsilə qoyduğunuzun 90%-i baş verəcəkdir. Hər iki nisbət uşağın anadangəlmə xüsusiyyətidir.
Sizin və ya uşağınızın nisbəti nədir? Bunu ancaq övladınızla (yaxud özünüzlə) işləməyə başlamaqla eksperimental olaraq başa düşə bilərsiniz. Başlayın! Genlər imkanlar qoyur; bu, bu imkanları nə dərəcədə reallaşdırdığımızdan asılıdır. Əgər yaxşı genetikanız varsa, onları daha da yaxşılaşdıra və ən qiymətli hədiyyə olaraq övladlarınıza ötürə bilərsiniz. DNT-miz necə uşaqlığımızı xatırlayır, vərdişlərin, bacarıqların, meyllərin və hətta davranışların genetik olaraq ötürüldüyünə dair müşahidələr var. Əgər siz yaxşı davranış, gözəl davranış, gözəl səs inkişaf etdirmisinizsə, özünüzü gündəlik işlərə və məsuliyyətə öyrəşmisinizsə, onda gec-tez bunun soyadınızın genotipinin bir hissəsinə çevrilməsi şansı var.
Genlər meyllərimizi, imkanlarımızı və meyllərimizi müəyyən edir, lakin taleyimizi deyil. Genlər fəaliyyət üçün başlanğıc nöqtəsini müəyyənləşdirir - bəziləri üçün daha yaxşıdır, digərləri üçün daha çətindir. Amma bu sayt əsasında görüləcək işlər artıq genlərin yox, insanların: insanın özünün və ona yaxın olanların qayğısıdır.
Genetika yaxşılaşdırıla bilər - əgər həmişə sizin fərdi taleyinizdə deyilsə, mütləq sizin növünüzün taleyində. Genetikanızda uğurlar!
Deməli, DNT molekulunda “gen” adlanan zəncirlər irsiyyətdən məsuldur. Bioloji nöqteyi-nəzərdən ana və atanın genlərinin qarışdırılması unikal genetik təcrübə sayıla bilər. Bu adı davranış genetikası sahəsində aparıcı mütəxəssislərdən biri, amerikalı Robert Plomin yeni həyatın doğulması prosesinə verib. Biologiyada konsepsiyanın sirrini müəyyən bir formula şəklində, həmçinin uşağa ötürülən genlər və xromosomlar şəklində yazmaq olar: hər bir yumurta və hər bir sperma 23 xromosomun unikal birləşməsini daşıyır. Valideyn xromosomları cüt-cüt bir araya gələrək təsadüfi olaraq gələcək insanın unikal genetik kodunu - genotipini meydana gətirir.
Fakt
Körpələrin ata kimi görünmə ehtimalı daha yüksəkdir. Təbiət bunu elə “düşündü” ki, insan dərhal özünü uşaqda görsün və atalıq instinkti daha sürətli formalaşsın.
Ana və ya ata üçün?
Uşaq, bir qayda olaraq, gözləri daha qaranlıq olan valideynin göz rəngini miras alır. Məsələn, qəhvəyi gözlü ana və mavi gözlü ata, körpə atasının surəti olsa belə, çox güman ki, qəhvəyi gözlərə sahib olacaqlar.
Valideynlərdən birinin buruq saçları varsa, ilk doğulan uşağın da qıvrımları olacaq.
İlk uşağınız oğlandır? Sonra uşağa keçən gen və xromosomların köməyi ilə yəqin ki, anasına bənzəyəcək. Qız atasına oxşayır. Belə hallarda deyirlər: “Xoşbəxt olacaq”.
Körpə zəka və zəkanı anasından miras alır. Sonuncu, yeri gəlmişkən, elm tərəfindən təsdiqlənir. Fakt budur ki, IQ üçün "məsuliyyətli" genlər X xromosomlarında yerləşir, bunlardan qadınlarda iki (XX), kişilərdə isə bir (XY) var.
Dahi atadan doğulan qızın ağıllı, düşüncəli insan kimi tanınmaq şansı daha çoxdur, lakin təbiət çox güman ki, dahi şəxsiyyətin oğluna “dincələcək”.
Körpə yalnız atasının qohumları arasında sarışınlar olduqda "anası kimi" ədalətli olacaq.
Pis vərdişlər genetik səviyyədə kodlanır. Alkoqoldan asılılıq spirti parçalayan fermentin sintezindən məsul olan gen tərəfindən müəyyən edilir. Əgər gen mutasiyaya uğrayarsa, o zaman içməyi sevən valideynlərin övladında alkoqolizmə meyl yaranacaq.
Miras yolu ilə xarakter
Xarakterin uşağa ötürülən genlər və xromosomlar vasitəsilə irsi olması hələ elmi cəhətdən təsdiqini tapmayıb. Baxmayaraq ki, alimlərin bir neçə il əvvəl kəşf etdiyi “aqressiya geni” artıq bu cür söhbətlərə səbəb olub. Düzdür, praktiki təcrübələr onları təkzib etdi. Yenə də rus şayiələrinin gələcək qayınanaya baxmağı tövsiyə etməsi boş yerə deyildi. Artıq neçə dəfə qızınıza baxaraq demisiniz: "Yaxşı, o, babası kimi inadkardır!" ya da övladlarında fikir verdilər: “Atasının xasiyyəti”. Bəli, bütün bunları təhsilin qondarma xərclərinə aid etmək olar. Uşağın valideynlərinin davranışlarını şüursuz surətdə kopyalaması, onların müəyyən bir vəziyyətdə necə davrandıqlarını fərq etməsi. Sonra oxşar şərtlər altında hərəkəti təkrarlayır. Bu arada, insanın genetik kodunu deşifrə etməyə çalışan alimlər artıq müəyyən ediblər ki, nəzakətli və ya kobud davranışa meyl 34% genetik olaraq bizdə var. Qalanını isə tərbiyə və mühit müəyyən edir. Və hətta bizim peşə seçimimiz də xromosomların müəyyən birləşməsinə görə 40% təşkil edir. Ən azı liderlik keyfiyyətləri əksər hallarda miras qalır. Bəlkə də buna görə Rusiyada kral hakimiyyətinin atadan oğula ötürülməsinin sülalə prinsipi var idi.
“Nə ana, nə də ata...”
Həqiqətən də, bir oğul və ya qızın valideynlərindən tamamilə fərqli olduğu olur. Onlar hansısa uzaq qohumunun genotipini asanlıqla təkrarlaya bilirlər. Ya da çox uzaqda. Üstəlik, o, bu dünyanı çoxdan tərk edib.
Heç kimdən fərqli olmaq bir atanı çox narahat edir. Sevimli ərinizə deyin ki, uşağınız sizin böyük nənənizə bənzəyir və ya - və o, bir müddət sakitləşəcək.
Həmçinin, ərinizin uşaqlıq fotoşəkillərinə və özünüzə baxın və görəcəksiniz ki, böyüyən uşağın görünüşü daim dəyişir və yalnız bir və ya iki ildən sonra balacanız sizin bir çox xüsusiyyətlərinizi göstərə bilər.
Genetik və fəlsəfə doktoru Din Hamer 1993-cü ildə “gey geninin” varlığını bəyan etmiş və 2004-cü ildə “Tanrı geninə inanc”ın kəşfi haqqında kitab yazmışdır.
Böyük Britaniya alimləri 609 cüt əkiz uşağın xarakterini təhlil edib və məlum olub ki, əgər qardaşlardan birinə öz biznesini idarə etmək bacarığı, ünsiyyətcillik və introversiya xasdırsa, deməli, onlar mütləq digərinin xarakterində də var. Hətta televizor qarşısında uzun müddət oturmaq istəyi kimi bir vərdiş 45% miras qalır. Elm adamları "dahi gen" və onu təcrid etmək və hətta müəyyən bir insanın genotipinə daxil etmək imkanı haqqında uzun və ciddi şəkildə mübahisə etdilər. Bu halda mübahisənin predmeti elmi fərziyyələr deyil, məsələnin mənəvi komponentidir. Şerlok Holmsun bir dəfə Baskervil sülaləsinin portretlərinə baxaraq dediyi kimi: “Bundan sonra ruhların köçməsinə inanmayın!”
Qara və zolaqlı
Teleqoniya 19-cu əsrdə məşhur idi. Körpənin görünüşündən məsul olan ata genləri deyil, ananın ilk partnyoru olduğu nəzəriyyəsi. Bu, atlar dünyasında baş verən bir hadisədən sonra yaranıb.
Bir damazlıq zebranı madyanla keçməyə qərar verdi. O, yad adamdan övlad dünyaya gətirmək istəmirdi. Sonradan bir qəbilədən doğulan tayların zebra zolaqları olduğu ortaya çıxdı.
Təəccüblüdür ki, insan həyatının sirri bir metr uzunluğunda və millimetrin yalnız milyardda bir hissəsi olan sapda gizlənir. Mütəxəssislər onu DNT və ya dezoksiribonuklein turşusu adlandırırlar. Bütün əmanətlərimiz, bütün böyük və kiçik ailə sirləri buradadır. Top şəklində bükülmüş, hər hüceyrənin nüvəsinin mərkəzində 46 xromosom şəklində yerləşir. Onlar da öz növbəsində 50.000-100.000 gen ehtiva edir ki, biz onları yarı atadan, yarısı anadan miras alırıq. Bədənimizdəki hər bir xromosomun bir cütü var (cəmi 23 cüt var), kişilərdə cinsi xromosomlar (qoşalaşmamış X və Y) istisna olmaqla. Əgər bir cütdə fərqli genlər varsa, onlardan yalnız biri özünü ifadə edə biləcək. Uğur qazanan dominant, “basılan” isə resessiv adlanacaq.
Bir uşaqda genlər: böyük bir miras
Uşağın resessiv irsi xüsusiyyət nümayiş etdirməsi üçün bu, həm ata, həm də ana tərəfindən eyni vaxtda ona ötürülməlidir. Ancaq dominant xüsusiyyət, körpə bunu valideynlərdən yalnız birindən alsa belə, aydın olacaq. Budur bir nümunə: tünd saçlı valideynlərin ədalətli saçlı bir körpəsi ola bilər, hamısı dominant və resessiv əlamətlərin təşkilindən asılıdır. Ancaq bir uşağın qəhvəyi gözlərə sahib olması üçün bir qəhvəyi gözlü valideyn kifayətdir: qəhvəyi- Bu, mavi ilə bağlı üstünlük təşkil edən xüsusiyyətdir. Hər bir genin göz və ya saç rəngi və ya qulağın forması kimi aydın şəkildə müəyyən edilmiş bir anatomik, fizioloji və ya hətta psixoloji xüsusiyyətə uyğun gəldiyini düşünməyin. Əslində hər şey daha mürəkkəbdir. Genlər arasında unikal uyğunluq və fiziki əlamətlər, valideynlərdən uşaqlara ötürülür, yox. Məsələn, körpə sarı saçları anasından miras ala bilər, ancaq atasının saçları kimi böyüyəcək; ya da gözlərin rəngi nənədən, forması isə anadan. İnsan tiplərinin, o cümlədən bacı-qardaşlar arasında heyrətamiz müxtəlifliyini izah edən genlərin birləşməsində və paylanmasında təsadüf oyunudur, çünki eyni ailədən olan iki uşağın genetik olaraq oxşar olması şansı milyardda birdir.
Lüğət
anadangəlmə.İrsi və ya genetik olaraq eyni deyil. İnkişaf qüsurları, deformasiyalar və müxtəlif xəstəliklər doğulmamış uşaqda viruslara (məsələn, məxmərək, toksoplazmoz) və ya hormonal pozğunluqlara səbəb olan ( diabetes mellitus) artıq doğuş zamanı körpədə görünə bilər. Genetik və ya irsi xəstəliklər Hüceyrələrin DNT-sində “yazılan” , anadangəlmə formalardan yalnız biridir.
Gen.İrsi xüsusiyyətlərin ötürülməsindən məsul olan bir DNT parçası.
Dominant. Bu, qoşalaşmış xromosomda başqa bir əlamətin məlumatını sıxışdırmaqla özünü göstərən genetik əlamətin adıdır.
Karyotip. Bu, insan xromosomlarının xəritəsidir.
Mutasiya. Yeni əlamətin (məsələn, xəstəliyin) görünüşünə səbəb olan bir DNT parçasının, yəni bir genin dəyişməsi.
Resessiv. Bu əlamət və ya bir növ pozğunluq (məsələn, xəstəlik) ilə təzahür etmək üçün bir cütün xromosomlarının hər birində mövcud olmalı olan irsi əlamətin bir variantı.
Xromosom.İnsan bədəninin hər bir hüceyrəsinin nüvəsində yerləşən genetik məlumat daşıyıcısı.
Oğlan və ya qız: xromosom necə "yatır"
Teorik olaraq qadının qız və ya oğlan dünyaya gətirmə şansı bərabərdir. Amma qeyd etmək lazımdır ki, elə ailələr var ki, orada yalnız qızlar və ya oğlanlar doğulur. Bunu nə izah edir? Əminliklə deyə biləcəyimiz tək şey, uşağın cinsiyyətinin sperma tərəfindən müəyyən edilməsidir. Yumurta X cinsi xromosomlu sperma ilə qarşılaşarsa, uşaq qız olacaq. Sperma Y xromosomunu daşıyırsa, oğlan uşağı dünyaya gələcək. Bununla belə, bəzi tədqiqatlar göstərir ki, uşağın cinsiyyəti yumurtlama zamanı (yəni mayalanmaya hazır yumurtanın görünüşü) ilə bağlı hansı gündə sevişdiyinizdən asılıdır. Məlumdur ki, Y xromosomlu sperma X analoqlarına nisbətən daha mobildir, lakin onlar çox yaşamırlar. Bu, yumurtlamaya yaxın olan konsepsiyanın oğlan doğurma ehtimalının daha yüksək olduğunu göstərir. Yumurtlamadan üç-dörd gün əvvəl və ya sonra sevişmiş olsanız, bir qız dünyaya gətirmə ehtimalı yüksəkdir.
Əkiz uşaqlarda genlər necə bölünür
Həqiqi və ya mütəxəssislərin dediyi kimi, “doğrudur”, eyni əkizlər eyni genetik miras alırlar, çünki onlar bir sperma ilə mayalanmış bir yumurtanın bölünməsindən doğulurlar. Əslində, onlar irsi xüsusiyyətlərimizin özünü necə göstərməsinə təsir edə biləcək xarici şərtlərdən asılı olaraq fərqli inkişaf edəcəklər. İki yumurtanın iki sperma tərəfindən mayalanması nəticəsində yaranan əkizlər və ya qardaş əkizləri bir-birinə adi qardaşlardan daha çox bənzəmir.
Hansı uşaq genləri xarakter və sağlamlıq üçün cavabdehdir?
Artıq dedik ki, insanın bir çox irsi xüsusiyyətləri eyni anda bir neçə gendən asılıdır. Bundan əlavə, onlardan bəziləri, məsələn, xarakter xüsusiyyətləri və ya intellektual qabiliyyətlər yalnız valideynlərdən alınan "baqaj" ilə izah edilə bilməz. Özünüz düşünün: yaşadığımız müddətdə irsiyyətlə yanaşı, ətraf mühitin də təsiri altındayıq. Meyillərimizin “canlanacağı” ondan asılıdır və əgər belədirsə, necə dəqiqdir. Ancaq davranış pozğunluqları kimi özünü göstərən bəzi xəstəliklər irsi xarakter daşıyır (məsələn, depressiyaya meyl və ya xəstə X xromosomu ilə əlaqəli inkişaf ləngiməsi halları). Sağlamlığa gəlincə, qohumlarımızdan aldığımız genlər həlledici əhəmiyyət kəsb edir. Və sonra hər şey yenə həyat tərzindən və yaşayış şəraitindən asılıdır, çünki artıq dediyimiz kimi, onlar bizə xas olan genetik xüsusiyyətlərin, o cümlədən xəstəliklərə meylliliyin özünü göstərib göstərməyəcəyinə təsir edəcəklər.
Uşaqda genlər: qan qrupu
Qan növü qırmızı qan hüceyrələrinin (eritrositlərin) səthində hansı şəkər molekulunun olmasından asılıdır. Bu, A növü ola bilər - və sonra körpənin qan qrupu II, B qrupu - III qrup, həm A, həm də B qrupu - IV qrup, ya da ümumiyyətlə olmaya bilər - onda I qrup olacaq. II və III qan qrupları olan valideynlərin I, II, III və ya IV qruplu uşaqları ola bilər. Və ana və ata I qrupla - yalnız eyni ilə.
Uşaqda genlər: nə sürpriz!
Dominant və resessiv əlamətlər haqqında dediklərimizi xatırlayın? Birincisi, bir qayda olaraq, daha qaranlıq rənglərə və xarakterik xüsusiyyətlərə görə "məsuliyyət daşıyır". Onlar üçün "məsuliyyət daşıyan" genlərin hərəkətini yatıra bilirlər açıq rənglər və neytral xüsusiyyətlər. Məsələn, tünd saçlı atanın qarmaqlı burnu ilə sarışın ananın düz, hətta profilli məlumatlarının birləşməsində atanın xüsusiyyətlərinin üstünlük təşkil edəcəyini güman etmək olar. Və yenə də bu fərziyyə heç də bunun baş verəcəyi demək deyil. Axı, genlərin mümkün birləşmələrinin müxtəlifliyi sayəsində bir uşaq sözün əsl mənasında unikal olacaqdır. Və hətta böyümə vəziyyətində, aldığımız genlərin bizim bu göstəricimizə təsir etdiyi məlum olduqda, sürprizlər baş verir. Aydındır ki, qısaboylu valideynlər üçün uşaq qısa, uzunboylu valideynlər üçün isə əksinə olacaq. Ancaq əks əlamətlərin birləşməsi gözlənilməz bir nəticə verə bilər: ya körpə ana və ya atanın məlumatlarını miras alacaq, ya da ortada bir yerdə bitəcək. Bu arada unutmaq olmaz ki, bu məsələdə ətraf mühit də mühüm rol oynayır. Məlumdur ki, hər bir yeni nəsil əvvəlkindən daha uzun olur - bu xüsusiyyət pəhrizimizdəki dəyişikliklərlə əlaqələndirilir.
Piylənməyə gəlincə, əgər o, pəhrizdəki səhvlərdən qaynaqlanırsa, bu xüsusiyyət irsi olaraq keçməyəcək. Ancaq metabolik pozğunluqlar həmişə olmasa da, nəsildən-nəslə ötürülə bilər. Gələcək atanın fizikasını nəzərə almaq lazımdır.
Genetik "pozulmalar"
Bədənimizin hüceyrələri daim bölünür. Hər dəfə yeni hüceyrə əmələ gələndə DNT-də olan irsi material kopyalanır. Kopyalama zamanı tez-tez səhvlər (mutasiyalar) baş verir: ya DNT-nin bir parçası itirilir, ya da onun bölmələrindən biri səhv kopyalanır. İmmunitet hüceyrələrimiz bu "dağıdıcıları" tapır və onları məhv edir. Bu baş vermədikdə, mutant hüceyrələr sonradan bölündükdə qız hüceyrələrinə səhv məlumat ötürürlər. Genetik xəstəliklərə səbəb olur və sperma və yumurtaları təşkil edən cinsi hüceyrələrdəki mutasiyalar bəzən uşaqlara ötürülür.
Xoşbəxtlikdən, ehtiyatlı təbiət genlərin iki nüsxəsini yaratdı. Bir gendə mutasiya baş verərsə, pis bir şey olmayacaq, amma "parçalanma" dominant gendə baş verərsə, genetik xəstəlik uşaqlara miras qalacaq.
Əgər mutasiya X xromosomunda baş verərsə, genetik xəstəliyin daşıyıcısı qadın olacaq. Təəssüf ki, əgər o, oğlan uşağı dünyaya gətirsə, onun “sınıq” xromosomunu miras alması ehtimalı 50% var, çünki qadınlarda X xromosomunun (XX) 2 nüsxəsi, kişilərdə isə bir (XY) var və onlar da xromosom alırlar. onu anasından.
Əvvəllər inanılırdı ki, qəhvəyi gözlü valideynlər mavi gözlü, mavi gözlü valideynlər isə qəhvəyi gözlü uşaq dünyaya gətirə bilməzlər. Amma hazırda belə hallar elmə məlumdur. Genetiklər DNT-nin sirlərinə nə qədər nüfuz etsələr, bir o qədər aydın olur: genetik məlumatın irsiyyət qanunları Mendelin əldə etdiyi 7 qaydadan qat-qat mürəkkəbdir.
Doğulan min uşağa bir potensial dahi düşür, lakin planetdə daha az dahi var. Çünki istedadın özünü göstərməsi üçün əlverişli şərait lazımdır. Lomonosov kənddə yaşasaydı, dünya onun haqqında eşitməzdi.
Genetika təkcə maraqlı elm deyil, həm də rahatdır. Elmi araşdırmalar sübut etdi ki, çoxumuz bizdən asılı deyil, irsi olaraq keçir. Genlər, heç nə etmək olmaz.
Dominant və resessiv
Heç kimə sirr deyil ki, görünüşümüz irsiyyətlə müəyyən edilən bir sıra xüsusiyyətlərdən ibarətdir. Dərinin rəngi, saçları, gözləri, boyu, quruluşu və s. haqqında danışa bilərsiniz.
Əksər genlərdə allel adlanan iki və ya daha çox variasiya var. Onlar dominant və resessiv ola bilərlər.
Bir allelin tam üstünlük təşkil etməsi çox nadirdir, o cümlədən digər genlərin dolayı təsiri ilə. Həmçinin görünüş Körpə bir sıra genlərdə müşahidə olunan çoxsaylı allelizmdən təsirlənir.
Buna görə də, elm adamları yalnız valideynlərinin dominant allellərinin səbəb olduğu uşaqlarda xarici əlamətlərin daha yüksək ehtimalı haqqında danışırlar, lakin başqa heç nə yoxdur.
Məsələn, tünd saç rəngi açıq saç rəngi üzərində üstünlük təşkil edir. Hər iki valideyn qara və ya qəhvəyi saç, onda uşaq qara saçlı olacaq.
İstisnalar nadir hallarda mümkündür, məsələn, hər iki valideyn sarışın idi. Hər iki valideyn sahibidirsə sarışın saç, onda körpənin tünd saçlı olma ehtimalı artır. Buruq saçlar dominant olduqları üçün irsi olma ehtimalı daha yüksəkdir. Göz rənginə gəlincə, tünd rənglər də güclüdür: qara, qəhvəyi, tünd yaşıl.
Yanaqlarda və ya çənədə çuxurlar kimi görünüşün xüsusiyyətləri üstünlük təşkil edir. Ən azı bir tərəfdaşda çuxurların olduğu bir ittifaqda, onların gənc nəslə ötürülməsi ehtimalı yüksəkdir. Görünüşün demək olar ki, bütün görkəmli xüsusiyyətləri güclüdür. Bu, böyük, uzun bir burun və ya onun üzərində bir donqar, çıxıntılı qulaqlar ola bilər, qalın qaşlar, dolğun dodaqlar.
Qız itaətkar olacaqmı?
Qızın gəlincikləri sevən səliqəli bir qız olacağı və ya "Kazak quldurları" oynayan oğlan kimi böyüyəcəyi əsasən ana instinkti ilə müəyyən edilir ki, bu da iki gendən asılıdır.
İnsan Genom Təşkilatı (HUGO) tərəfindən aparılan araşdırmalar, analıq instinktinin yalnız kişi cinsindən ötürüldüyünə dair sübutlar təqdim edərkən elmi ictimaiyyəti şoka saldı. Elə buna görə də alimlər deyirlər ki, davranış modelinə görə qızlar analarından daha çox ata tərəfdən olan nənələrinə bənzəyirlər.
İrsi aqressivlik
İnsan Genomu Layihəsində rus alimlərinə aqressivlik, əsəbilik, aktivlik və ünsiyyətcilliyin genetik olaraq irsi xüsusiyyətlər olub-olmadığını və ya tərbiyə prosesində formalaşdığını müəyyən etmək tapşırılıb. 7-12 aylıq əkiz uşaqların davranışı və onların valideyn davranışının növü ilə genetik əlaqəsi öyrənilib.
Məlum olub ki, temperamentin ilk üç əlaməti irsi xarakter daşıyır, lakin ünsiyyətcilliyin 90%-i sosial mühitdə formalaşır. Məsələn, valideynlərdən biri aqressiyaya meyllidirsə, 94% ehtimalla uşaqda bu yenidən baş verəcək.
Alp genləri
Genetika təkcə izah edə bilməz xarici əlamətlər, lakin hətta milli xüsusiyyətlər müxtəlif millətlər. Belə ki, Sherpa genomunda qanda hemoglobinin olmasını artıran EPAS1 geninin alleli var ki, bu da onların yüksək dağ şəraitində həyata uyğunlaşmasını izah edir. Başqa heç bir insanda bu uyğunlaşma yoxdur, lakin tam olaraq eyni allel Denisovalıların genomunda tapıldı - nə Neandertal, nə də Homo Sapiens növü olmayan insanlar. Denisovalılar çox güman ki, minilliklər əvvəl çinlilərin və şerpaların ortaq əcdadları ilə qarışmışdılar. Sonradan düzənliklərdə yaşayan çinlilər bu alleli lazımsız olaraq itirdilər, lakin Sherpalar onu saxladılar.
Genlər, kükürd və tər
Genlər hətta insanın nə qədər tərlədiyinə və nə qədər qulaq kiri olduğuna görə məsuliyyət daşıyır. ABCC11 geninin insan populyasiyasında yayılmış iki versiyası var. Genin dominant versiyasının ən azı iki nüsxəsindən birinə sahib olanlarımız maye qulaq kiri, resessiv versiyanın iki nüsxəsi olanlar isə bərk qulaq kiri əmələ gətirir. Həmçinin, ABCC11 geni qoltuqlarındakı məsamələrdən təri çıxaran zülalların istehsalına cavabdehdir. Qulaq kiri olan insanlar bu cür tər əmələ gətirmirlər, ona görə də onların qoxu ilə bağlı problemləri yoxdur və daim dezodorantdan istifadə etmək lazımdır.
Yuxu geni
Orta hesabla bir insan gündə 7-8 saat yatır, lakin yuxu-oyanma dövrünü tənzimləyən hDEC2 genində mutasiya olarsa, yuxuya ehtiyac 4 saata qədər azala bilər. Bu mutasiyanın daşıyıcıları çox vaxt əlavə vaxtla həyatda və karyerada daha çox şey əldə edirlər.
Nitq geni
FOXP2 geni insanlarda nitq aparatının formalaşmasında mühüm rol oynayır. Bu aydınlaşdıqda, genetiklər meymunun danışacağı ümidi ilə FOXP2 genini şimpanzelərə daxil etmək üçün təcrübə apardılar. Ancaq belə bir şey olmadı - insanlarda nitq funksiyalarına cavabdeh olan sahə şimpanzelərdə vestibulyar aparatı tənzimləyir. Təkamül zamanı ağaclara dırmaşma qabiliyyəti meymun üçün şifahi ünsiyyət bacarıqlarının inkişafından daha vacib olduğu ortaya çıxdı.
Xoşbəxtlik geni
Son on ildə genetika bunu sübut etmək üçün mübarizə aparır xoşbəxt həyat bizə uyğun genlərə, daha dəqiq desək, serotoninin (“xoşbəxtlik hormonu”) daşınmasından məsul olan 5-HTTLPR geninə ehtiyacımız var.
Keçən əsrdə bu nəzəriyyə dəli sayılardı, amma bu gün keçəllik, uzunömürlülük və ya aşiq olmaqdan məsul olan genlər artıq kəşf olunduğundan, artıq heç nə mümkünsüz görünür.
Öz fərziyyələrini sübut etmək üçün London Tibb Məktəbinin və İqtisadiyyat Məktəbinin alimləri bir neçə min insan arasında sorğu keçiriblər. Nəticədə, hər iki valideyndən xoşbəxtlik geninin iki nüsxəsi olan könüllülər nikbin insanlar olub və heç bir depressiyaya meylli deyillər. Araşdırmanın nəticələri Jan-Emmanuel de Neve tərəfindən Journal of Human Genetics jurnalında dərc olunub. Eyni zamanda, alim digər “xoşbəxt genlərin” də tezliklə tapılacağını vurğuladı.
Ancaq nədənsə uzun müddətdir ki, əhvalınız pisdirsə, bədəninizə çox güvənməməli və "səni xoşbəxtlikdən məhrum etməkdə" Təbiət Ananı günahlandırmamalısınız. Alimlər deyirlər ki, insan xoşbəxtliyi bir çox amillərdən asılıdır: “Əgər bəxtiniz gətirmirsə, işinizi itirmisinizsə və ya yaxınlarınızdan ayrılmısınızsa, bu, nə qədər geniniz olursa olsun, daha güclü bədbəxtlik mənbəyi olacaq” dedi. .
Genlər və xəstəliklər
Genlər insanın hansı xəstəliklərə meylli ola biləcəyinə də təsir göstərir. Ümumilikdə, bu günə qədər təxminən 3500 təsvir edilmişdir və onların yarısı üçün xüsusi günahkar gen müəyyən edilmişdir, onun quruluşu, pozulma növləri və mutasiyalar məlumdur.
Uzunömürlülük
Uzunömürlülük geni 2001-ci ildə Massaçusetsdəki Harvard Tibb Məktəbinin alimləri tərəfindən kəşf edilmişdir. Uzunömürlülük geni əslində uzun ömrün sirrini saxlaya bilən 10 genin ardıcıllığıdır.
Layihə zamanı 91 yaşdan 109 yaşa qədər 137 100 yaşlı insanın və onların qardaş və bacılarının genləri öyrənilib. Bütün subyektlərdə “4-cü xromosom” olduğu aşkar edildi və elm adamları onun sağlamlığa və ömrün uzunluğuna təsir edən 10-a qədər gen ehtiva etdiyinə inanırlar.
Alimlərin fikrincə, bu genlər onların daşıyıcılarına xərçəng, ürək xəstəlikləri və demans və bəzi digər xəstəliklərlə uğurla mübarizə aparmağa imkan verir.
Bədən tipi
Genlər də bədən tipinizdən məsuldur. Beləliklə, FTO genində qüsuru olan insanlarda piylənməyə meyl tez-tez baş verir. Bu gen "aclıq hormonu" qrelinin tarazlığını pozur, bu da iştahın pozulmasına və lazım olduğundan artıq yemək üçün fitri istəyə səbəb olur. Bu prosesi başa düşmək orqanizmdə qrelinin konsentrasiyasını azaldan dərman yaratmaq üçün ümid verir.
Göz rəngi
Ənənəvi olaraq göz rənginin irsiyyətlə müəyyən edildiyinə inanılır. OCA2 genindəki mutasiya işıqlı gözlərdən məsuldur. Mavi üçün və ya yaşıl 19-cu xromosomun EYCL1 geninə cavab verir; qəhvəyi üçün - EYCL2; qəhvəyi və ya mavi üçün - 15-ci xromosomun EYCL3. Bundan əlavə, OCA2, SLC24A4, TYR genləri göz rəngi ilə əlaqələndirilir.
Hələ 19-cu əsrin sonlarında belə bir fərziyyə var idi ki, insanların əcdadları yalnız qara gözlər. Kopenhagen Universitetinin müasir danimarkalı alimi Hans Eyberq bu fikri təsdiqləyən və inkişaf etdirən elmi araşdırmalar aparıb. Tədqiqat nəticələrinə görə, mutasiyaları standart rəngi aradan qaldıran gözlərin açıq çalarlarına cavabdeh olan OCA2 geni yalnız Mezolit dövründə (e.ə. 10-6 min il) meydana çıxıb. Hans 1996-cı ildən sübutlar toplayır və belə nəticəyə gəlib ki, OCA2 orqanizmdə melanin istehsalını tənzimləyir və gendə baş verən hər hansı dəyişiklik bu qabiliyyəti azaldır və onun fəaliyyətini pozur, mavi gözlərə səbəb olur.
Professor həmçinin iddia edir ki, Yer kürəsinin bütün mavi gözlü sakinlərinin ortaq əcdadları var, çünki bu gen miras alınır. Bununla belə, eyni genin müxtəlif formaları, allellər həmişə rəqabət şəraitində olur və tünd rəng həmişə “qalib gəlir”, bunun nəticəsində mavi və qəhvəyi gözlər uşaqlar qəhvəyi gözlü olacaq və yalnız mavi gözlü bir cüt soyuq rəngli gözləri olan bir körpə sahibi ola bilər.
Qan qrupu
Doğulmamış körpənin qan qrupu bütün irsi xüsusiyyətlərin ən proqnozlaşdırıla bilənidir. Hər şey olduqca sadədir. Valideynlərin qan qrupunu bilməklə uşağın hansı qrupa sahib olacağını deyə bilərsiniz. Beləliklə, əgər hər iki tərəfdaşın qan qrupu eynidirsə, onların körpəsi də oxşar qan qrupuna sahib olacaq. 1 və 2, 2 və 2 qan qruplarının qarşılıqlı təsiri ilə uşaqlar bu iki variantdan birini miras ala bilərlər. Valideynləri 2 və 3-cü qrup olan bir uşaqda tamamilə hər hansı bir qan qrupu mümkündür.
